Cl?nica de Fisioterapia BH - Recuperar Cl?nica de Fisioterapia - Trabalhamos com fisioterapia domiciliar, reeduca??o pos...Cl?nica de Fisioterapia BH - Recuperar Cl?nica de Fisioterapia - Trabalhamos com fisioterapia domiciliar, reeduca??o postural global, fisioterapia ortop?dica, traumatol?gica entre outros!" /> Ver mais
Physio - Pilates e Fisioterapia - - Pilates é Saúde. Venha se cuidar. Physio - Pilates e Fisioter...Physio - Pilates e Fisioterapia - - Pilates é Saúde. Venha se cuidar. Physio - Pilates e Fisioterapia Rua Rio Grande do Norte 1164 - Salas 201 e 202, 402 Savassi - Belo Horizonte - MG - CEP: 30130-135 (31) 3261-5253 Horário de funcionamento: segunda a sexta, das 7 às 21h. Ver mais
BH FISIOTERAPIA DOMICILIAR SAVASSI - - Fisioterapia domiciliar - Rua Tomé de Souza, 860, cep: 30140-131 . Savass...BH FISIOTERAPIA DOMICILIAR SAVASSI - - Fisioterapia domiciliar - Rua Tomé de Souza, 860, cep: 30140-131 . Savassi. em Belo Horizonte MG. 31 88888100 segunda-feira, 20 de maio de 2013 Olá amigos,Hoje vou iniciar meu primeiro post sobe o tema Doença de Alzheimer.Este texto foi adaptado a partir de uma cartilha que recebi em um consultóriode um Geriatra de um paciente meu. Conto com seus comentários e sugestões. Alterações de comportamento na doença de Alzheimer A doença de Alzheimer (DA) é a causa mais comum de demência,e a sintomatologia varia conforme o quadro de cada indivíduo. Dessa forma, foielaborado este texto com as principais queixas, e também as mais comuns, depacientes, familiares e cuidadores. Minha intenção não é causar uma preocupação a mais aosfamiliares, mas apenas prepara-los para o que poderá acontecer a partir de umdiagnóstico de DA, e, com essas informações, a família poderá se organizar seestruturar, para oferecer melhores cuidados ao paciente. Alguns pontos aqui abordados poderão ocasionar dúvidas aosfamiliares e aos cuidadores, no sentido de se perguntarem: ‘’ Será que tudoisso vai acontecer com meu familiar?’’. A resposta a essa pergunta é: ''Não, opaciente não apresentará todos os sintomas que serão discutidos aqui, masalguns pontos poderão surgir, e, por meio deste texto, você poderá obterinformações que poderão contribuir para a melhora da qualidade de vida do paciente''. A DA é uma enfermidade que compromete não só as funçõescognitivas, como a memória e a linguagem, mas também o comportamento social. Aagressividade, a irritação, os delírios, entre outros sintomas, fazem parte dadoença; Portanto, se o paciente estiver agressivo, teimoso, não é nada pessoalcontra você, mas é por isso faz parte dos sintomas.Outro ponto, e talvez um dos mais importantes, éque a doença pode acentuar algumas características prévias da pessoa, ou seja,as características de personalidades de cada um podem se tornar-se mais ‘’afloradas’’.Uma pessoa que, durante toda a vida, apresentou características depressivas, sefor acometida pela DA, é mais provável que apresente como alteração decomportamento um quadro de depressão, apatia, falta de motivação. Por outrolado, se sempre foi uma pessoa agitada, ansiosa, autoritária, é mais provávelque ela se desenvolva episódios de agressividade (verbal e até física), dificuldadespara dormir e irritabilidade. Isso não impede que os pacientes apresentemsintomas que nunca haviam apresentado anteriormente a doença, entretanto esses casos são mais raros. No próximo post vou abordar alguns sintomas mais frequentes na DA como Agitação, Agressividade, Delírios e alucinações, Insônia, Alterações do apetite e Depressão. Atenciosamente, Marcelo 31-88888100Postado porMarcelo Valadasàs05:20Nenhum comentário: Enviar por e-mailBlogThis!Compartilhar no TwitterCompartilhar no FacebookCompartilhar com o Pinterest segunda-feira, 29 de abril de 2013 Olá amigos!Hoje estou iniciando meus trabalhos via blog. Vou abordar temas relacionados a saúde em geral. Fiquem a vontade sugerirem e comentar sobre os temas. Obrigado a todos.Postado porMarcelo Valadasàs11:27Nenhum comentário: Enviar por e-mailBlogThis!Compartilhar no TwitterCompartilhar no FacebookCompartilhar com o Pinterest Página inicialAssinar:Postagens (Atom)Arquivo do blogServiços de Fisioterapia Domiciliar R. Tomé de Souza, 860 - Funcionários, Belo Horizonte - MG, 3014Marcelo ValadasVisualizar meu perfil completoVer mais
Míriam Bastos Fisioterapeuta | Agende seu horário: (31) 3018-4340 ll 99373-4340 - - Agende seu horário: (31) 3018-4340...Míriam Bastos Fisioterapeuta | Agende seu horário: (31) 3018-4340 ll 99373-4340 - - Agende seu horário: (31) 3018-4340 ll 99373-4340 Agende seu horário: (31) 3018-4340 ll 99373-4340 Míriam Bastos Fisioterapeuta Profissional em Fisioterapia Atua na área de Fisioterapia Ortopédica com ênfase no tratamento através dos métodos Mckenzie, Reeducação Postural Global (RPG) e Pilates.Veja mais. Método McKenzie : Dores na Coluna e Irradiadas para Membros O Método Mckenzie é um sistema de avaliação e tratamento, baseado na redução dos sintomas pelo tratamento da causa da dor. Um método fantástico que garante resultado em poucas sessões. Veja mais. Nossos Resultados Com a abordagem individualizada e focada em aos nossos clientes, garantimos a fisioterapia de resultado, utilizando a técnica mais adequada para cada caso.Veja mais. Saiba mais: Hérnia de Disco 1 A coluna vertebral é uma estrutura de sustentação do organismo humano, capaz de suportar cargas devido a sua arquitetura de curvas, discos e articulações. Entre as vértebras existem discos cartilaginosos, […] Combatendo a dor lombar sem cirurgia “Eu faço 10 ou 12 repetições e posso dizer que estou me sentindo melhor, e fico bem nas próximas horas até que eu preciso para fazê-lo novamente. ” disse Sr […] Raio-x precoce pode não auxiliar idosos com nova dor nas costas As pessoas idosas com um novo episódio de dor nas costas não devem ser enviados imediatamente para raios-x ou outros exames de imagem, sugere nova pesquisa. Idosos não vão estar em […] Eficácia do método pilates no solo em pacientes com lombalgia crônica Autoras: Josilene Souza Conceição e Cristian Robert Mergener A incapacidade de estabilização da coluna vertebral, causada pelo desequilíbrio entre a função dos músculos extensores e flexores do tronco, é um […] Pilates na Gravidez 1 A gravidez, sem dúvida, é uma dádiva concedida às mulheres, e por isso, deve ser tratada como uma condição normal, e não doença! Já ouvi frases como “estou grávida, não […] Navegação do post Ver mais
Pilates Belo Horizonte – Vitalizar Fisioterapia BH – Pilates Com Fisioterapeutas - - Skip to content Cliqu...Pilates Belo Horizonte – Vitalizar Fisioterapia BH – Pilates Com Fisioterapeutas - - Skip to content Clique Aqui Pilates BH Tratamentos Pilates Pilates tem como base um conceito denominado de contrologia (Contrology). Contrologia é o controle consistente de todos os movimentos corporais. É a correta utilização e aplicação dos mais importantes princípios das forças que atuam em cada um dos ossos do esqueleto, com o completo conhecimento dos mecanismos funcionais do corpo e o total entendimento dos princípios de equilíbrio e gravidade aplicados a cada movimento. Esse método de condicionamento físico e mental, mesmo com exercícios aparentemente suaves, proporcionam o alongamento e a fortificação do corpo de forma integrada e individualizados. Mckenzie Dispomos de atendimento para reabilitação utilizando Terapias Manuais, em especial o método McKenzie consiste de um programa de movimentos prescritos por um fisioterapeuta, que você realiza por conta própria, em sua casa ou no trabalho, sem o auxílio de equipamentos específicos. Você também aprende a identificar os movimentos, posturas e atividades que aumentam e pioram a sua dor. E, se o programa de autotratamento não consegue resolver completamente o seu problema, o fisioterapeuta treinado no Método McKenzie aplica técnicas complementares de terapia manual. Fisioterapia A Fisioterapia Manual (ou Manipulativa) lida com a avaliação, prevenção e tratamento das alterações do sistema neuro-músculo-esquelético através de manipulações e/ou mobilizações articulares, neurais e miofasciais. A Fisioterapia Manual é o segmento da fisioterapia que possibilita o fisioterapeuta avaliar seu paciente como um todo, buscando a disfunção e a causa da dor, detectando anormalidades do movimento, testando tecidos estruturais anatômicos, objetivando, assim, um tratamento direcionado e mais eficaz nas disfunções músculo-esqueléticas. Mais opções. O que mais oferecemos? Yoga Estética Todos os serviços Quer saber mais sobre a Vitalizar… Conheça o nosso time. A EQUIPE Saiba mais sobre a nossa missão. MISSÃO A Equipe Márcia Procópio Fisioterapeuta, Proprietária Márcia Procópio Fisioterapeuta, Proprietária Nicolli Sorice Fisioterapeuta Nicolli Sorice Fisioterapeuta Maísa Menezes Fisioterapeuta Maísa Menezes Fisioterapeuta Patricia Flores Recepcionista Patricia Flores Recepcionista Fabiola Oliveira Recepcionista Fabiola Oliveira Recepcionista Vitalizar trabalha para promover a saúde 100 Aparelhos de alta qualidade 100 Profissionais Certificados 100 Equipe apaixonada pelo que faz 100 Sobre a Vitalizar A missão da Vitalizar é promover saúde e bem-estar para você desfrutar o que a vida tem de melhor. O studio conta com um time de fisioterapeutas especializados em pilates há mais de 10 anos. Os aparelhos que compõe o studio são da PHYSIO PILATES/POLESTAR, marca de alta qualidade e reconhecimento no mercado. Confiança, Competência