Laboratório Precisão

Precisão – Laboratório de Análises Clínicas - - Skip to content COLETACONVÊNIOSUNIDADESCHECK-UPBLOGCONTATORESULTADOS DE EXAMES SOBRE O LABORATÓRIO PRECISÃOo Laboratório Precisão, tem por missão participar na promoção da saúde, prestando serviços de alta tecnologia e qualidade no apoio ao diagnóstico nas áreas de análises clínicas, com presteza e excelência, apoiando na competência e no constante aprimoramento de nossos recursos humanos, visando garantir o atendimento das necessidades e dos legítimos anseios dos nossos clientes. Atuamos mais de 10 anos no mercado, tornando-se referência no ramo. CHECK-UP PRECISÃO NOS RESULTADOS ATENDIMENTO PERSONALIZADO RESULTADOS ONLINE TESTE GENÉTICO DE INTOLERÂNCIA A LACTOSE Teste de elevada sensibilidade×TESTE GENÉTICO DE INTOLERÂNCIA À LACTOSEDETECÇÃO GENÉTICA DA INTOLERÂNCIA À LACTOSEA intolerância a lactose primária é causada pela diminuição da produção da lactase em indivíduos que cessaram o consumo do leite (lactose). O teste avalia a presença do polimorfismo C/T (-13910) no gene MCM6 que está associado com a persistência, não persistência pela regulação do promotor do gene LAC. Os sintomas podem aparecer em diferentes fases da vida dependendo do grau de persistência. A intolerância a lactase primária acomete prioritariamente crianças e jovens que já passaram pelo período de amamentação ou que deixaram de consumir leite regularmente. Este teste não foi desenvolvido para avaliar a intolerância a lactase congênita em lactentes.CloseSAIBA MAIS TESTE DE PATERNIDADEExames de Paternidade e Reconstituição Genética de Pais Ausentes×TESTE DE PATERNIDADETESTE DE PATERNIDADE O LABORATÓRIO PRECISÃO realiza exames de paternidade, maternidade e paternidade com pai falecido. A investigação de um vínculo genético através da análise de DNA é capaz de determinar se uma pessoa é ou não o pai (ou a mãe) biológica de outra pessoa. Isto é possível devido ao fato de que todo indivíduo é caracterizado por um conjunto único de informações genéticas herdado de seus pais biológicos. O DNA pode ser detectado no núcleo (centro) de qualquer célula de um organismo, com exceção das células vermelhas do sangue (hemácias). Assim, o DNA de seu sangue é exatamente igual ao DNA das células de sua pele, dos tecidos, da raiz do cabelo, dos ossos, do sêmen, da saliva, dos músculos, das células contidas na urina. Seu DNA é formado no momento da concepção e jamais mudará, mesmo depois da morte. Existem regiões repetitivas polimórficas, as STR´s (“short tandem repeat”), que se constituem em marcadores genéticos utilizados no teste de paternidade. Entre pais e filhos há semelhanças nas regiões polimórficas. Através da análise comparativa destas regiões do DNA de um indivíduo com o do suposto pai ou mãe é possível estabelecer o vínculo genético. Atualmente, é considerado como o exame mais adequado para a determinação de vínculo genético, com alto grau de precisão comparado a outras metodologias.Como funciona Inicialmente, são analisadas quinze regiões hipervariáveis do DNA de cada indivíduo, utilizando a tecnologia de PCR e sequenciamento automático de DNA (mesma tecnologia disponível nos grandes centros de pesquisa e investigação, como o FBI). Os testes são liberados apenas quando apontam: Precisão com índice de paternidade acumulado (IPC) de no mínimo 10.000 em casos Duo (suposto pai + filho) • 99,999% em casos Trio (suposto pai + mãe + filho) com IPC mínimo de 100.000. Quando necessário, são analisadas mais de 60 regiões hipervariáveis do DNA, até a obtenção do índice ideal de vínculo genético. No caso da inclusão da paternidade ou maternidade, os dados são calculados estatisticamente com base nas frequências de alelos obtidas experimentalmente da população. E no caso de exclusão? É repetido para confirmação do resultado e todas as perícias passam por um algoritmo computacional capaz de identificar divergência entre os resultados. Para saber mais sobre este exame, fale com a central de atendimento ou vá a uma de nossas unidades.CloseSAIBA MAIS SEXAGEM FETALSexo do seu bebê com segurança a partir da 8ª semana ×SEXAGEM FETALComo é feito o teste de sexagem? O exame é muito seguro e não oferece riscos ao bebê! É coletado sangue venoso materno, como em um exame de sangue convencional, e busca-se uma região de DNA específica do sexo masculino. Se ela for encontrada temos um menino, do