Laboratorios em Bras, Sao Paulo - SP

Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 21... Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 2105-8000 SOLICITE UMATENDIMENTO CHECK-UP GENÉTICO CHECK-UP GENÉTICO Pré-Concepcional TOTAL para Casal Consanguíneo / TCG / Teste de Compatibilidade Genética + Saiba mais NIPT NIPT - Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno + Saiba mais Exame de DNA Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade + Saiba mais Teste do EXOMA Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa + Saiba mais Consulta com Dr. Sérgio Pena Aconselhamento genético presencial ou a distância + Saiba mais Exame aCGH/SNP array Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução + Saiba mais Casal com perdas fetais Exames Genéticos para casais com perda fetal + Saiba mais DNA Pré-Natal Não-Invasivo Exame de Paternidade Não-Invasivo em Sangue Materno + Saiba mais CytoSNP Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP + Saiba mais Sequenciamento do GENOMA TOTAL Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" + Saiba mais Saiba o que fazer! NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? + Saiba mais CHECK-UP GENÉTICO Exame Pré-concepcional para DOENÇAS RECESSIVAS + Saiba mais ENCONTRE UM EXAME O Laboratório Gene conta com centenas exames genéticos Encontre o exame que deseja consultar Aconselhamento genético presencial ou a distância Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP CHECK-UP GENÉTICO Pré-Concepcional TOTAL para Casal Consanguíneo / TCG / Teste de Compatibilidade Genética Exame de Paternidade Não-Invasivo em Sangue Materno Exame Pré-concepcional para DOENÇAS RECESSIVAS Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução Exames Genéticos para casais com perda fetal NIPT - Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa 10p- ou microdeleção 10p14 ou Di George tipo 2 13 trissomia ou Patau 15q- ou microdeleção 15q ou Angelman / Prader Willi - Ver em A, Angelman / Prader Willi, síndrome 18 trissomia ou Edwards 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: Hiperplasia Congênita da Supra-Renal 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: TESTE PRÉ-NATAL para Hidroplasia Congênita da Supra-Renal 21 trissomia ou Down 22 trissomia em forma de mosaicismo (a trissomia 22 completa é incompatível com a sobrevida) 22q- ou microdeleção 22q11 ou Di George tipo 1 4p- ou deleção 4p ou síndrome de Wolf Hirschhorn 5-alfa redutase, teste molecular 5p- ou deleção 5p ou síndrome do miado de gato ou síndrome -Cri-du-chat- A distância, Aconselhamento Genético Aarskog-Scott, Síndrome de Abortamento Espontâneo, Repetido, Casal com Perda Fetal Aborto: Estudo do Próprio Material Fetal da Perda Espontânea (Restos Ovulares, Restos Placentários, Material de Curetagem, Pele Fetal) aCGH 180K + SNP array Comparative Genomic Hibridization - Hibridização Genômica Comparativa em (micro) Arranjos aCGH 180K + SNP ou CGH PÓS-NATAL: criança com retardo intelectual, atraso de desenvolvimento, autismo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO COM MALFORMAÇÃO ao ultrassom ou cariótipo não conclusivo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO NORMAL e pais sadios Acidose Tubular Renal 1 Acidose Tubular Renal 2 Acidúria Argininosucínica Acidúria Glutárica Tipo 1 Acondrogênese Tipo 1B Acondrogênese Tipo 2 Acondroplasia / Nanismo (ver também Pseudoacondroplasia) Acondroplasia Pré-Natal Aconselhamento Genético A Distância Aconselhamento Genético, Consulta Presencial Adenomatose Adrenoleucodistrofia Agamaglobulinemia ligada ao X Agenesia Congênita de Vasos Deferentes (Infertilidade) Agenesia Renal Aicardi-Goutieres, Síndrome de Alagille, Síndrome Alexander, Doença de Alfa-1 anti-tripsina, Deficiência de Alfa-Talassemia Alport, Síndrome de Alzheimer, Doença de Amaurose Congênita de Leber Amniocentese (coleta de líquido amniótico) Anemia de Diamond-Blackfan Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Aneuploidias, Painel Pós-Natal (recém-nascido, bebê ou criança) Aneuploidias, Painel Pré-natal pela PCR estuda alterações compatíveis com a gravidez a termo e nascimento de bebê malformado Angelman / Síndrome de Prader Willi ou de Angioedema Hereditário Aniridia APC - Teste para Polipose associada ao Câncer de Intestino Apert, Craniostenose de Apert, Síndrome de APOE - Teste de Predisposição para Alzheimer Apolipoproteina E Artrogripose Distal Tipo I Artrogripose Tipo 2 Artrogripose Tipo 2A e Tipo 2B Asperger, Síndrome de Ataxia de Friedreich (FRDA) Ataxia Episódica Tipo 1 Ataxia Episódica Tipo 2 Ataxia Espino Cerebelar (SCA) Ataxia Telangectasia (Doença de Louis Bar) Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA (Doença de Kennedy) Atrofia Muscular Espinhal tipo I (Síndrome de Werdning-Hoffmann) Atrofia Muscular Espinhal Tipo III (Síndrome de Kugelberg-Welander) Atrofia Óptica Tipo 1 Autismo Auto-Inflamatórias, Síndromes Avaliação Genética On-line, Consulta de Avaliação Genética Pessoalmente, Consulta de Avuncularidade AZF - Microdeleções do Cromossomo Y Azoospermia (Esterilidade Masculina) Banco de DNA Bardet-Biedl, Síndrome de Barth, Síndrome de OU Cardiomiopatia Dilatada Batten, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Beals, Síndrome de Becker/Duchenne, Distrofia Muscular de Beckwith-Wiedman, Síndrome de Beta ou ß-Talassemia Biotinidase, Deficiência de Birt-Hogg-Dube, Síndrome de Bloom, Síndrome de Bolhosa, Epidermólise Branquio-Oculo-Facial, Síndrome de BRCA 1 e BRCA 2 Juntos ou Câncer