e Qualidade são os nossos lemas. Como a nossa máxima é sempre buscar oferecer o que nós temos de melhor, você pode contar também com uma ajuda fisioterapêutica profissional individual para delinear um tratamento de acordo com as suas necessidades e prioridades. A nossa intenção é cuidar da sua saúde para te proporcionar uma qualidade de vida contribuindo assim com o bem-estar da nossa comunidade.Vitalizar é vital para você. Os benefícios do Pilates? Pilates é o último sobrenome de Joseph Hubertus Pilates, criador de um método de movimento revolucionário e benéfico para a saúde das pessoas. É um programa de exercícios com grande qualidade e eficácia na recuperação de dores musculo-esqueléticas e na melhora do condicionamento físico promovendo aumento na qualidade de vida. O que os pacientes dizem Com o pilates minha postura, respiração e força muscular melhoraram demais. Os exercícios ministrados pela Vitalizar são muito personalizados e bem direcionados, o que tem beneficiado bastante meu condicionamento físico. Silvia Vilhena de Terrazas Relações Públicas Fazer Pilates é uma necessidade. A Vitalizar transformou minha necessidade em prazer, alegria, melhor autoestima. Vitalizar é também competência e profissionalismo. Adriana Viana Médica, 39 anos “Pilates é saúde, lazer e bem estar, na Vitalizar você encontra tudo isso, num ambiente harmonioso, sob a orientação de bons profissionais. Pode se matricular. Garanto por experiência própria que você não vai se arrepender.” Jorge Fernando dos Santos Escritor, 59 anos “A prática de exercícios físicos é muito importante para a saúde. E o PILATES é o método de condicionamento físico e mental mais apropriado para quem deseja alongamento e fortificação do corpo de forma integrada e personalizada. Amo fazer PILATES na ‘Vitalizar’, porque sou acompanhada por profissionais especializados dedicados e que conhecem os limites e as necessidades de seus alunos.” Leila Ruas Vilela Aposentada, 58 anos O Studio R. Maranhão, 1.646 Funcionários (31) 3285-1532 . 99548-3393 Gostou da Vitalizar? Registra-se para mais dicas Email Ver mais
NEXUS Clínica – A Nexus Clínica é um espaço que integra profissionais gabaritados e especializados para atuação na...NEXUS Clínica – A Nexus Clínica é um espaço que integra profissionais gabaritados e especializados para atuação na tríade: cérebro, comportamento e emoção, para pessoas de todas as idades. - - ATENDIMENTOS CURSOS E PALESTRAS FORMAÇÃO BLOGPARCEIROSCONTATO Nosso corpo clínico Nossa equipe é composta por profissionais experts em cada área de atuação da Nexus, com formação acadêmica e clínica de âmbito nacional e internacional com especialização, mestrado e doutorado na área, prontos para melhor atendê-lo(a)! DRA. FABRICIA LOSCHIAVO DRA. NAJLLA LOPES DE OLIVEIRA BURLE DRA. ALINE MOREIRA LUCENA DRA. LORENA JÁCOME GOBET AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA TERAPIA COGNITIVO-COMPORTAMENTAL FONOAUDIOLOGIA NEUROCOACHING TERAPIA OCUPACIONAL REABILITAÇÃO COGNITIVA AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA A avaliação neuropsicológica é um check–up do funcionamento cerebral. O objetivo é verificar como estão as funções cognitivas (memória, atenção, linguagem, tomada de decisão, organização, planejamento, motricidade, dentre outras), o comportamento e a emoção. Department Information TERAPIA COGNITIVO-COMPORTAMENTAL A Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC) é uma linha de psicoterapia que tem como objetivo promover mudança nos padrões de pensamento do indivíduo, ensinando-o a identificar pensamentos não desejados e modificá-los, para que ele conquiste autonomia, entendimento, enfrentamento e resolução de problemas. Department Information FONOAUDIOLOGIA A fonoaudiologia atua na Nexus Clínica nas áreas da linguagem, voz, motricidade oral, disfagia e audição. O trabalho é sempre desenvolvido pensando no bem estar e qualidade de vida dos pacientes. A equipe está pronta e capacitada para acompanhar pacientes de todas as faixas etárias e diversos diagnósticos como: transtorno de aprendizagem (dislexia), atraso de linguagem, gagueira, disfonia, respirador oral, labirintite, deficiência auditiva, autismo e outras síndromes. Department Information NEUROCOACHING As vezes você deseja excelência e alta performance na vida pessoal e profissional? Através de técnicas e estratégias especificas para otimização do funcionamento cerebral, nossos profissionais estão prontos para atendê-lo(a) da melhor forma! Department Information TERAPIA OCUPACIONAL Tem como foco as atividades humanas comuns na vida diária, trabalho, atividades acadêmicas e lazer. As atividades são usadas, de forma sistematizada e especifica, como recursos terapêuticos para prevenir e tratar dificuldades que interfiram no desenvolvimento e independência do indivíduo. Department Information REABILITAÇÃO COGNITIVA É um processo ativo que visa capacitar pessoas com déficits cognitivos (ou seja, problemas de memória, aprendizagem, atenção, linguagem, funções visuoespaciais, motoras, capacidade de organização, planejamento e tomada de decisões) causados por lesão ou doença, para que estas adquiram um bom nível de funcionamento social, físico e psíquico. Department Information FALAR ERRADO PODE GERAR BULLYING post by Dra. Aline Moreira Lucena on abril 19th, 2016 Desde muito tempo, já se sabe que trocar letras na fala tem limite! Vale lembrar o tão famoso personagem de… AVALIAÇÃO E TERAPIA DO ZUMBIDO (TRT) post by Dra. Najlla Burle on abril 18th, 2016 Zumbido, acúfeno ou tinido (tinnitus, em inglês) é um som percebido nos ouvidos ou na cabeça sem que haja uma… DICAS PARA CANDIDATOS DO ENEM post by Dra. Fabricia Loschiavo on abril 17th, 2016 Dicas para candidatos do ENEM alcançarem melhor desempenho na maratona de provas. Fazer pausas durante tempo de estudos, dormir bem,… AUTISMO: COMO DIAGNOSTICAR E TRATAR A DOENÇA post by Dra. Fabricia Loschiavo on abril 16th, 2016 Sinais da doença ficam evidentes antes da criança completar três anos. Quadros mais graves levam a impulsividade, irritabilidade, intolerância à… Blog da Nexus DRA. FABRICIA LOSCHIAVO Terapeuta Ocupacional “É preciso saber aproveitar os momentos que fazem bem para sua saúde.” Nós somos apaixonadas pelo nosso trabalho. Atuar na promoção da saúde e na qualidade de vida, em todas as suas vertentes, é nossa maior meta. Ás nossas formações acadêmicas e clínicas diferenciadas, agregamos o amor que temos pelo que fazemos. Atuar na Nexus é nossa paixão, e é com muita alegria e disposição que aqui estamos para melhor atende-lo (a). Conte conosco! E-mailcontato@nexusclinica.com.br: EndereçoRua Sergipe, 472 - Lj 2 Bairro Funcionários Belo Horizonte| MG Brasil CEP: 30130-170: Telefone31 3586-2384 31 3586-2385 Whatsapp - 31 9 9576 8110: Fanpagefacebook.com/nexusclinica: Loading please wait. Ver mais
Tecsa Laboratórios - - sac@tecsa.com.br (31) 3281-0500 Área do Cliente Clique Aqui sac@tecsa.com.br (31) 3281-0500 Áre...Tecsa Laboratórios - - sac@tecsa.com.br (31) 3281-0500 Área do Cliente Clique Aqui sac@tecsa.com.br (31) 3281-0500 Área Restrita Toggle navigation Abrir Sobre Divisões Conhecimentos Eventos Contato Cadastre-se Search Sobre Divisões Conhecimentos Eventos Contato Cadastre-se Outros Sites Tecsa Conhecimentos Científicos Aprimore seus conhecimentos através dos Artigos Publicados, reveja os Trabalhos disponibilizados em Congressos, veja as Dicas da Semana Excelência em Análises Laboratoriais Atuamos no segmento industrial fazendo análises laboratoriais para o controle de qualidade microbiológica, além de oferecer a mais completa linha de diagnóstico veterinário para o setor agropecuário 20+ anos de Experiência Único Laboratório Veterinário privado do Brasil Credenciado pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento em cinco segmentos da Medicina Veterinária Pesquisas Equipe multidisciplinar para serviços de pesquisa e desenvolvimento de projetos Tecnologia A eficácia das análises é assegurada com a utilização de tecnologia de ponta Logística Estamos aptos a receber amostras de qualquer cidade do Brasil Automação Usamos modernos aparelhos, garantindo a precisão dos resultados Agilidade para solicitar exames Faça sua requisição online Solicite exames, acompanhe os resultados, de forma simples e rápida. FAZER REQUISIÇÃO SAIBA MAIS We are experienced team that know how to build A Business From Start to pizza sushi steakPURCHASE NOW LEARN MORE We are experienced team that know how to build A Business From Start to pizza sushi steakPURCHASE NOW LEARN MORE Blog 23 abril 2017 HIPOADRENOCORTICISMO O hipoadrenocorticismo ou Síndrome de Addison, é resultante da secreção hormonal adrenocortical insuficiente para manter as necessidades fisiológicas básicas do. Dr. Luiz Leia Mais 23 abril 2017 LIPIDOSE HEPÁTICA FELINA A Lipidose Hepática Felina (LHF) é uma das doenças mais comuns que acometem o fígado dos felinos, é caracterizado pelo. Dr. Luiz Leia Mais 23 abril 2017 UROLITÍASE A urolitíase é uma desordem do trato urinário e ocorre devido a formação de cristais e ou cálculos que se . Dr. Luiz Leia Mais Faça seu convênio conosco SEJA NOSSO PARCEIRO × Atenção! Teste Conteúdo do Aviso. Entendi × Área Restrita Entre e tenha acesso à sua conta: Entrar Resultados dos exames Pet Animais de Produção Ver mais