contrário, uma menina. A partir de quando é possível saber o sexo? A partir da 8° semana de gravidez já é possível saber o sexo do bebê com 99% de certeza. Esta probabilidade vai aumentando conforme a idade gestacional, ou seja, quanto maior o número de semanas de gestação maior a certeza do resultado. Como sei de quantas semanas estou grávida? Com a utilização da calculadora de gravidez, você pode estimar a idade gestacional. A idade gestacional é calculada a partir do 1° dia da última menstruação. Recomenda-se a realização do teste de sexagem fetal somente após a 8° semana de gestação. O resultado do teste é seguro? Sim, a partir da 8º semana de gestação, a precisão do teste é de 99%. Esta probabilidade conforme o decorrer da gestação vai aumentando, ou seja, quanto maior o número de semanas, maior a chance de acerto. Nas situações onde o resultado do exame de sexagem fetal divergir de forma comprovada do sexo real do bebê, a cliente poderá solicitar sem nenhuma burocracia o estorno integral do valor pago. Quanto tempo demora para o resultado ficar pronto? O prazo normal para o resultado do exame de Sexagem Fetal é de até 5 dias úteis.Sexagem fetal: conheça maisO exame de sexagem fetal foi desenvolvido a partir de pesquisas realizadas pelo cientista chinês Yuk-Ming Dennis Lo, que identificou a presença de fragmentos de DNA fetal circulantes no plasma que compõe o sangue materno¹, os quais passam através da placenta para a corrente sanguínea da gestante. Por meio desses fragmentos de DNA fetal no plasma sanguíneo materno a ser analisado no exame de sexagem fetal, é possível detectar a presença – ou ausência – da região SRY² (responsável pelo desenvolvimento de genitais em um feto do sexo masculino) no cromossomo Y, característico de indivíduos do sexo masculino. A presença deste fragmento identifica o desenvolvimento de um feto do sexo masculino, enquanto a sua ausência identifica o provável desenvolvimento de um feto do sexo feminino. Considerando que a quantidade de fragmentos de DNA fetal tende a aumentar conforme a gestação avança, torna-se possível obter resultados mais assertivos no exame de sexagem fetal a partir da 8ª semana de gestação³ (alcançando, a partir desse período, precisão superior a 99%).Sexagem fetal: por que fazer?O exame de sexagem fetal possibilita que você descubra o sexo do seu bebê através de um processo pouco invasivo, com precisão superior a 99% já a partir da 8ª semana de gestação. Este exame, em comparação com o ultrassom, oferece um resultado preciso com bastante antecedência, visto que o ultrassom é um exame com precisão de apenas 72% ainda na 11ª semana de gestação5. Portanto, ao contar com o auxílio do exame de sexagem fetal, você pode descobrir o sexo do bebê antes mesmo de realizar o primeiro ultrassom. Exame de sexagem fetal: fatores que podem interferir no resultadoAssim como em qualquer outro exame, há diversos fatores que podem aumentar as chances de resultado divergente. Dentre esses fatores estão: • Baixa quantidade de fragmentos de DNA fetal disponível no sangue materno; • Situações de mosaicismo, nas quais células geneticamente diferentes coexistem no feto; • Gestação de gêmeos fraternos, em que a ausência do cromossomo Y pode concluir que ambos os fetos são do sexo feminino, mas a presença do cromossomo Y não conclui se ambos ou apenas um dos fetos é do sexo masculino. Sexagem fetal e outros exames: conte com o Laboratório PRECISÃO.Além da Sexagem Fetal, existem diversos outros exames que podem ser realizados antes e durante a gestação para você acompanhar a saúde e o desenvolvimento do seu bebê, como o exame Pré-concepcional e o exame de Síndromes Genéticas. Conheça as opções disponíveis e realize seus exames com quem é especialista no assunto. Confira as unidades disponíveis e conte conosco para realizar os seus exames com praticidade e confiança.CALCULADORA DE GRAVIDEZCloseSAIBA MAIS TESTE DO PEZINHODIAGNÓSTICO PRECOCE do seu RECÉM-NASCIDO×TESTE DO PEZINHO TESTE DO PEZINHO O que é o Teste do Pezinho? O Teste do pezinho detecta precocemente mais de trinta doenças que podem interferir no desenvolvimento normal do bebê. Fazendo o teste, você poderá tomar todas as medidas necessárias antes que qualquer destas doenças se manifeste em seu filho.Quando fazer o Teste do Pezinho? O teste deve ser feito logo após o nascimento (2 ou 3 dias), pois o recém-nato pode