de Próstata Brugada, Síndrome de CADASIL Calpainopatia Camurati-Engelmann, Síndrome de Canavan Câncer de Colo Retal (não polipose)/ HNPCC/ Síndrome de Lynch Câncer de Intestino/ Polipose Câncer de Mama/Ovário Câncer de Próstata (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Câncer de Tireóide Câncer Gástrico Câncer Gástrico Difuso Hereditário Carcinoma Medular Tireoide Cardiomiopatia Dilatada OU Síndrome de Barth Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar Cardiopatia Congênita + Retardo Mental Cardiopatia Congênita Isolada Cardiopatia Isolada Cardiovelofacial Tipo 1, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1, síndrome: Deleção 22q11 é a causa mais comum da doença Cardiovelofacial Tipo 2, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 2, síndrome: NOVIDADE: Deleção 10p14 Cariótipo Clássico Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) Cariótipo Clássico em Sangue (URGÊNCIA) Cariótipo Clássico em Sangue ALTA RESOLUÇÃO Cariótipo Clássico em Sangue PADRÃO Cariótipo Clássico em Sangue para pesquisa de X-FRÁGiL Cariótipo Clássico PLUS em Líquido Amniótico Cariótipo com Banda G em Vilo corial (EXPRESS) Cariótipo Fetal Banda G Cariótipo Molecular Cariótipo Molecular de Alta Resolução em Restos Ovulares/Placentários/Material de Curetagem/Aborto Espontâneo em Soro ou Álcool (AMPLIADO) Cariótipo Molecular em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) pela PCR Cariótipo para Casal com Infertilidade (não engravida) ou com Infecundidade (engravida, mas perde as gravidezes) Cariótipo Sexual em Sangue após TMO (Transplante de Medula Óssea) Cat-Eye ou Síndrome do Olho de Gato - cromossomo 22 CATCH 22, DiGeorge ou Cardiovelofacial, Síndrome: Teste Molecular para Microdeleção 22q Caveolinopatias CDAN, Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Ceróide-Lipofucinose Neuronal CFTR - Gene associado à Fibrose Cística/Mucoviscidose (ver diferentes opções de exames) CGH 180K + SNP: Técnica de Hibridização Genômica Comparativa Charcot-Marie-Tooth, Doença de (Para análise de outros genes, favor contactar) CHARGE, Síndrome de CINCA, Síndrome de/Síndrome de Muckle-Wells Cockayne, Síndrome de Coffin-Lowry, Síndrome de Cohen, Síndrome de Colestase Familiar Progressiva Tipo 2 Colestase Familiar Progressiva Tipo 3 Colestase Familiar Progressiva Tipo1 Condrodisplasia Metafiseal Tipo Schmid Condrodisplasia Puntacta Arilsulfatase E Conexina 26 ou Surdez Neuro-Sensorial Não-Sindrômica (mutação 35delG) Conexinas, Sequenciamento Completo do Gene Consanguinidade Consulta Genética com Dr. Sérgio Pena Consulta Genética On-line (casos específicos) Cordocentese (Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal do Cordão Umbilical Obtido por Cordocentese Após 20 Semanas de Gestação) Coréia de Huntington - Análise de Repetições no gene HTT Coréia Hereditária Benigna Cornelia de Lange, Síndrome Costello, Síndrome de Cowden Síndrome de Cranioestenose Creatina, Deficiência de Creatina, Deficiência de Cri-du-chat, síndrome (ver ´C´ CARIÓTIPO) ou 5p- Crohn, Síndrome de Cromatina Sexual Cromossomo 1 Cromossomo 10 Cromossomo 11 Cromossomo 12 Cromossomo 13 Cromossomo 14 Cromossomo 15 Cromossomo 16 Cromossomo 17 Cromossomo 18 Cromossomo 2 Cromossomo 20 Cromossomo 21 Cromossomo 22 Cromossomo 3 Cromossomo 4 Cromossomo 5 Cromossomo 6 Cromossomo 7 Cromossomo 8 Cromossomo 9 Cromossomo X Cromossomo Y, Painel do Cromossomos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, X e Y Cromossomos, Estudo de Cromosssomo Y Crouzon com Acantose Nigrams, Craniostenose de Crouzon, Craniostenose de CYP21 A2 - Hiperplasia Adrenal Congênita DAZ - Deleções em Azoospermia DEB Teste Deficiência da 21-Hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-Renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Deficiência de Alfa-1 Anti-Tripsina Deficiência de Biotinidase Deficiência de Cistationa Beta Sintetase/ Homocistinúria Deficiência de Creatina Deficiência de Creatina, Síndrome de Deficiência de GLUT1/SLC2A1 ou Doença de Devivo Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal Deficiência de Metil Cobalamina/ Homocistinúria Deficiência de Ornitina Transcarbamilase Degeneração da Retina de início tardio Deleção 10p14, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 2 Deleção 22q11, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 1 (a causa mais comum da doença) Deleção 4p ou 4p- (Síndrome de Wolf) Deleção 5p ou 5p- (Síndrome do Cri-du-chat) Deleção 8p23.1 (Retardo Mental + Cardiopatia Congênita) Denys-Drash, Síndrome de (Tumor de Wilms ou WAGR) Desenvolvimento personalizado de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Detecção de doenças genéticas ainda durante a gravidez (Diagnóstico Pré-Natal) Di George Tipo 1 ou CATCH 22 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 22q11 - causa mais comum da doença Di George Tipo 2 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 10p14 Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas (Síndrome de Rabson-Mendenhall, Hiperplasia da Pineal) Diabetes Tipo MODY Diagnóstico Pré-Natal dos Cromossomos Fetais Discinesia Paroximal Não Cinesigenica Familial Disfunção no Metabolismo da Surfactante Pulmonar Disgenesia Gonadal (Deleção SRY) Disostose Mandíbulo Facial ou Síndrome de Treacher Collins Displasia Acromesomélica de Kniest/Nanismo Displasia Campomélica Displasia Cleidocranial Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld/Nanismo Displasia Diastrófica/Nanismo Displasia Ectodérmica Hipohidrótica Displasia Metafisária