Sintralab MG – Trabalhadores em Laboratórios e Bancos de Sangue - - GuiasConvenções ColetivasRescisãoFale Conosc...Sintralab MG – Trabalhadores em Laboratórios e Bancos de Sangue - - GuiasConvenções ColetivasRescisãoFale Conosco Envio de Documentos Para melhor controle do envio de documentos, para o cumprimento do previsto no art. 12, §4º da MP 1.045/2021, os empregadores deverão acessar o sistema desenvolvido pela Federação dos Empregados da Saúde e fazer o cadastro do empregador e enviar os documentos – pelo próprio sistema.A análise e o recibo de deferimento do pedido será liberado pelo mesmo sistema, razão pela qual é necessário o correto preenchimento de todos os dados.Ressaltando que, dado o volume da demanda, não temos condições de responder esses processos por e-mail, canal que não estará habilitado para receber documentos.O acesso deverá ser feito através do link abaixo: http:www.cgasistemas.com.br/covidOu acessando o site: http:www.trabalhadoresdasaude.com.br.AtenciosamenteDepartamento Jurídico Feessemg e Sintralab/MG Assine nossa PáginaLeave This Blank:Leave This Blank Too:Do Not Change This:Your email: Assine o nosso site setembro 2021 S T Q Q S S D 12345 6789101112 13141516171819 20212223242526 27282930 « fev Tweets by feessemgoficial Ver mais
Acessibilidade em Design e Arquitetura para Pesquisa em Treinamento e Serviços de Extensão - - Pesquisar o site startp...Acessibilidade em Design e Arquitetura para Pesquisa em Treinamento e Serviços de Extensão - - Pesquisar o site startpage apresentação :: novidades :: conceitos :: literaturaintroduction :: updated news :: concepts :: literature c o n t a t o @ a d a p t s e . o r g5531 - 34098810visite-nos no FACEBOOKLaboratório ADAPTSE, Escola de Arquitetura da Universidade Federal de Minas Gerais Rua Paraiba 697 sl 125 esquina da Rua Gonçalves Dias, Belo Horizonte, MG 30130-140 É necessário fazer login para adicionar gadgets que só você pode ver Sign in|Recent Site Activity|Report Abuse|Print Page|Powered By Google Sites Ver mais
- - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o... - - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas Bahia Cear? Distrito Federal Esp?rito Santo Goi?s Maranh?o Mato Grosso Mato Grosso do Sul Par? Para?ba Paran? Pernambuco Piau? Rio Grande do Norte Rio Grande do Sul Rond?nia Roraima Santa Catarina Sergipe Tocantins Ver mais
- - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o... - - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas Bahia Cear? Distrito Federal Esp?rito Santo Goi?s Maranh?o Mato Grosso Mato Grosso do Sul Par? Para?ba Paran? Pernambuco Piau? Rio Grande do Norte Rio Grande do Sul Rond?nia Roraima Santa Catarina Sergipe Tocantins Ver mais
Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 21...Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 2105-8000 WhatsApp (31) 99796-1540 SOLICITE UMATENDIMENTO CASAL CONSANGUÍNEO Check-Up Genético Pré-Concepcional / Pré-Gestacional / TCG / Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose + Saiba mais NIPT NIPT - Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno + Saiba mais Exame de DNA Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade + Saiba mais Teste do EXOMA Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa + Saiba mais Consulta com Dr. Sérgio Pena Aconselhamento genético presencial ou a distância + Saiba mais Exame aCGH/SNP array Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução + Saiba mais Casal com perdas fetais Exames Genéticos para casais com perda fetal + Saiba mais CytoSNP Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP + Saiba mais Sequenciamento do GENOMA TOTAL Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" / Total Genome Test / T-GEN + Saiba mais Saiba o que fazer! NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? + Saiba mais CASAL NÃO-CONSANGUÍNEO Check-Up Genético / TCG/ Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose + heterozigose composta + Saiba mais PERDA FETAL - CytoSNP e Autopsia Molecular Fetal - análise de alterações cromossômicas e gênicas + Saiba mais NOVIDADE Análise da mutação p.R337H no gene TP53 + Saiba mais DPN - Diagnóstico Pré-Natal. DPN - Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular em 1 dia útil + Saiba mais EXOMA PRÉ-NATAL EXOMA PRÉ-NATAL + Saiba mais ENCONTRE UM EXAME O Laboratório Gene conta com centenas exames genéticos Encontre o exame que deseja consultar Aconselhamento genético presencial ou a distância Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP Análise da mutação p.R337H no gene TP53 Check-Up Genético / TCG/ Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose + heterozigose composta Check-Up Genético Pré-Concepcional / Pré-Gestacional / TCG / Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose DPN - Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular em 1 dia útil Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução Exames Genéticos para casais com perda fetal EXOMA PRÉ-NATAL NIPT - Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade PERDA FETAL - CytoSNP e Autopsia Molecular Fetal - análise de alterações cromossômicas e gênicas Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" / Total Genome Test / T-GEN Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa 10p- ou microdeleção 10p14 ou Di George tipo 2 13 trissomia ou Patau 15q- ou microdeleção 15q ou Angelman / Prader Willi - Ver em A, Angelman / Prader Willi, síndrome 18 trissomia ou Edwards 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: Hiperplasia Congênita da Supra-Renal 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: TESTE PRÉ-NATAL para Hidroplasia Congênita da Supra-Renal 21 trissomia ou Down 22 trissomia em forma de mosaicismo (a trissomia 22 completa é incompatível com a sobrevida) 22q- ou microdeleção 22q11 ou Di George tipo 1 4p- ou deleção 4p ou síndrome de Wolf Hirschhorn 5-alfa redutase, teste molecular 5p- ou deleção 5p ou síndrome do miado de gato ou síndrome -Cri-du-chat- A distância, Aconselhamento Genético Aarskog-Scott, Síndrome de Abortamento Espontâneo, Repetido, Casal com Perda Fetal Aborto: Estudo do Próprio Material Fetal da Perda Espontânea (Restos Ovulares, Restos Placentários, Material de Curetagem, Pele Fetal) aCGH 180K + SNP array Comparative Genomic Hibridization - Hibridização Genômica Comparativa em (micro) Arranjos aCGH 180K + SNP ou CGH PÓS-NATAL: criança com retardo intelectual, atraso de desenvolvimento, autismo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO COM MALFORMAÇÃO ao ultrassom ou cariótipo não conclusivo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO NORMAL e pais sadios Acidose Tubular Renal 1 Acidose Tubular Renal 2 Acidúria Argininosucínica Acidúria Glutárica Tipo 1 Acondrogênese Tipo 1B Acondrogênese Tipo 2 Acondroplasia / Nanismo (ver também Pseudoacondroplasia) Acondroplasia Pré-Natal Aconselhamento Genético A Distância Aconselhamento Genético, Consulta Presencial Acromatopsia, Painel para Adenomatose Adrenoleucodistrofia Agamaglobulinemia ligada ao X Agamaglobulinemias, Painel para Agenesia Congênita de Vasos Deferentes (Infertilidade) Agenesia Renal Aicardi-Goutieres, Síndrome de Alagille, Síndrome Alexander, Doença de Alfa-1 anti-tripsina, Deficiência de Alfa-Talassemia Alport, Síndrome de Alzheimer, Doença de Amaurose Congênita de Leber Amniocentese (coleta de líquido amniótico) Anemia de Diamond-Blackfan Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Aneuploidias, Painel Pós-Natal (recém-nascido, bebê ou criança) Aneuploidias, Painel Pré-natal pela PCR estuda alterações compatíveis com a gravidez a termo e nascimento de bebê malformado Angelman / Síndrome de Prader Willi ou de Angioedema Hereditário Aniridia APC - Teste para Polipose associada ao Câncer de Intestino Apert, Craniostenose de Apert, Síndrome de APOE - Teste de Predisposição para Alzheimer Apolipoproteina E Artrogripose Distal Tipo I Artrogripose Tipo 2 Artrogripose Tipo 2A e Tipo 2B Asperger, Síndrome de Ataxia de Friedreich (FRDA) Ataxia Episódica Tipo 1 Ataxia Episódica Tipo 2 Ataxia Espino Cerebelar (SCA) Ataxia Telangectasia (Doença de Louis Bar) Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA (Doença de Kennedy) Atrofia Muscular Espinhal tipo I (Síndrome de Werdning-Hoffmann) Atrofia Muscular Espinhal Tipo III (Síndrome de Kugelberg-Welander) Atrofia Óptica Tipo 1 Autismo Auto-Inflamatórias, Síndromes Avaliação de Riscos / Predisposição a Doenças Genéticas em pessoas sadias - Sequenciamento Completo do GENOMA Avaliação Genética On-line, Consulta de Avaliação Genética Pessoalmente, Consulta de Avuncularidade AZF - Microdeleções do Cromossomo Y Azoospermia (Esterilidade Masculina) Banco de DNA Bardet-Biedl, Painel para Síndrome de Barth, Síndrome de OU Cardiomiopatia Dilatada Batten, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Beals, Síndrome de Becker/Duchenne, Distrofia Muscular de Beckwith-Wiedman, Síndrome de Beta ou ß-Talassemia Biotinidase, Deficiência de Birt-Hogg-Dube, Síndrome de Bloom, Síndrome de Bolhosa, Epidermólise Branquio-Oculo-Facial, Síndrome de BRCA1 e BRCA2 juntos ou Câncer de Mama/Ovário BRCA1 e BRCA2 juntos ou Câncer de Próstata Brugada, Síndrome de CADASIL Calpainopatia Camurati-Engelmann, Síndrome de Canavan Câncer de Colo Retal (não polipose)/ HNPCC/ Síndrome de Lynch Câncer de Intestino/ Polipose Câncer de Mama/Ovário Câncer de Próstata (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Câncer de Tireóide Câncer Gástrico Câncer Gástrico Difuso Hereditário Câncer Hereditário Carcinoma Medular