não apresentar os sintomas de algumas destas doenças nos primeiros meses de vida. Porém, com um diagnóstico precoce, é possível tratá-las a tempo de não interferir no desenvolvimento físico e mental do bebê.Instruções para Coleta Faça assepsia do calcanhar do bebê com álcool; Aqueça o pezinho delicadamente com uma massagem para ativar a circulação sanguínea; Puncione o calcanhar com a lanceta na área externa à pontilhada; Rejeite a primeira gota e permita a formação de uma grande gota de sangue para facilitar a coleta. Encoste a gota de sangue no centro do círculo do papel filtro (para que fique totalmente preenchido); Após a coleta, levante o pezinho do bebê acima do nível do coração e pressione a área puncionada com algodão limpo.Envio de amostras por outros laboratórios A amostra deverá secar à temperatura ambiente (sem utilização de estufa) durante duas horas, em superfície plana. Após este tempo a amostra pode ser acondicionada e enviada para o laboratório.Atenção: O Teste do Pezinho detecta muitas doenças em estágio inicial, por isso é importante que seja realizado já nos primeiros dias de vida do bebê. Mas, mesmo que todos os testes sejam negativos para as doenças pesquisadas, isso não substitui o acompanhamento periódico de um médico pediatra.Principais doenças que o teste detecta? FENILCETONÚRIA (PKU) Doença genética que decorre da deficiência ou ausência da enzima que atua sobre a fenilanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores.AMINOÁCIDOPATIAS Doença na qual o organismo não consegue digerir um aminoácido específico. O tratamento consiste em dietas específicas para cada tipo de aminoácido.HIPOTIROIDISMO CONGÊNITO (HC) Doença causada pela produção deficiente dos hormônios da tireóide. Neste caso podem ocorrer deficiências físicas e mentais em graus variados.HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA Produção de hormônios em grandes quantidades pela hipófise, resultando na estimulação demasiada da glândula adrenal. Os androgênios secretados durante o desenvolvimento do feto feminino podem causar a masculinização da genitália externa; no feto masculino os órgãos sexuais apresentam-se normais, mas a precocidade sexual torna-se aparente alguns meses depois. Nos indivíduos afetados há crescimento acelerado e maturação óssea precoce, de modo que a estatura baixa é o resultado típico final.FIBROSE CÍSTICA Doença genética que causa problemas de absorção nos recém-nascidos e nas crianças. A doença é responsável por anormalidades na secreção de muco, disfunção pancreática, problemas hepáticos, anormalidade da genitália masculina e insuficiência respiratória, dentre outras disfunções.GALACTOSEMIA Doença hereditária causada por uma deficiência no metabolismo da galactose (açúcar presente no leite e seus derivados). Os indivíduos portadores da doença possuem níveis elevados de galactose no sangue, o que pode acarretar problemas como: vômitos, diarréia, dilatação do fígado, icterícia e em alguns casos retardamento mental.DEFICIÊNCIA Incapacidade do organismo de reter a vitamina biotina dos alimentos. Esta vitamina é muito importante para a atividade de várias enzimas, e a deficiência desta pode causar convulsões, ataxia, hipotonia, dermatite e atraso no desenvolvimento.TOXOPLASMOSE CONGÊNITA Nos indivíduos imunologicamente imaturos (como o recém-nascido) o Toxoplasma gondii (protozoário) pode atacar vários órgãos e tecidos, causando as formas graves de toxoplasmose e originando problemas meningoencefálicos, hepáticos, renais e oculares.HEMOGLOBINOPATIAS Doenças genéticas decorrentes de anormalidades na estrutura ou na produção da hemoglobina (molécula presente nos glóbulos vermelhos e responsável pelo transporte de oxigênio para os tecidos). As doenças mais frequentes relacionadas a estes distúrbios são: anemia já na infância, atraso de crescimento, esplenomegalia e infecção de repetição.CloseSAIBA MAIS Com o compromisso de oferecer serviços de excelência, o Laboratório Precisão disponibiliza atendimento com a seguintes especialidades: Ginecologia/Obstetrícia com Ultrassonografia e Nutricionista. BLOG DE NOTÍCIAS Check- up laboratoriais! quando fazer?A Necessidade de se realizar um check-up depende do estado […] EXAMES LABORATORIAISCerca de 70% das decisões médicas se baseiam em exames […] GRAVIDEZ QUÍMICAVocê está tentando engravidar?  Começa a sentir enjoos, dores nas […]