Tipo McKusick Displasia Tanatofórica ou Nanismo Tanatofórico Displasias Esqueléticas Letais Displasias Esqueléticas Não-Letais Distonia Muscular Multifocal ou Distonia Idiopática de Torção Distonia Primária (Idiopatia de Torção) ou Distonia Muscular Multifocal Distrofia de Dreifuss e de Cinturas 1B Distrofia de Steinert Distrofia Miotônica Tipo 2 Distrofia Miotônica Tipo I - Doença de Steinert Distrofia Muscular com Deficiência de Merosina Distrofia Muscular de Cinturas tipo 21 Distrofia Muscular de Duchenne / Becker Distrofia Muscular de Emery-Dreyfuss Distrofia Muscular do Tipo Fácio-escápulo-umeral / Distrofia Muscular de Landouzy-Dejerine. Distrofia Neuroaxonal Distúrbio Congênito da Glicosilação (CDG) DNA, Determinação de Paternidade (ver letra P = Paternidade) DNA: Desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Doença de Alexander Doença de Alzheimer Doença de Devivo ou Deficiência de GLUT1/SLC2A1 Doença de Fabry Doença de Gaucher Doença de Hirschsprung Doença de Hunter Doença de Kennedy /Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA Doença de Krabbe (Galactocerebrosidase) Doença de Machado Joseph Doença de McArdle Doença de Niemann Pick Tipo C, Doença de Niemann Pick Tipos A e B Doença de Pelizaeus-Merzbacher Doença de Pompe Doença de Stargardt Tipo 3 Doença de Stargardt Tipo I Doença de Steinert / Distrofia Miotônica Tipo I Doença de Tay-Sachs Doença de Thomsen ou Miotonia Congênita Autossômica Dominante Doença de Van der Knaap/ Megalencefalia com Leucodistrofia Doença de Wilson Doença Renal Policística Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo LONGO Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 21 Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo PADRÃO Dravet, Síndrome de Duchenne / Becker, Distrofia Muscular de DUO - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) DUO - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) DUPLA - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) DUPLA - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo LONGO Edwards, síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 18 Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo PADRÃO Ehlers-Danlos Tipo IV, Síndrome de Ehlers-Danlos, Síndrome de (Tipos I e II) Emery-Dreyfuss, Distrofia Muscular de Epidermólise Bolhosa Epilepsia Mioclônica Esclerose Tuberosa Escobar, Síndrome de Estatinas, Sensibilidade às Esterilidade Feminina (Infertilidade) Esterilidade Masculina (Infertilidade) Exame Fetal Molecular por PCR (Restos Ovulares / Curetagem em Álcool ou Soro) AMPLIADO Exame Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Exoma, sequenciamento completo Exumação - Teste de Paternidade com suposto pai falecido (dentes, ossos ou tecidos, se houver) Fabry, Doença de Facio-escapulo-umeral, Distrofia Muscular-Landouzy-Dejerine Família: mutação conhecida - desenvolvimento de teste molecular específico Fanconi-Bickel, Síndrome FAP - Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Febre Familiar do Mediterrâneo Feminização Testicular ou Síndrome de Morris (mulher com sexo genético XY masculino) Fenilcetonúria Fibrose Cística (Mucoviscidose) Friedreich, Ataxia Frutosemia - Intolerância à Frutose Galactocerebrosidase Galactosemia Gaucher, Doença de Gemelaridade Genitália Ambígua - Cariótipo Clássico para Definição do Sexo Cromossômico como sendo Feminino XX ou Masculino XY Genitália Ambígua - Cariótipo Molecular pela PCR Genitália Ambígua por 5 Alfa Redutase - Masculino Genitália Ambígua por Deficiência da 21-Hidroxilase - Feminino Genoma, Sequenciamento Completo Genotipagem da Hemoglobina S - teste pré-natal Gilbert, Síndrome de Glaucoma Glicogenose Tipo Ib Glicogenose Tipo IV Glicosilação, Distúrbio Congênito (CDG) Gravidez após os 35 anos Gravidez de alto risco: Translucência Nucal aumentada ou Malformação fetal ao ultrassom ou Oligohidramnio (pouco líquido amniótico) ou Polihidramnio (excesso de líquido) causados por hipotonia fetal Gronblad-Stranberg, Síndrome de ou Pseudoxantoma elástico Hemocromatose - Painel AMPLIADO Quatro Mutações Hemocromatose - Painel SUPERIOR Hemocromatose - Testes Independentes Hemofilia A - gene FVIII (F8) Hemoglobina S - Genotipagem Pré-Natal Hermafroditismo Hibridização Genômica Comparativa aCGH Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X Hiperglicemia Não-Cetótica Hiperinsulinismo Congênito Hiperplasia Congênita da Supra-renal por Deficiência da 21-hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Hiperplasia da Pineal (Síndrome de Rabson-Mendenhall ou Diabetes mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Hiperplasia Suprarenal (adrenal) 17-hidroxilase Hipocondroplasia/Nanismo Hipolactasia ou Intolerância à Lactose Hipopituitarismo Hipoventilação Central Congênita/Síndrome de Ondine Hirschsprung, Doença de HNPCC /Câncer de Colo Retal/ Síndrome de Lynch HNPP - Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão Homocistinúria por Deficiência de Cistationa Beta Sintetase Homocistinúria por Deficiência de Metil cobalamina Hunter, Doença de Ictiose com Deficiência de Esteróide Sulfatase Ictiose Congênita Ictiose Harlequin Identificação de Espécimens pelo DNA Identificação de Pessoas pelo DNA Imperfeita, Osteogênese Infecundidade (Abortamentos) Diferente de infertilidade (não há gravidez), a infecundidade, significa que o casal engravida, mas há perda fetal Infertilidade Feminina (Esterilidade, ou seja, não tem sido possível engravidar espontaneamente) Infertilidade Masculina (Esterilidade) Intestino, Câncer