Tireoide Cardiomiopatia Dilatada OU Síndrome de Barth Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar Cardiopatia Congênita + Retardo Mental Cardiopatia Congênita Isolada Cardiopatia Isolada Cardiovelofacial Tipo 1, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1, síndrome: Deleção 22q11 é a causa mais comum da doença Cardiovelofacial Tipo 2, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 2, síndrome: NOVIDADE: Deleção 10p14 Cariótipo Clássico Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) Cariótipo Clássico em Sangue (URGÊNCIA) Cariótipo Clássico em Sangue ALTA RESOLUÇÃO Cariótipo Clássico em Sangue PADRÃO Cariótipo Clássico em Sangue para pesquisa de X-FRÁGiL Cariótipo Clássico PLUS em Líquido Amniótico Cariótipo com Banda G em Vilo corial (EXPRESS) Cariótipo Fetal Banda G Cariótipo Molecular Cariótipo Molecular de Alta Resolução em Restos Ovulares/Placentários/Material de Curetagem/Aborto Espontâneo em Soro ou Álcool (AMPLIADO) Cariótipo Molecular em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) pela PCR Cariótipo para Casal com Infertilidade (não engravida) ou com Infecundidade (engravida, mas perde as gravidezes) Cariótipo Sexual em Sangue após TMO (Transplante de Medula Óssea) Cat-Eye ou Síndrome do Olho de Gato - cromossomo 22 CATCH 22, DiGeorge ou Cardiovelofacial, Síndrome: Teste Molecular para Microdeleção 22q Caveolinopatias CDAN, Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Cegueira Noturna Estacionária, Painel para Ceróide-Lipofucinose Neuronal CFTR - Gene associado à Fibrose Cística/Mucoviscidose (ver diferentes opções de exames) CGH 180K + SNP: Técnica de Hibridização Genômica Comparativa Charcot-Marie-Tooth, Doença de (Para análise de outros genes, favor contactar) CHARGE, Síndrome de CINCA, Síndrome de/Síndrome de Muckle-Wells Cockayne, Síndrome de Coffin-Lowry, Síndrome de Cohen, Síndrome de Colestase Familiar Progressiva Tipo 2 Colestase Familiar Progressiva Tipo 3 Colestase Familiar Progressiva Tipo1 Condrodisplasia Metafiseal Tipo Schmid Condrodisplasia Puntacta Arilsulfatase E Conexina 26 ou Surdez Neuro-Sensorial Não-Sindrômica (mutação 35delG) Conexinas, Sequenciamento Completo do Gene Consanguinidade Consulta Genética com Dr. Sérgio Pena Consulta Genética On-line (casos específicos) Cordocentese (Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal do Cordão Umbilical Obtido por Cordocentese Após 20 Semanas de Gestação) Coréia de Huntington - Análise de Repetições no gene HTT Coréia Hereditária Benigna Cornelia de Lange , Painel para Cornelia de Lange, Síndrome Costello, Síndrome de Cowden Síndrome de Cranioestenose Creatina, Deficiência de Cri-du-chat, síndrome (ver ´C´ CARIÓTIPO) ou 5p- Crohn, Síndrome de Cromatina Sexual Cromossomo 1 Cromossomo 10 Cromossomo 11 Cromossomo 12 Cromossomo 13 Cromossomo 14 Cromossomo 15 Cromossomo 16 Cromossomo 17 Cromossomo 18 Cromossomo 2 Cromossomo 20 Cromossomo 21 Cromossomo 22 Cromossomo 3 Cromossomo 4 Cromossomo 5 Cromossomo 6 Cromossomo 7 Cromossomo 8 Cromossomo 9 Cromossomo X Cromossomo Y, Painel do Cromossomos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, X e Y Cromossomos, Estudo de Cromosssomo Y Crouzon com Acantose Nigrams, Craniostenose de Crouzon, Craniostenose de CYP21A2 - Hiperplasia Adrenal Congênita DAZ - Deleções em Azoospermia Deficiência da 21-Hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-Renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Deficiência de Alfa-1 Anti-Tripsina Deficiência de Biotinidase Deficiência de Cistationa Beta Sintetase/ Homocistinúria Deficiência de Creatina Deficiência de GLUT1/SLC2A1 ou Doença de Devivo Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal Deficiência de Metil Cobalamina/ Homocistinúria Deficiência de Ornitina Transcarbamilase Degeneração da Retina de início tardio Deleção 10p14, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 2 Deleção 22q11, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 1 (a causa mais comum da doença) Deleção 4p ou 4p- (Síndrome de Wolf) Deleção 5p ou 5p- (Síndrome do Cri-du-chat) Deleção 8p23.1 (Retardo Mental + Cardiopatia Congênita) Denys-Drash, Síndrome de (Tumor de Wilms ou WAGR) Desenvolvimento personalizado de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Detecção de doenças genéticas ainda durante a gravidez (Diagnóstico Pré-Natal) Di George Tipo 1 ou CATCH 22 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 22q11 - causa mais comum da doença Di George Tipo 2 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 10p14 Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas (Síndrome de Rabson-Mendenhall, Hiperplasia da Pineal) Diabetes Tipo MODY Diabetes Tipo MODY, Painel para Diagnóstico Pré-Natal dos Cromossomos Fetais Discinesia Paroximal Não Cinesigenica Familial Disfunção no Metabolismo da Surfactante Pulmonar Disgenesia Gonadal (Deleção SRY) Disostose Mandíbulo Facial ou Síndrome de Treacher Collins Displasia Acromesomélica de Kniest/Nanismo Displasia Campomélica Displasia Cleidocranial Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld/Nanismo Displasia Diastrófica/Nanismo Displasia Ectodérmica Hipohidrótica Displasia Metafisária Tipo McKusick Displasia Tanatofórica ou Nanismo Tanatofórico Displasias Esqueléticas Letais Displasias Esqueléticas Não-Letais Distonia Muscular Multifocal ou Distonia Idiopática de Torção Distonia Primária (Idiopatia de Torção) ou Distonia Muscular Multifocal Distrofia de Cones e Bastonetes, Painel para Distrofia de Dreifuss e de Cinturas 1B Distrofia de Steinert Distrofia Miotônica Tipo 2 Distrofia Miotônica Tipo I - Doença de Steinert Distrofia Muscular com Deficiência de Merosina Distrofia Muscular de Cinturas tipo 21 Distrofia Muscular de Duchenne / Becker Distrofia Muscular de Emery-Dreyfuss Distrofia Muscular do Tipo Fácio-escápulo-umeral / Distrofia Muscular de Landouzy-Dejerine. Distrofia Neuroaxonal Distúrbio Congênito da Glicosilação (CDG) DNA, Determinação de Paternidade (ver letra P = Paternidade) DNA: Desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Doença de Alexander Doença de Alzheimer Doença de Devivo ou Deficiência de GLUT1/SLC2A1 Doença de Fabry Doença de Gaucher Doença de Hirschsprung Doença de Hunter Doença de Kennedy /Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA Doença de Krabbe (Galactocerebrosidase) Doença de Machado Joseph Doença de McArdle Doença de Niemann Pick Tipo C, Doença de Niemann Pick Tipos A e B Doença de Pelizaeus-Merzbacher Doença de Pompe Doença de Stargardt Tipo 3 Doença de Stargardt Tipo I Doença de Steinert / Distrofia Miotônica Tipo I Doença de Tay-Sachs Doença de Thomsen ou Miotonia Congênita Autossômica Dominante Doença de Van der Knaap/ Megalencefalia com Leucodistrofia Doença de Wilson Doença Renal Policística Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo LONGO Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 21 Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo PADRÃO DPN - Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular em 1 dia útil Dravet, Síndrome de Duchenne / Becker, Distrofia Muscular de DUO - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) DUPLA - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo LONGO Edwards, síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 18 Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo PADRÃO Ehlers-Danlos Tipo IV, Síndrome de Ehlers-Danlos, Síndrome de (Tipos I e II) Emery-Dreyfuss, Distrofia Muscular de Epidermólise Bolhosa Epilepsia Mioclônica Epilepsia, Painel para Erros Inatos do Metabolismo, Painel para Esclerose Tuberosa Escobar, Síndrome de Estatinas, Sensibilidade às Esterilidade Feminina (Infertilidade) Esterilidade Masculina (Infertilidade) Exame Fetal Molecular por PCR (Restos Ovulares / Curetagem em Álcool ou Soro) AMPLIADO Exame Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Exoma, sequenciamento completo Exumação - Teste de Paternidade com suposto pai falecido (dentes, ossos ou tecidos, se houver) Fabry, Doença de Facio-escapulo-umeral, Distrofia Muscular-Landouzy-Dejerine Família: mutação conhecida - desenvolvimento de teste molecular específico Fanconi-Bickel, Síndrome FAP - Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Febre Familiar do Mediterrâneo Feminização Testicular ou Síndrome de Morris (mulher com sexo genético XY masculino) Fenilcetonúria Fibrose Cística (Mucoviscidose) Friedreich, Ataxia Frutosemia - Intolerância à Frutose Galactocerebrosidase Galactosemia Gaucher, Doença de Gemelaridade Genitália Ambígua - Cariótipo Clássico para Definição do Sexo Cromossômico como sendo Feminino XX ou Masculino XY Genitália Ambígua - Cariótipo Molecular pela PCR Genitália Ambígua por 5 Alfa Redutase - Masculino Genitália Ambígua por Deficiência da 21-Hidroxilase - Feminino GENOMA - Sequenciamento do GENOMA TOTAL para Avaliação de Riscos / Predisposição a Doenças Genéticas Genoma Total, Sequenciamento Completo / Total Genome Test / T-GEN Genotipagem da Hemoglobina S - teste pré-natal Gilbert, Síndrome de Glaucoma Glaucoma Congênito, Painel para Glicogenose Tipo Ib Glicogenose Tipo IV Glicosilação, Distúrbio Congênito (CDG) GLOSSÁRIO - TERMOS DE GENÉTICA Gravidez após os 35 anos Gravidez de alto risco: Translucência Nucal aumentada ou Malformação fetal ao ultrassom ou Oligohidramnio (pouco líquido amniótico) ou Polihidramnio (excesso de líquido) causados por hipotonia fetal Gronblad-Stranberg, Síndrome