de (Polipose) Intolerância à Frutose ou Frutosemia Intolerância à Lactose Irmandade/ Meia-Irmandade Jansky-Bielschowsky, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Joubert, Síndrome Kabuki, Síndrome de Kallman Tipo 1, Síndrome Kallman tipo 2, Síndrome Kallman Tipo 3, Síndrome Kallman Tipo 4, Síndrome Kearns-Sayre, Doença de (ou Mitocondriopatia) Kennedy, Doença de Klinefelter, Síndrome de Kowarsky, Síndrome de Krabbe, Doença de (Galactocerebrosidase) Kugelberg-Welander, Síndrome de Lactose, Teste de Intolerância à Landouzy-Dejerine, Distrofia Muscular de Langer-Giedion, Síndrome Leri-Well, Síndrome de Lesch-Nyhan, Síndrome de Leucodistrofia com Megalencefalia/ Van der Knaap, Doença de Leucodistrofia Metacromática Li-Fraumeni, Síndrome de Linfoistiocitose Hemofagocítica Familial Lipodistrofia Congênita Lipofucinose Ceróide Neuronal Lisencefalia (Miller-Dieker, Doença de) LISTA DE ALGUMAS DAS DOENÇAS CROMOSSÔMICAS DETECTADAS EM SNP ARRAY Lista dos Diagnósticos possíveis pela técnica SNP array Louis Bar, Doença de (Ataxia Telangiectasia) Lowes-Dietz, Síndrome de Lupus Eritematoso Lynch, Síndrome de/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Machado Joseph (SCA3), Doença de Marfan, Síndrome de Marshall, Síndrome de Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Feminino Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Masculino McArdle, Doença de McCune-Albright, Síndrome de Meckel-Gruber, Síndrome de Megalencefalia com Leucodistrofia/ Van der Knaap, Doença de Meia-Irmandade Melnick-Needles, Síndrome de Metilação do Cromossomo X Miado de Gato, ou Síndrome - Cri-du-chat - ou Deleção 5p- Microdeleções do Cromossomo Y Miopatia causada pelo uso de Estatinas (ver também Sensibilidade às Estatinas) Miotonia Congênita Autossômica Dominante ou Doença de Thomsen Miotonia Congênita Autossômica Recessiva ou Doença de Becker Mitocondriopatias MLPA - técnica para detectar deleções e duplicações nos genes Montagem de teste molecular personalizado em DNA para mutação familiar conhecida Morris, Síndrome de ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Mowat-Wilson, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de/ Síndrome de CINCA Mucopolissacaridose Tipo II Mucopolissacaridose tipo IV Muenke, Craniostenose de Mutação 35delG Gene GJB2 - ver Conexina 26 Mutação conhecida: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado Mutações C282Y + H63D da Hemocromatose Nanismo Nanismo/Acondroplasia Nanismo/Displasia Acromesomélica de Kniest Nanismo/Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld Nanismo/Displasia Diastrófica Nanismo/Displasia Tanatofórica Nanismo/Hipocondroplasia Nanismo/Pseudoacondroplasia Não-Invasivo em Sangue Materno, Exame Pré-Natal (NIPT) Natimorto Neomorto Neoplasia Endócrina Múltipla I Neoplasia Endócrina Múltipla II - MEN2 Neurofibromatose Tipo 1 (Doença de von Recklinghausen) Neurofibromatose Tipo 2 (Neurofibromatose Acústica Bilateral ou Neurofibromatose Central) Neuropatia de Charcot (Charcot-Marie-Tooth) Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão - HNPP Neutropenia Congênita Niemann Pick tipo C, Doença de Niemann Pick tipos A e B Noonan Tipo 1, Síndrome Novo teste: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Obesidade e Gravidez (Teste Preditivo) Medicina Preditiva Oligospermia (Esterilidade/ Infertilidade Masculina) Ondine, Síndrome de/Hipoventilação Central Congênita Opitz, Síndrome de Ornitina Transcarbamilase, Deficiência de Osteocondromatose Múltipla Hereditária Osteogênese Imperfeita Painel de Testes Genéticos Moleculares do Cromossomo Y Painel para Trombofilia Pallister-Hall, Síndrome de Paralisia Periódica Paraparesia Espática Familiar Tipo 1 Paraparesia Espática Familiar Tipo 10 Paraparesia Espática Familiar Tipo 11 Paraparesia Espática Familiar Tipo 15 Paraparesia Espática Familiar Tipo 17 Paraparesia Espática Familiar Tipo 2 Paraparesia Espática Familiar Tipo 20 Paraparesia Espática Familiar Tipo 3 Paraparesia Espática Familiar Tipo 4 Paraparesia Espática Familiar Tipo 6 Paraparesia Espática Familiar Tipo 7 Paraparesia Espática Familiar Tipo 8 Parecer Judicial sobre Perícia de DNA Parecer Médico-Legal sobre Perícia de DNA de outro laboratório Parkes-Weber, Síndrome de Patau, síndrome de ou Trissomia 13 Paternidade EXPRESS: resultado em 24h Paternidade por DNA - 10) Suposto pai falecido Paternidade por DNA - 11A) TRIO (mãe, filho(a) e suposto pai) Paternidade por DNA - 11B) TRIO (mãe, filho(a) e suposto pai) Paternidade por DNA - 1A) Avuncularidade Paternidade por DNA - 1B) Banco de DNA Paternidade por DNA - 2A) DUO (sem a mãe) Paternidade por DNA - 2B) DUO (sem a mãe) Paternidade por DNA - 3) Espólio, após a morte do suposto pai Paternidade por DNA - 3A) Mãe e pai do falecido Paternidade por DNA - 3B) Mãe e pai do falecido Paternidade por DNA - 3C) Filhos do falecido, com ou sem a mãe (viúva) Paternidade por DNA - 3D) Filhos do falecido, com ou sem a mãe (viúva) Paternidade por DNA - 3E) Irmãos do falecido + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3F) Irmãos do falecido + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3G) Um único parente do falecido: filho(a), genitor(a), irmão(a) + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3H) Um(a) único(a) irmão(a) do falecido = Teste de Avuncularidade, ou seja, vínculo tio(a)/sobrinho(a) para definir parentesco com suposto pai falecido Paternidade por DNA - 4) Exumação Paternidade por DNA - 5) Irmandade (materna e paterna) Paternidade por DNA - 6) Meia-irmandade paterna Paternidade por DNA - 7) Parecer Técnico sobre Perícia de Terceiros Paternidade por DNA - 8A) Pré-natal SUPERIOR (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8B) Pré-natal TOTAL (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8C) Pré-natal não-invasiva (durante a gravidez) Paternidade por DNA - 9) Restos Ovulares (Material de Curetagem) Paternidade por DNA (Sangue ou Células Bucais) (Unhas ou Cabelos com Raizes: sob consulta) Paternidade sigilosa com Coleta Domiciliar PCR - Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase Pedido de Exame de Paternidade em DNA Pelizaeus-Merzbacher, Doença de Pelizeus - Merzbacher Like, Doença de (Tipo 1 Autossômica Recessiva) Perda Fetal Perfil Genético por DNA Personalizado: desenvolvimento de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Pesquisa para SRY Pfeiffer, Craniostenose de PKHD1 Polineuropatia Amilóide Familial Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Polipose (associado ao Câncer de Intestino) Pompe, Doença de Porfiria Aguda Intermitente Porfiria Hereditária Porfiria Variegata Prader Willi / Angelman, Síndrome de PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Pré-Natal Convencional Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Progeria Próstata, Câncer de (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Proteína Quinase C - Ataxia Espino Cerebelar tipo 14 Proto oncogene RET Pseudo hermafroditismo - Teste da 5 alfa redutase Pseudoacondroplasia/Nanismo Pseudoxantoma Elástico ou Síndrome de Gronblad-Stranberg PTP11, gene associado à Síndrome de Noonan QT-Longo Rabson-Mendenhall, Síndrome (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Rendu-Osler-Weber, Doença (Telangectasia Hemorrágica Hereditária) Restos Ovulares Tecidos Fetais (material de curetagem ou expelido naturalmente) - Testes dos cromossomos fetais para detectar a causa da perda da gravidez Restos ovulares: Teste Molecular de alterações cromossômicas que causam perda da gravidez Retardo Mental / Intelectual Retardo Mental + Cardiopatia Congênita Retinose Pigmentar Retinose Pigmentar Tipo 2 Rett Atípico, Síndrome de Rett, Síndrome de Rim Policístico Roberts, Síndrome de Robinow, Síndrome de Rubinstein Taybi, Síndrome Russel-Silver, Síndrome de Saethre-Chotzen, Síndrome de Sandhoff, Síndrome de Sangue Fetal (Cordocentese) 2 Opções Santavuori, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Sarcoglicopatias SBMA - Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal (Doença de Kennedy) Schinzel-Giedion, Síndrome de Seckel, Síndrome de Seiltelberger, Síndrome de Sensibilidade às Estatinas Sequenciamento Sequenciamento Completo do GENOMA TOTAL Sexagem Molecular pela PCR Sigilosa - 0 - Perícia de Paternidade Confidencial ABC (ver as opções abaixo). É possível manter a privacidade dos envolvidos e realizar os testes sem identificar os nomes. Sigilosa - 1) TRIO A= mãe B= filho(a) C= possível pai Sigilosa - 2) DUO (sem a mãe) A= possível pai B= possível filho(a) Sigilosa - 3) TRIO (com os avós) A= possível avó B= possível neto(a) C= possível avô Sigilosa - 4) A= mãe B= filho(a) C= suposto avô D= suposta avó Simpson-Golabi-Behmael, Síndrome de Síndrome Acrocalosal Síndrome Branquio-Oculo-Facial Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1 e 2 juntos Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Aicardi-Goutieres Síndrome de Alport Síndrome de Angelman/Prader Willi Síndrome de Apert Síndrome de Asperger Síndrome de Bardet-Biedl Síndrome de Barth ou Cardiomiopatia Dilatada Síndrome de Beals Síndrome de Birt-Hogg-Dube Síndrome de Bloom Síndrome de Brugada Síndrome de Camurati-Engelmann Síndrome de CHARGE Síndrome de CINCA/Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Cockayne Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome de Cohen Síndrome de Cornelia de Lange Síndrome de Cowden Síndrome de Crohn Síndrome de DiGeorge Tipo 1 ou Cardiovelofacial ou Teste Molecular para 22q- ou CATCH 22: microdeleção 22q11 Síndrome de DiGeorge Tipo 2 ou Cardiovelofacial Tipo 2 ou Teste Molecular para 10p-: microdeleção 10p14 Síndrome de Down ou Trissomia 21 Síndrome de Edwards ou Trissomia 18 Síndrome de Ehlers-Danlos (tipos I e II) Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV Síndrome de Escobar Síndrome de Gilbert Síndrome de Gronblad-Stranberg ou Pseudoxantoma Elástico Síndrome de Joubert Síndrome de Kabuki Síndrome de Kowarsky Síndrome de Leri-Well Síndrome de Lesch-Nyhan Síndrome de Li-Fraumeni Síndrome de Lowes-Dietz Síndrome de Lynch/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Síndrome de Marfan Síndrome de Marshall Síndrome de McCune-Albright Síndrome de Meckel-Gruber Síndrome de Melnick-Needles Síndrome de Morris ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Síndrome de Mowat-Wilson Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Muckle-Wells/ Síndrome de CINCA Síndrome de Noonan Tipo 1 Síndrome de Ondine/Hipoventilação Central Congênita Síndrome de Opitz Síndrome de Pallister-Hall Síndrome de Patau ou Trissomia 13 Síndrome de Prader Willi/Angelman, Teste para Síndrome de Rabson-Mendenhall (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Síndrome de Rett Síndrome de Rett Atípica Síndrome de Roberts Síndrome de Robinow Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de Russel-Silver Síndrome de Saethre-Chotzen Síndrome de Sandhoff Síndrome de Schinzel-Giedion Síndrome de Seckel Síndrome de Seiltelberger Síndrome de Shprintzen Síndrome de Simpson-Golabi-Behmael