de ou Pseudoxantoma elástico Hemocromatose - Painel AMPLIADO Quatro Mutações Hemocromatose - Testes Independentes Hemofilia A - gene FVIII (F8) Hemoglobina S - Genotipagem Pré-Natal Hermafroditismo Hibridização Genômica Comparativa aCGH Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X Hiperglicemia Não-Cetótica Hiperinsulinismo Congênito Hiperplasia Congênita da Supra-renal por Deficiência da 21-hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Hiperplasia da Pineal (Síndrome de Rabson-Mendenhall ou Diabetes mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Hiperplasia Suprarenal (adrenal) 17-hidroxilase Hipocondroplasia/Nanismo Hipolactasia ou Intolerância à Lactose Hipopituitarismo Hipoventilação Central Congênita/Síndrome de Ondine Hirschsprung, Doença de HNPCC /Câncer de Colo Retal/ Síndrome de Lynch HNPP - Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão Homocistinúria por Deficiência de Cistationa Beta Sintetase Homocistinúria por Deficiência de Metil cobalamina Hunter, Doença de Ictiose com Deficiência de Esteróide Sulfatase Ictiose Congênita Ictiose Harlequin Identificação de Espécimens pelo DNA Identificação de Pessoas pelo DNA Imperfeita, Osteogênese Infecundidade (Abortamentos) Diferente de infertilidade (não há gravidez), a infecundidade, significa que o casal engravida, mas há perda fetal Infertilidade Feminina (Esterilidade, ou seja, não tem sido possível engravidar espontaneamente) Infertilidade Masculina (Esterilidade) Intestino, Câncer de (Polipose) Intolerância à Frutose ou Frutosemia Intolerância à Lactose Irmandade/ Meia-Irmandade Jansky-Bielschowsky, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Joubert, Síndrome Kabuki, Síndrome de Kallman Tipo 1, Síndrome Kallman tipo 2, Síndrome Kallman Tipo 3, Síndrome Kallman Tipo 4, Síndrome Kearns-Sayre, Doença de (ou Mitocondriopatia) Kennedy, Doença de Klinefelter, Síndrome de Kowarsky, Síndrome de Krabbe, Doença de (Galactocerebrosidase) Kugelberg-Welander, Síndrome de Lactose, Teste de Intolerância à Landouzy-Dejerine, Distrofia Muscular de Langer-Giedion, Síndrome Leri-Well, Síndrome de Lesch-Nyhan, Síndrome de Leucodistrofia com Megalencefalia/ Van der Knaap, Doença de Leucodistrofia Metacromática Leucodistrofias/Leucoencefalopatias, Painel para Li-Fraumeni, Síndrome de Linfoistiocitose Hemofagocítica Familial Lipodistrofia Congênita Lipofucinose Ceróide Neuronal Lisencefalia (Miller-Dieker, Doença de) LISTA DE ALGUMAS DAS DOENÇAS CROMOSSÔMICAS DETECTADAS EM SNP ARRAY Lista dos Diagnósticos possíveis pela técnica SNP array Louis Bar, Doença de (Ataxia Telangiectasia) Lowes-Dietz, Síndrome de Lupus Eritematoso Lynch, Síndrome de/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Machado Joseph (SCA3), Doença de Marfan, Síndrome de Marshall, Síndrome de Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Feminino Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Masculino McArdle, Doença de McCune-Albright, Síndrome de Meckel-Gruber, Síndrome de Megalencefalia com Leucodistrofia/ Van der Knaap, Doença de Meia-Irmandade Melnick-Needles, Síndrome de Metilação do Cromossomo X Miado de Gato, ou Síndrome - Cri-du-chat - ou Deleção 5p- Microdeleções do Cromossomo Y Microftalmia, Painel para Miopatia causada pelo uso de Estatinas (ver também Sensibilidade às Estatinas) Miotonia Congênita Autossômica Dominante ou Doença de Thomsen Miotonia Congênita Autossômica Recessiva ou Doença de Becker Mitocondriopatias MLPA - técnica para detectar deleções e duplicações nos genes Montagem de teste molecular personalizado em DNA para mutação familiar conhecida Morris, Síndrome de ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Mowat-Wilson, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de/ Síndrome de CINCA Mucopolissacaridose Tipo II Mucopolissacaridose tipo IV Muenke, Craniostenose de Mutação 35delG Gene GJB2 - ver Conexina 26 Mutação conhecida: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado Nanismo Nanismo/Acondroplasia Nanismo/Displasia Acromesomélica de Kniest Nanismo/Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld Nanismo/Displasia Diastrófica Nanismo/Displasia Tanatofórica Nanismo/Hipocondroplasia Nanismo/Pseudoacondroplasia Não-Invasivo em Sangue Materno, Exame Pré-Natal (NIPT) Natimorto Neomorto Neoplasia Endócrina Múltipla I Neoplasia Endócrina Múltipla II - MEN2 Neurofibromatose Tipo 1 (Doença de von Recklinghausen) Neurofibromatose Tipo 2 (Neurofibromatose Acústica Bilateral ou Neurofibromatose Central) Neuropatia de Charcot (Charcot-Marie-Tooth) Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão - HNPP Neuropatia Óptica de Leber Neutropenia Congênita Niemann Pick tipo C, Doença de Niemann Pick tipos A e B Noonan Tipo 1, Síndrome Novo teste: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Obesidade e Gravidez (Teste Preditivo) Medicina Preditiva Oftalmoplegia Progressiva, Painel para Oligospermia (Esterilidade/ Infertilidade Masculina) Ondine, Síndrome de/Hipoventilação Central Congênita Opitz, Síndrome de Ornitina Transcarbamilase, Deficiência de Osteocondromatose Múltipla Hereditária Osteogênese Imperfeita Painel de Testes Genéticos Moleculares do Cromossomo Y Painel para Trombofilia Pallister-Hall, Síndrome de Paralisia Periódica Paraparesia Espática Familiar Tipo 1 Paraparesia Espática Familiar Tipo 10 Paraparesia Espática Familiar Tipo 11 Paraparesia Espática Familiar Tipo 15 Paraparesia Espática Familiar Tipo 17 Paraparesia Espática Familiar Tipo 2 Paraparesia Espática Familiar Tipo 20 Paraparesia Espática Familiar Tipo 3 Paraparesia Espática Familiar Tipo 4 Paraparesia Espática Familiar Tipo 6 Paraparesia Espática Familiar Tipo 7 Paraparesia Espática Familiar Tipo 8 Parecer Judicial sobre Perícia de DNA Parecer Médico-Legal sobre Perícia de DNA de outro laboratório Parkes-Weber, Síndrome de Patau, síndrome de ou Trissomia 13 Paternidade EXPRESS: resultado em 24h Paternidade por DNA - 10) Suposto pai falecido Paternidade por DNA - 1A) Avuncularidade Paternidade por DNA - 1B) Banco de DNA Paternidade por DNA - 2A) DUO (sem a mãe) Paternidade por DNA - 2B) TRIO (mãe, filho(a) e suposto pai) Paternidade por DNA - 3) Espólio, após a morte do suposto pai Paternidade por DNA - 3A) Mãe e pai do falecido Paternidade por DNA - 3B) Filhos do falecido, com ou sem a mãe (viúva) Paternidade por DNA - 3C) Irmãos do falecido + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3D) Um único parente do falecido: filho(a), genitor(a), irmão(a) + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3E) Um(a) único(a) irmão(a) do falecido = Teste de Avuncularidade, ou seja, vínculo tio(a)/sobrinho(a) para definir parentesco com suposto pai falecido Paternidade por DNA - 4) Exumação Paternidade por DNA - 5) Irmandade (materna e paterna) Paternidade por DNA - 6) Meia-irmandade paterna Paternidade por DNA - 7) Parecer Técnico sobre Perícia de Terceiros Paternidade por DNA - 8A) Pré-natal SUPERIOR (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8B) Pré-natal TOTAL (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8C) Pré-natal não-invasiva (durante a gravidez) Paternidade por DNA - 9) Restos Ovulares (Material de Curetagem) Paternidade por DNA (Sangue ou Células Bucais) (Unhas ou Cabelos com Raizes: sob consulta) Paternidade sigilosa com Coleta Domiciliar PCR - Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase Pedido de Exame de Paternidade em DNA Pelizaeus - Merzbacher Like, Doença de (Tipo 1 Autossômica Recessiva) Pelizaeus-Merzbacher, Doença de Perda Fetal Perda Fetal - Autopsia Molecular Perfil Genético por DNA Personalizado: desenvolvimento de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Pesquisa para SRY Pfeiffer, Craniostenose de PKHD1 Polineuropatia Amilóide Familial Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Polipose (associado ao Câncer de Intestino) Pompe, Doença de Porfiria Aguda Intermitente Porfiria Hereditária Porfiria Variegata Prader Willi / Angelman, Síndrome de PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Pré-Natal Convencional Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Progeria Próstata, Câncer de (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Proteína Quinase C - Ataxia Espino Cerebelar tipo 14 Proto oncogene RET Pseudo hermafroditismo - Teste da 5 alfa redutase Pseudoacondroplasia/Nanismo Pseudoxantoma Elástico ou Síndrome de Gronblad-Stranberg QT-Longo Rabson-Mendenhall, Síndrome (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Rendu-Osler-Weber, Doença (Telangectasia Hemorrágica Hereditária) Restos Ovulares Tecidos Fetais (material de curetagem ou expelido naturalmente) - Testes dos cromossomos fetais para detectar a causa da perda da gravidez Restos ovulares: Teste Molecular de alterações cromossômicas que causam perda da gravidez Retardo Mental / Intelectual Retardo Mental + Cardiopatia Congênita Retinopatias, Painel para Retinose Pigmentar Tipo 2 Retinose Pigmentar, Painel para Rett Atípico, Síndrome de Rett, Síndrome de Rim Policístico Roberts, Síndrome de Robinow, Síndrome de Rubinstein Taybi, Síndrome Russel-Silver, Síndrome de Saethre-Chotzen, Síndrome de Sandhoff, Síndrome de Sangue Fetal (Cordocentese) 2 Opções Santavuori, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Sarcoglicopatias SBMA - Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal (Doença de Kennedy) Schinzel-Giedion, Síndrome de Seckel, Síndrome de Seiltelberger, Síndrome