Síndrome de Smith-Lemli-Optiz Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Sotos (Gigantismo Cerebral) Síndrome de Stickler Tipo 1 Síndrome de Stickler Tipo 2 Síndrome de Stickler Tipo 3 Síndrome de Stickler Tipo Recessivo Síndrome de Townes-Brock Síndrome de Tremor/Ataxia (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Síndrome de Turner: Teste para detectar Y Síndrome de Usher Síndrome de Von Hippel Lindau Síndrome de Von Willebrand - Tipo Normandia Síndrome de Waardenburg Síndrome de Williams Síndrome de Wiskott-Aldrich Síndrome do Olho de Gato ou Cat-Eye - Cromossomo 22 Síndrome Unha-Patela Síndromes Auto-Inflamatórias Smith-Lemli-Optiz, Síndrome de Smith-Magenis, Síndrome de Sotos, Síndrome de SRY - loco do cromossomo masculino Y Stargardt Tipo 1, Doença de Stargardt Tipo 3, Doença de Steinert, Distrofia de Steinert, Distrofia Miotônica de (Tipo I) Stickler Tipo 1, Síndrome de Stickler Tipo 2, Síndrome de Stickler Tipo 3, Síndrome de Stickler tipo recessivo, Síndrome de Surdez - Testes para Conexina 26, 30 ou 31 Surdez Genética Neonatal, Mutação 35delG no Gene GJB2 Surdez Neuro-Sensorial Não-sindrômica (Mutação 35delG na Conexina 26) Surdez Neurosensorial Não-sindrômica Nota: testes em outros genes causadores de Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, favor contactar o Laboratório GENE Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica Tipo 9 Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, Teste Molecular da Conexina 26 Talassemia, Alfa e Beta Tay-Sachs, Doença de Telangectasia Hemorrágica Hereditária (Doença de Rendu-Osler-Weber) Telômeros: Estudo pela técnica SNP array de deleções e translocações subteloméricas de todos os 23 pares de cromossomos Termo de Consentimento Teste Genético Pré-Concepção para Casal Consanguíneo Teste Molecular do loco SRY do Cromossomo Y Teste Molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Teste Molecular para 22q- ou Síndrome CATCH 22 ou Síndrome de DiGeorge tipo 1 ou Síndrome Cardiovelofacial tipo 1 ou Velocardiofacial tipo 1 ou Síndrome de Shprintzen Teste Molecular para 6 Diferentes Locos do Cromossomo Y Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Testes do Cromossomo Y Tetralogia de Fallot Thomsen, Doença de (Miotonia Congênita Autossômica Dominante) Tireóide, Câncer de Tirosinemia Tipo 1 Townes-Brock, Síndrome de Tranluscência nucal aumentada no ultrassom fetal Treacher Collins-Franceschetti, Síndrome Tremor/Ataxia, Síndrome Neurológica (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Trimetilaminúria Tromboembolismo (Deficiência de Proteína S) Trombofilia Turner, Síndrome de Turner, síndrome: Suspeita de Unha-Patela, síndrome Urgência Usher, Síndrome de Van der Knaap, Doença de/ Megalencefalia com Leucodistrofia Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 1) Deleção 22q11 Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 2) Deleção 10p14 Vilo Corial EXPRESS Vogt-Spielmeyer, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Von Hippel Lindau, Síndrome Von Recklinghausen, Doença (Neurofibromatose tipo I com retardo mental) Waardenburg, Síndrome de WAGR- Tumor de Wilms (Denys-Drash, Síndrome) Werdning-Hoffmann, Síndrome de Atrofia Muscular Espinhal Tipo I Williams, Síndrome de Wilson, Doença de Wiskott-Aldrich, Síndrome de Wolf, síndrome ou Deleção 4p ou 4p- X-Frágil Citogenético (Cariótipo) X-Frágil Molecular Feminino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil Molecular Masculino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil PRÉ-MUTAÇÃO associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Xarope de Bordo, Doença do Xq28, Adrenoleucodistrofia Xq28, Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X, devido à estenose congênita do aqueduto de Sylvius XX Homem com translocação X/Y Y- Cromossomo masculino Y- Teste de Microdeleções (infertilidade masculina) Y- Teste de SRY (para Mulher com Cariótipo 45,X0 ou 46,X+Fragmento ou Homem 46,XX) Y- Testes Moleculares (Infertilidade Masculina) Zellweger, síndrome de Ver todos os exames GARANTIA E TRANQUILIDADE DE RESULTADOS PRECISOS E CONFIÁVEISO Laboratório Gene realiza consultas de genética clínica (aconselhamento genético e diagnóstico computadorizado de doenças raras) e exames laboratoriais de citogenética (cariótipos de cromossomos bandeados em sangue, medula óssea, líquido amniótico e vilo corial), com padrões internacionais de qualidade. Conheça mais Dr. Sérgio Pena Médico fundador do Laboratório Gene CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE - Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais. Conheça sua história Publicações científicas Clipping imprensa Currículo no CNPQ ÚLTIMAS NOTÍCIAS Exame NIPT Panorama para gravidez gemelar Modalidade do teste não-invasivo NIPT Panorama avalia aspectos da saúde fetal da gravidez GEMELAR. "Temos um único genoma e singulares histórias de vida" - Academia Brasileira de Ciências - 04/09/2017 Reprodução da reportagem relacionada do Dr. Sérgio Pena, publicada no site da Academia Brasileira de Ciências - Publicado em 4/09/2017 "11ª Bienal do Mercosul promove palestra com médico considerado pai da genética no Brasil" - Zero Hora 26/05/2017 Reprodução da reportagem relacionada do Dr. Sérgio Pena, publicada no site Portal Zero Hora, em 26 de maio de 2017. Ver todas as notícias TV GENE Proficiência - Sérgio Pena (Ciências da Saúde) Ver todos os vídeos SERVIÇOS Envio de amostras Formulários de exames Dúvidas frequentes Solicite um atendimento Ver mais

Biofast

Praça da Sé, 159 - Sé, São Paulo - SP, Brasil

(11) 5180-7750

Biofast Plus - Excelência em Laboratórios - - (11) 5180 7750 | Visualizar resultado 11 5180 7750 sau@biofast.com.br Re... Ver mais

Laboratório de Corrosão e Proteção - IPT

Av. Prof. Almeida Prado, 532 - Cidade Universitária - Butantã, São Paulo - SP, 05508-901, Brasil

(11) 3767-4000

IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas - - os 5 links mais do ipt &... Ver mais

Cimerman Análises Clínicas

R. José Maria Lisboa, 1163 - Jardim Paulista, São Paulo - SP, 01423-001, Brasil

(11) 3087-0440

CIMERMAN - Medicina Diagnóstica - - Unidades Atendimento com eficiência!Desde 1990, oferecendo diagnósticos m&e... Ver mais

Alcon

Av. Nossa Sra. da Assunção, 736 - Butantã, São Paulo - SP, 05359-000, Brasil

0800 707 7908

Alcon Official Site: Developing Innovative Eye Care Treatments | Alcon.com - - Go to main content. Alcon Company Menu ... Alcon Official Site: Developing Innovative Eye Care Treatments | Alcon.com - - Go to main content. Alcon Company Menu Close Location MyAlcon Search About Alcon Innovation Newsroom Your browser does not support the video tag. We aspire to lead the world in innovating life-changing vision and eye care products because when people see brilliantly, they live brilliantly Alcon to Launch TOTAL30 as the First-and-Only Monthly Replacement, Water Gradient Contact Lens Learn more Alcon Recognized on the Corporate Equality Index for the Second Year in a Row At Alcon, we are proudly committed to creating a work culture that welcomes and celebrates diversity and inclusion. Show more Show less At Alcon, we are proudly committed to creating a work culture that welcomes and celebrates diversity and inclusion. That’s why we are thrilled Alcon has earned a 95 percent rating on the Human Rights Campaign’s 2021 Corporate Equality Index. Now in its 19th year, the Human Rights Campaign’s annual survey examines corporate policies and practices related to workplace equality for lesbian, gay, bisexual, transgender, and queer (LGBTQ+) individuals and their families. The survey results are an important way to gauge the inclusiveness that exists within a company. Alcon’s latest results are a testament to our strong and continued commitment to evolving our culture to be more diverse and inclusive. Since our inaugural listing in 2020 with a score of 90%, our LGBTQ+ employee resource group, Open Professional Employee Network (OPEN), has worked closely with our HR and Benefits team, Chief Diversity & Inclusion Officer, as well as our Executive Leadership Team, to examine our policies and drive positive change within Alcon. The year-over-year improvement in our score demonstrates great momentum in driving equality in our policies. While we celebrate our journey so far, we continue to look up and aim for a perfect score of 100, which we believe is within our reach. As a company, we are committed to put in the work to continue creating awareness, educating, and challenging norms to be inclusive in every possible way. Only when our associates can be their true authentic selves, can we unlock our full potential to realize our purpose of helping people around the world see brilliantly. Get a Career at Alcon CAREERS AT ALCON Ver mais