de Sensibilidade às Estatinas Sequenciamento Sequenciamento Completo do GENOMA TOTAL / Total Genome / T-GEN Sexagem Molecular pela PCR Sigilosa - 0 - Perícia de Paternidade Confidencial ABC (ver as opções abaixo). É possível manter a privacidade dos envolvidos e realizar os testes sem identificar os nomes. Sigilosa - 1) TRIO A= mãe B= filho(a) C= possível pai Sigilosa - 2) DUO (sem a mãe) A= possível pai B= possível filho(a) Sigilosa - 3) TRIO (com os avós) A= possível avó B= possível neto(a) C= possível avô Sigilosa - 4) A= mãe B= filho(a) C= suposto avô D= suposta avó Simpson-Golabi-Behmael, Síndrome de Síndrome Acrocalosal Síndrome Branquio-Oculo-Facial Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1 e 2 juntos Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Aicardi-Goutieres Síndrome de Alport Síndrome de Angelman/Prader Willi Síndrome de Apert Síndrome de Asperger Síndrome de Bardet-Biedl, Painel para Síndrome de Barth ou Cardiomiopatia Dilatada Síndrome de Beals Síndrome de Birt-Hogg-Dube Síndrome de Bloom Síndrome de Brugada Síndrome de Camurati-Engelmann Síndrome de CHARGE Síndrome de CINCA/Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Cockayne Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome de Cohen Síndrome de Cornelia de Lange Síndrome de Cowden Síndrome de Crohn Síndrome de DiGeorge Tipo 1 ou Cardiovelofacial ou Teste Molecular para 22q- ou CATCH 22: microdeleção 22q11 Síndrome de DiGeorge Tipo 2 ou Cardiovelofacial Tipo 2 ou Teste Molecular para 10p-: microdeleção 10p14 Síndrome de Down ou Trissomia 21 Síndrome de Edwards ou Trissomia 18 Síndrome de Ehlers-Danlos (tipos I e II) Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV Síndrome de Escobar Síndrome de Gilbert Síndrome de Gronblad-Stranberg ou Pseudoxantoma Elástico Síndrome de Joubert Síndrome de Kabuki Síndrome de Kowarsky Síndrome de Leri-Well Síndrome de Lesch-Nyhan Síndrome de Li-Fraumeni Síndrome de Lowes-Dietz Síndrome de Lynch/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Síndrome de Marfan Síndrome de Marshall Síndrome de McCune-Albright Síndrome de Meckel-Gruber Síndrome de Melnick-Needles Síndrome de Morris ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Síndrome de Mowat-Wilson Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Muckle-Wells/ Síndrome de CINCA Síndrome de Noonan Tipo 1 Síndrome de Ondine/Hipoventilação Central Congênita Síndrome de Opitz Síndrome de Pallister-Hall Síndrome de Patau ou Trissomia 13 Síndrome de Prader Willi/Angelman, Teste para Síndrome de Rabson-Mendenhall (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Síndrome de Rett Síndrome de Rett Atípica Síndrome de Roberts Síndrome de Robinow Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de Russel-Silver Síndrome de Saethre-Chotzen Síndrome de Sandhoff Síndrome de Schinzel-Giedion Síndrome de Seckel Síndrome de Seiltelberger Síndrome de Shprintzen Síndrome de Simpson-Golabi-Behmael Síndrome de Smith-Lemli-Optiz Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Sotos (Gigantismo Cerebral) Síndrome de Stickler Tipo 1 Síndrome de Stickler Tipo 2 Síndrome de Stickler Tipo 3 Síndrome de Stickler Tipo Recessivo Síndrome de Townes-Brock Síndrome de Tremor/Ataxia (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Síndrome de Turner: Teste para detectar Y Síndrome de Usher, Painel para Síndrome de Von Hippel Lindau Síndrome de Von Willebrand - Tipo Normandia Síndrome de Waardenburg Síndrome de Williams Síndrome de Wiskott-Aldrich Síndrome do Olho de Gato ou Cat-Eye - Cromossomo 22 Síndrome Unha-Patela Síndromes Auto-Inflamatórias Smith-Lemli-Optiz, Síndrome de Smith-Magenis, Síndrome de Sotos, Síndrome de SRY - loco do cromossomo masculino Y Stargardt Tipo 1, Doença de Stargardt Tipo 3, Doença de Steinert, Distrofia de Steinert, Distrofia Miotônica de (Tipo I) Stickler Tipo 1, Síndrome de Stickler Tipo 2, Síndrome de Stickler Tipo 3, Síndrome de Stickler tipo recessivo, Síndrome de Surdez - Testes para Conexina 26, 30 ou 31 Surdez Genética Neonatal, Mutação 35delG no Gene GJB2 Surdez Neuro-Sensorial Não-sindrômica (Mutação 35delG na Conexina 26) Surdez Neurosensorial Não-sindrômica Nota: testes em outros genes causadores de Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, favor contactar o Laboratório GENE Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica Tipo 9 Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, Teste Molecular da Conexina 26 Talassemia, Alfa e Beta Tay-Sachs, Doença de Telangectasia Hemorrágica Hereditária (Doença de Rendu-Osler-Weber) Telômeros: Estudo pela técnica SNP array de deleções e translocações subteloméricas de todos os 23 pares de cromossomos Teste Genético Pré-Concepção para Casal Consanguíneo Teste Molecular do loco SRY do Cromossomo Y Teste Molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Teste Molecular para 22q- ou Síndrome CATCH 22 ou Síndrome de DiGeorge tipo 1 ou Síndrome Cardiovelofacial tipo 1 ou Velocardiofacial tipo 1 ou Síndrome de Shprintzen Teste Molecular para 6 Diferentes Locos do Cromossomo Y Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Testes do Cromossomo Y Tetralogia de Fallot Thomsen, Doença de (Miotonia Congênita Autossômica Dominante) Tireóide, Câncer de Tirosinemia Tipo 1 Townes-Brock, Síndrome de Tranluscência nucal aumentada no ultrassom fetal Treacher Collins-Franceschetti, Síndrome Tremor/Ataxia, Síndrome Neurológica (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Trimetilaminúria Tromboembolismo (Deficiência de Proteína S) Trombofilia Turner, Síndrome de Turner, síndrome: Suspeita de Unha-Patela, síndrome Urgência Usher, Painel para Síndrome de Van der Knaap, Doença de/ Megalencefalia com Leucodistrofia Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 1) Deleção 22q11 Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 2) Deleção 10p14 Vilo Corial EXPRESS Vogt-Spielmeyer, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Von Hippel Lindau, Síndrome Von Recklinghausen, Doença (Neurofibromatose tipo I com retardo mental) Waardenburg, Síndrome de WAGR- Tumor de Wilms (Denys-Drash, Síndrome) Werdning-Hoffmann, Síndrome de Atrofia Muscular Espinhal Tipo I Williams, Síndrome de Wilson, Doença de Wiskott-Aldrich, Síndrome de Wolf, síndrome ou Deleção 4p ou 4p- X-Frágil Citogenético (Cariótipo) X-Frágil Molecular Feminino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil Molecular Masculino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil PRÉ-MUTAÇÃO associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Xarope de Bordo, Doença do Xq28, Adrenoleucodistrofia Xq28, Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X, devido à estenose congênita do aqueduto de Sylvius XX Homem com translocação X/Y Y- Cromossomo masculino Y- Teste de Microdeleções (infertilidade masculina) Y- Testes Moleculares (Infertilidade Masculina) Zellweger, síndrome de ZIGOSIDADE GEMELAR Ver todos os exames GARANTIA E TRANQUILIDADE DE RESULTADOS PRECISOS E CONFIÁVEISO Laboratório Gene realiza consultas de genética clínica (aconselhamento genético e diagnóstico computadorizado de doenças raras) e exames laboratoriais de citogenética (cariótipos de cromossomos bandeados em sangue, medula óssea, líquido amniótico e vilo corial), com padrões internacionais de qualidade. Conheça mais Dr. Sérgio Pena Médico fundador do Laboratório Gene CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE - Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais. Conheça sua história Publicações científicas Clipping imprensa Currículo no CNPQ ÚLTIMAS NOTÍCIAS Cientistas do GENE apresentam estudos no 65º Congresso Brasileiro de Genética O Laboratório GENE estará representado no 65º Congresso Brasileiro de Genética. Confira! Pesquisa de Satisfação com clientes e pacientes do Laboratório GENE - Julho 2019 Confira o resultado das pesquisas internas de satisfação com clientes, aferido em julho de 2019. Software desenvolvido em MG contribui no diagnóstico de doenças genéticas em todo o mundo Sistema batizado Mendel MD, em homenagem ao austríaco Gregor Mendel, considerado o pai da genética. Ver todas as notícias TV GENE Proficiência - Sérgio Pena (Ciências da Saúde) Ver todos os vídeos SERVIÇOS Envio de amostras Formulários de exames Dúvidas frequentes Solicite um atendimento Ver mais
- - Voc? est? em Voc? est? em Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas B... - - Voc? est? em Voc? est? em Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas Bahia Cear? Distrito Federal Esp?rito Santo Go?as Maranh?o Mato Grosso Mato Grosso do Sul Par? Para?ba Paran? Pernambuco Piau? Rio Grande do Norte Rio Grande do Sul Rond?nia Roraima Santa Catarina Sergipe Tocantins Buscar Buscar Hermes Pardini - Medicina, saúde e bem-estar An?lises Cl?nicasAtendimento domiciliarDiagn?stico por imagemConsultas M?dicasPreven??oPequenos ProcedimentosExames Toxicol?gicosN?cleos especializadosTecnologia celular (Criovida)Criopreserva??o (Criovida)TelemedicinaUnidadesPr?-atendimentoImagem AgendamentosPlanos de Sa?deOr?amentosBoleto e Nota fiscalNota FiscalManual HPSAXManual RetornoTabela IHP (XML)Tabela IHP Vers?o 2 (XML) Web ServicePend?nciasInclus?o/Exclus?oFormul?rios e Question?riosCertificados e DocumentosAlgoritmosMaterial PromocionalCalculadorasContato comercialGest?o EspecializadaEquipe M?dicaBoletins T?cnicosProgramas Farmac?uticaFaturamento ManuaisCalculadoras Sa?de em dia Cuidado gigante para os seus pequenos No Hermes Pardini, crianças e jovens contam com serviços exclusivos para manterem a saúde em dia e aproveitarem a fase mais divertida da vida com toda a disposição. Outras Dicas Unidades Selecione uma unidade para ver o endere?o, servi?os oferecidos e dados para contato: Busca por uma Unidade Núcleo Especializado em Saúde da Mulher Unidade Aimorés Unidade Alípio de Melo Unidade Barreiro Unidade Barreiro Imagem Unidade Barroca Unidade Belvedere Unidade Bernardo Monteiro Unidade Betânia Unidade Betim Unidade Betim II Unidade Buritis Unidade Caeté Unidade Caiçara Unidade Carijós Unidade Castelo Unidade Centro Unidade Céu Azul Unidade Cidade Jardim Unidade Cidade Nova Unidade Contagem Unidade Contorno Unidade Coração Eucarístico Unidade Eldorado I Unidade Eldorado II Unidade Floramar Unidade Funcionários Imagem Unidade Grajaú Unidade Guarani Unidade Ibirité Unidade Industrial Unidade Ipiranga Unidade Itaim Unidade Itaquera Unidade Jardim Canadá Unidade Justinópolis Unidade Lagoa Santa Unidade Lagoa Santa II Unidade Lagoinha Unidade Lifecenter Unidade Mangabeiras Unidade Milionários Unidade Morumbi Unidade Niquelina Unidade Nova Lima Unidade Ouro Preto Unidade Padre Eustáquio Unidade Palmares Unidade Pampulha Unidade Pedro II Unidade Pedro Leopoldo Unidade Petrolândia Unidade Pio XII Unidade Planalto Unidade Ressaca Unidade Ribeirão das Neves Unidade Sabará Unidade Santa Amélia Unidade Santa Inês Unidade Santa Luzia Unidade Santa Mônica Unidade Santana Unidade Santo Agostinho Unidade São Benedito Unidade São Paulo Unidade Savassi Unidade Sete Lagoas Unidade Sete Lagoas II Unidade Sete Lagoas Imagem Unidade Tatuapé Unidade Tirol Unidade Venda Nova Unidade Vespasiano Unidade Vila da Penha Home Clientes Gen?tica Gen?tica Reconhecido nacionalmente como um dos centros de estudo de gen?tica mais atualizado e completo, o Hermes Pardini atua nas ?reas de identifica??o humana e doen?as gen?ticas humanas e infectocontagiosas. Para tanto, conta com uma equipe altamente especializada, equipamentos modernos e uma ?rea constru?da para atender os mais altos padr?es de qualidade, com um fluxo unidirecional, que evita contamina??es e garante mais seguran?a nos resultados. Genética Humana Reconhecido nacionalmente como um dos centros de estudo de gen?tica mais atualizado e completo, o Hermes Pardini atua em tr?s ?reas da gen?tica humana: Paternidade e v?nculo gen?tico Exame que tem por objetivo identificar v?nculos gen?ticos familiares utilizando o DNA (?cido desoxirribonucleico), respons?vel pela transmiss?o das caracter?sticas heredit?rias dos pais para os seus filhos. Na aus?ncia do suposto pai, o Hermes Pardini oferece a possibilidade de reconstru??o do DNA a partir de parentes pr?ximos. Al?m disso, ? oferecido o servi?o de banco de DNA, que permite preservar o material gen?tico para utiliza??o futura ou para preserva??o de informa??es gen?ticas familiares, ?til ao hist?rico m?dico. DNA em casa O servi?o de DNA em casa permite que a coleta do material biol?gico para a determina??o de paternidade seja realizada pelo pr?prio cliente, de forma simples e indolor: s?o coletadas c?lulas da mucosa bucal. O kit para coleta deve ser solicitado atrav?s do site http://dna.biocod.com.br/. Ele ? enviado para sua casa, com todas as informa??es necess?rias para a coleta, envio do kit e entrega de resultados. O DNA em casa garante sigilo e anonimato, por?m, n?o possui valor legal, por ser realizado sem a presen?a de testemunhas. Caso uma a??o judicial seja procedente, o exame dever? ser repetido, de forma n?o an?nima. An?lises forenses Ocorre quando ? necess?rio o perfil gen?tico de um indiv?duo para compara??o com o perfil gen?tico de um material encontrado em v?timas ou em uma prova de casos forenses. Diagnóstico Molecular Diagn?stico molecular de doen?as gen?ticas e infectocontagiosas O diagn?stico gen?tico molecular vem adquirindo papel preponderante na pr?tica da medicina, diante da necessidade que os m?dicos encontram de confirmar uma hip?tese diagnosticada relacionada com uma doen?a gen?tica.Diante disso, Hermes Pardini oferece um amplo menu de exames que permite a identifica??o de agentes patog?nicos e desordens gen?ticas de forma precisa e precoce. Os testes s?o nas ?reas de infectologia, ginecologia, obstetr?cia, mastologia, reprodu??o humana, reumatologia, oncologia, cardiologia, pediatria, hematologia, endocrinologia e neurologia. Os exames s?o realizados utilizando as mais modernas tecnologias em equipamentos e softwares, como sequenciadores autom?ticos e PCR Real Time, al?m de utiliza??o de plataformas totalmente automatizadas para alguns grupos de diagn?stico, e por uma equipe de profissionais especializada, formada por mais de 20 especialistas em gen?tica, dentre eles, 05 mestres e 05 doutores em Gen?tica e 03 p?s-graduados em Biotecnologia que est?o sempre atentos as atualiza??es do mercado. Consulta de Resultados DNA Animal DNA Direct Central de Relacionamento com o Cliente e Atendimento domiciliar: (31) 3228-6200 VOZ Seg a sex - 6h ?s 20h S?b e feriados - 6h ?s 18h Dom - 7h ?s 18h Whatsapp: An?lises cl?nicas, vacinas, diagn?stico por imagem e consultas m?dicas:(31) 3228-6200 Seg a sex - 8h ?s 18h Feriados - 8h ?s 14h Central de Apoio a Parceiros:www.mypardini.com.br Novidades Receba as novidades do Hermes Pardini no seu email. Email: Cadastrar FECHAR Ver mais
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Rede Metrológica de Minas Gerais - RMMG - A RMMG presta serviços nas áreas da Qualidade, realizando...Rede Metrológica de Minas Gerais - RMMG - A RMMG presta serviços nas áreas da Qualidade, realizando consultoria, reconhecimento de competência, auditoria interna e treinamentos... - Ver mais
Dr. João Paulo Sobreira - Cirurgião Plástico - - Dr. João Paulo Sobreira - Cirurgia plástica estética e reparadora Rej...Dr. João Paulo Sobreira - Cirurgião Plástico - - Dr. João Paulo Sobreira - Cirurgia plástica estética e reparadora Rejuvenescimento facial Tratamento de rugas e manchas da pele Lipo a Laser Para Celulite Tratamento da gordura localizada, flacidez de pele e celulite Lipoaspiração a Laser Contorno Corporal Abdominoplastia Procedimento que cria um perfil abdominal mais suave e tonificado Preenchimento Cutâneos Saiba mais Gluteoplastia Saiba mais Otoplastia Saiba mais Ninfoplastia Saiba mais Blefaroplastia Saiba mais Abdominoplastia Saiba mais Lifting Facial (Ritidoplastia) Saiba mais Rinoplastia Saiba mais Laser Luz Pulsada, Erbium e CO2 fracionados Saiba mais Lipoaspiração Convencional Saiba mais Lifting Crural (Coxas) Saiba mais Toxina Botulínica Saiba mais Mamoplastia de Aumento Saiba mais Lifting Braquial (Braços) Saiba mais Contorno do Corpo Saiba mais Mastopexia Saiba mais Lipoaspiração a Laser Saiba mais Mamoplastia Redutora Saiba mais Peeling Saiba mais Lipoaspiração Vibratória Saiba mais Marque sua consulta Manual do paciente Ver mais
Dr. Bernardo Taranto - cirurgia plástica em BH - Dr. Bernardo Taranto cirurgia plástica - cirurgião especialista aumento...Dr. Bernardo Taranto - cirurgia plástica em BH - Dr. Bernardo Taranto cirurgia plástica - cirurgião especialista aumento e redução das mamas plástica do nariz ... (31) 3261-5523 cirurgia plástica em BH - Skip to content ContatoFotos Dr.BernardoTarantoEspecialista em Cirurgia Plástica pela SBCP Procedimentos Dr. BERNARDO COSTA TARANTO GOULART CIRURGIÃO PLÁSTICO CRMMG 34436/RQE 16642 Graduado pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais; Residência Médica* em Cirurgia Geral – 1ª Clínica Cirúrgica da Santa Casa de Belo Horizonte. Credenciada pelo MEC (Ministério da Educação); Residência Médica* em Cirurgia Plástica – Serviço de Cirurgia Plástica da FHEMIG (Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais). Credenciada pelo MEC e SBCP (Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica); Especialista em Cirurgia Plástica pela Associação Médica Brasileira e Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica; Membro Titular da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica; Membro da American Society of Plastic Surgeons; 1º Colocado de Minas Gerais no exame para obtenção do Título de Especialista; Preceptor da Residência Médica* de Cirurgia Plástica da FHEMIG;*ENTENDA O QUE É RESIDÊNCIA MÉDICAInstituída pelo Decreto nº 80.281, de 5 de setembro de 1977, a residência médica é uma modalidade de ensino de pós-graduação destinada a médicos, sob a forma de curso de especialização. Funciona em instituições de saúde, sob a orientação de profissionais médicos de elevada qualificação ética e profissional, sendo considerada o “padrão ouro” da especialização médica. O mesmo decreto criou a Comissão Nacional de Residência Médica (CNRM). O Programa de Residência Médica, cumprido integralmente dentro de uma determinada especialidade, confere ao médico residente o título de especialista. A expressão “residência médica” só pode ser empregada para programas que sejam credenciados pela Comissão Nacional de Residência Médica. Fonte: Ministério da Educação – http://portal.mec.gov.br/ Cirurgia plástica do NarizEsta cirurgia se destina à correção das alterações estéticas e funcionais do nariz. Atualmente grande ênfase tem sido dada à preservação e à promoção da função respiratória… cirurgia plástica do nariz LipoaspiraçãoEsta cirurgia tem por objetivo a correção do contorno corporal, através da retirada dos excessos gordurosos localizados nas regiões corporais, que incluem o pescoço, braços, tórax, abdome, costas… lipoaspiração cirurgia plástica BH Cirurgia do Abdome Cirurgia das Pálpebras Ginecomastia Cirurgia plastica Glúteos Lipoaspiração Aumento das Mamas Redução das Mamas Cirurgia Íntima plástica das orelhas Reconstrução das Mamas Cirurgia plástica do Nariz Cirurgia da Face Fotos Galeria de fotos Siga Nosso Instagram #diadomédico #sbcp #plasticsurgery #plastic_surgery #plasticsurgeon #cirurgiaplástica #cirurgiaplastica #cirurgiaplasticabh #cirurgiaplasticaecomcirurgiaoplastico #cirurgiãoplástico RECONSTRUÇÃO DAS MAMAS ????????A mama é a representação simbólica mais significativa da feminilidade, o que tem sido acentuado nos tempos modernos pela maior exposição corporal. A ausência deste órgão provoca sério desconforto psicológico devido a uma percepção negativa da imagem corporal e a um sentimento de inadequação em relação ao meio social, com conseqüente redução da auto-estima. A presença da deformidade, por outro lado, suscita sentimentos que remetem ao medo da morte e ao estigma da doença, sendo uma constante lembrança de fragilidade e finidade. A reconstrução tem por objetivos o resgate da auto-estima e o alívio da percepção física do câncer, com efeitos psicológicos que se refletem na qualidade de vida. Quando feita imediatamente após a mastectomia, respeitando-se critérios definidos, contribui sobremaneira para o alívio da carga emocional negativa atrelada ao diagnóstico da doença, poupando a paciente do convívio com o defeito. Podem ser utilizadas para a reconstrução próteses de silicone ou tecidos de outras regiões do corpo, como o abdome ou das costas. São geralmente realizadas sob anestesia geral e necessitam de um a dois dias de internação. O tempo de recuperação varia entre 10 e 14 dias. #bernardotaranto #drbernardotaranto #sbcp #reconstruçãodasmamas #reconstrucaodasmamas #outubrorosa #mamas #cirurgiaplastica #cirurgiaplástica #cirurgiaoplastico #cirurgiãoplástico #cirurgiaplasticabh #cirurgiaplasticaécomcirurgiaoplastico #plastic_surgery #plasticasegura #plasticsurgery #plasticsurgery #jornadamineiradecirurgiaplástica #jornadamineira #rinoplastia #rinoplastiaestruturada #aulashow #sbcp #drbernardotaranto #bernardotaranto A Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica (SBCP), enlutada com a tragédia da creche em Janaúba (MG), oferece apoio ao Hospital João XXIII. A SBCP contatou o Banco de Peles da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre (RS), chefiado pelo cirurgião plástico Dr. Eduardo Chem, que colocou à disposição todo o estoque de peles para atender as crianças que precisarem. Após visita ao hospital na manhã de hoje, 6 de outubro, o presidente da SBCP, Dr. Luciano Chaves, que participa da 22ª Jornada Mineira de Cirurgia Plástica, informou que foram disponibilizadas novas unidades de queimaduras, que são serviços credenciados da SBCP, para receber as crianças. Cirurgiões plásticos estão de sobreaviso para somarem forças às equipes do João XXIII para auxiliar na avaliação das crianças. A Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica envia condolências às famílias das vítimas e reconhece a qualidade do atendimento realizada pelas unidades hospitalares e equipes de médicos cirurgiões plásticos, intensivistas e anestesiologistas. #cirurgiaplástica #cirurgiaplastica #cirurgiãoplástico #cirurgiaplasticabh #cirurgiaoplastico #sbcp #drbernardotaranto #bernardotaranto #hospitaljoaoxxiii #jornadamineira #jornadamineiradecirurgiaplástica #rino #rinoplastia #rinoplastiaestruturada #cirurgiãoplástico #cirurgiaoplastico #cirurgiaplasticabh #cirurgiaplastica #cirurgiaplástica #drbernardotaranto #bernardotaranto #sbcp #outubrorosa #prevenção #cancerdemama #euapoio #combateaocancerdemama #plasticsurgery #plastic_surgery #plasticsurgeon #bernardotaranto #drbernardotaranto #cirurgiaplástica #cirurgiaplastica #cirurgiãoplástico #cirurgiaoplastico #cirurgiaplasticabh AS REGIÕES ASPIRADAS PODEM ACUMULAR GORDURA NOVAMENTE?????????É importante ter em mente que um contorno corporal bonito depende de uma série de fatores, sendo os dois mais importantes são uma alimentação balanceada e a prática de exercícios físicos. A cirurgia surge com o terceiro elemento capaz de refinar um contorno já existente. Deste modo, é fundamental manter hábitos saudáveis no pós-operatório para a preservação do resultado pelo maior tempo possível. Caso você venha a ganhar peso depois da cirurgia, as áreas aspiradas podem ou não acumular gordura novamente, e isto dependerá de uma tendência particular do seu organismo. #lipoescultura #lipo #lipoaspiracao #lipoaspiração #cirurgiaplastica #cirurgiaoplastico #cirurgiaplasticabh #cirurgiaplasticaecomcirurgiaoplastico #cirurgiaplástica #cirurgiãoplástico #plasticsurgery #plastic_surgery #plasticsurgeon #bernardotaranto #drbernardotaranto MAMOPLASTIA DE AUMENTO ????????QUANDO PODEREI RETORNAR AOS MEUS EXERCÍCIOS? Depende do tipo de exercícios. Aqueles relativos aos membros inferiores poderão ser reiniciados entre 21 a 28 dias, evitando-se o “alto impacto”. Os exercícios que envolvam o tórax, geralmente devem aguardar 45 dias. #protesedemama #silicone #aumentodemamas #plastic_surgery #plasticsurgery #plasticsurgeon #plasticasegura #cirurgiaplasticaecomcirurgiaoplastico #cirurgiaplasticabh #cirurgiaoplastico #cirurgiaplástica #cirurgiãoplástico LIPOASPIRAÇÃO ????????AS REGIÕES ASPIRADAS PODEM ACUMULAR GORDURA NOVAMENTE?É importante ter em mente que um contorno corporal bonito depende de uma série de fatores, sendo os dois mais importantes são uma alimentação balanceada e a prática de exercícios físicos. A cirurgia surge com o terceiro elemento capaz de refinar um contorno já existente. Deste modo, é fundamental manter hábitos saudáveis no pós-operatório para a preservação do resultado pelo maior tempo possível. Caso você venha a ganhar peso depois da cirurgia, as áreas aspiradas podem ou não acumular gordura novamente, e isto dependerá de uma tendência particular do seu organismo. #cirurgiaplasticaecomcirurgiaoplastico #plasticsurgeon #plasticsurgery #plastic_surgery #cirurgiaoplastico #cirurgiaplastica #cirurgiaplasticabh #cirurgiaplástica #cirurgiãoplástico #plasticasegura #bernardotaranto #drbernardotaranto MAMOPLASTIA DE AUMENTO ????????COMO FICARÃO MINHAS NOVAS MAMAS, EM RELAÇÃO AO TAMANHO E CONSISTÊNCIA?As mamas terão seu volume aumentado através da cirurgia, melhorando sua consistência e forma com a intervenção cirúrgica. É importante salientar que a qualidade da pele é um fator fundamental na consistência futura das mamas. Desse modo, se a pele tiver uma maior tendência à flacidez, a consistência será menor. Deverá existir uma harmonia entre o volume das mamas e o tamanho do tórax, característica esta que deve ser preservada no planejamento da cirurgia, a fim de se obter um melhor resultado. #bernardotaranto #drbernardotaranto #plastic_surgery #plasticsurgery #plasticsurgeon #cirurgiaplasticabh #cirurgiaoplastico #cirurgiaplastica #cirurgiaplasticaecomcirurgiaoplastico #mamoplastiadeaumento #protesedemama #silicone #aumentodemama ????????A LIPOESCULTURA DEIXA CICATRIZ MUITO VISÍVEL?As cicatrizes resultantes de uma lipoescultura ou lipoaspiração são mínimas, localizadas em diversas partes do corpo, de modo a permitir acesso às áreas a serem operadas. Seu tamanho varia entre 5 a 8 milímetros e são planejadas para ficar pouco visíveis. #cirurgiaplastica #cirurgiaplástica #cirurgiaoplastico #cirurgiãoplástico #cirurgiaplasticabh #cirurgiaplasticaecomcirurgiaoplastico #plasticasegura #plasticsurgeon #plasticsurgery #plastic_surgery #lipoescultura #lipoaspiraçãobh #lipoaspiração #drbernardotaranto #bernardotaranto MAMOPLASTIA DE AUMENTO (AUMENTO DAS MAMAS) ??Esta cirurgia se destina à correção das mamas com pouco volume ou com flacidez. As próteses podem ser colocadas acima ou abaixo do músculo peitoral maior. Rotineiramente é realizada sob anestesia local e sedação. A alta ocorre no mesmo dia. O tempo de recuperação varia entre 3 e 7 dias. #protesedemama #aumentodasmamas #mamoplastia #mamoplastiadeaumento #cirurgiaplastica #cirurgiaplasticabh #cirurgiaplástica #cirurgiãoplástico #cirurgiaoplastico #cirurgiaplasticaécomcirurgiaoplastico #plasticsurgeon #plasticsurgery #plastic_surgery #plasticasegura #bernardotaranto #drbernardotaranto ContatoFotos Entrar contato@bernardotaranto.com.br Entrar Nome de usuário ou e-mail * Senha * Lembre-me Perdeu sua senha? Ver mais
Home - Daniel Fagundes - - contato@drdanielfagundes.com.br (31) 3284-2141 Cirurgia PlásticaPrótese de MamaLipoaspiraçã...Home - Daniel Fagundes - - contato@drdanielfagundes.com.br (31) 3284-2141 Cirurgia PlásticaPrótese de MamaLipoaspiração Procedimentos em destaque Prótese de mama Lipoaspiração Rinoplastia Abdominoplastia Preenchimento facial Toxina botulínica Ver mais
Dr. Ronaldo Tiburcio - Cirurgia Plástica em Belo Horizonte - - Cirurgia Plástica em Belo Horizonte A Cirurgia Plásti...Dr. Ronaldo Tiburcio - Cirurgia Plástica em Belo Horizonte - - Cirurgia Plástica em Belo Horizonte A Cirurgia Plástica é uma especialidade medica que visa á restauração ou restabelecimento da harmonia anatômica e funcional do corpo humano. O termo tem origem do grego (plastikas) e significa moldar ou dar forma. Conheça as nossas cirurgias e tratamentos Rua Alagoas, 1460 - Savassi - Belo Horizonte - MG | Tel: (31) 3227-1658 Ver mais
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