Maxilabor

R. Haiti, 148 - Jardim Paulista, São Paulo - SP, 01404-010, Brasil

(11) 3050-8960

Maxilabor Exames Toxicológicos | Exame Toxicológico - - skip to Main Content 0800 100 2365 contato@maxilabor.com.br Re... Maxilabor Exames Toxicológicos | Exame Toxicológico - - skip to Main Content 0800 100 2365 contato@maxilabor.com.br Resultados de Exames Acesse sua Conta Exame ToxicológicoPrograma CuideRede de coletaParceriasBlogContato Menu Exame ToxicológicoPrograma CuideRede de coletaParceriasBlogContato Search Exame ToxicológicoPrograma CuideRede de coletaParceriasBlogContato Menu Exame ToxicológicoPrograma CuideRede de coletaParceriasBlogContato Search Resultados de Exames Login Previous Next Nossos Principais Clientes Nossos Principais Clientes Anterior Próximo Seja um Parceiro Maxilabor! Conheça todas as vantagens e se tornar um parceiro do Maxilabor. Realize o seu sonho de empreender em um segmento muito promissor! Seja um Parceiro Maxilabor! Conheça todas as vantagens e se tornar um parceiro do Maxilabor. Realize o seu sonho de empreender em um segmento muito promissor! Seja um laboratório credenciado O Maxilabor é o único laboratório brasileiro com mais de 20 anos de experiência na realização de exames toxicológicos, sem nenhuma solicitação de contraprova e com médico revisor reconhecido internacionalmente. SAIBA MAIS Clínica de Medicina Ocupacional Para a realização dos exames relacionados à medicina ocupacional o Maxilabor Diagnósticos conta com uma rede de clínicas credenciadas parceiras e fornece os laudos para as empresas. SAIBA MAIS Novas leis de trânsito O exame toxicológico para renovação de CNH foi implantado com a Lei 13.103/15 e passou a valer a partir de março de 2016, tornando obrigatória Leia mais » 12 de abril de 2021 « ANTERIORPRÓXIMO » Novas leis de trânsito O exame toxicológico para renovação de CNH foi implantado com a Lei 13.103/15 e passou a valer a partir de março de 2016, tornando obrigatória Leia mais » 12 de abril de 2021 Abril Verde: acidente de trabalho O mês de abril é todinho dedicado à conscientização e prevenção de acidentes de trabalho. O Abril Verde surgiu no final dos anos 60 para Leia mais » 1 de abril de 2021 Poupatempo Digital e a CNH Lançado no ano passado, o aplicativo Poupatempo Digital chegou para facilitar a vida das pessoas, em especial das que precisam renovar a habilitação. Neste momento Leia mais » 30 de março de 2021 Dia Mundial do Consumidor Comemorado no dia 15 de março, a data é uma homenagem a um discurso feito pelo então presidente dos Estados Unidos John Kennedy, que em Leia mais » 12 de março de 2021 Considerado um Centro de Referência Internacional em exame toxicológico, o Maxilabor é um laboratório de análises toxicológicas, fundado em 1999 e único do país a possuir médico revisor reconhecido internacionalmente. Todas as matrizes, cabelo, saliva e urina, são analisadas em território brasileiro, nas modernas instalações da empresa em São Paulo. Menu Exame ToxicológicoPrograma CuideRede de coletaParceriasBlogContato Copyright 2020 - Todos os Direitos Reservados - MAXILABOR DIAGNÓSTICOS LTDA - CNPJ: 03.941.124/0001-60 Rua Casa do Ator, 1060 - Vila Olímpia - São Paulo - SP - CEP: 04546-004 | 0800 100 2365 | TEL: 55 - 11 - 3050-8960 / 55 - 11 - 2738-3111 Exame ToxicológicoPrograma CuideRede de coletaParceriasBlogContatoBack To Top ATENÇÃO MOTORISTA! A fiscalização do exame toxicológico periódico iniciou dia 01/10/2021 para CNH's com data de validade de julho a dezembro de 2022. EVITE PENALIDADES! Faça o exame toxicológico no Maxilabor. O resultado estará disponível em apenas 2 DIAS ÚTEIS, após a chegada da amostra no laboratório. Para tirar dúvidas ou realizar agendamentos, entre em contato atráves da Central de Relacionamento pelo 0800 100 2365, email contato@maxilabor.com.br ou chat. Usamos cookies para armazenar informações sobre como você usa o nosso site e as páginas que visita. Tudo para tornar sua experiência a mais agradável possível. Para entender os tipos de cookies que utilizamos, clique em Definições dos cookies. Ao clicar em Eu concordo, você consente com a utilização dos cookies.AceitarDefinições dos Cookies Ver mais

Uniscience do Brasil

Av. Cândido Portinari, 933 - Vila Jaguara, São Paulo - SP, 05114-001, Brasil

(11) 3622-2320

Delboni Auriemo

Av. Sumaré, 1500 - Perdizes, São Paulo - SP, 01252-120, Brasil

(11) 3049-6999

- -

CRYA - Clínica Radiológica Yeochua Avritchir

R. Marquês de Itu, 633 - Vila Buarque, São Paulo - SP, 01223-000, Brasil

(11) 3352-1340

CRYA Medicina Diagnóstica - Página Inicial - - Saiba mais sobre os Exames que realizamos ULTRASSOM INFANTIL Quadril e... Ver mais

CURA - Unidade Moema

Av. Pavão, 322 - Moema, São Paulo - SP, 04516-012, Brasil

(11) 5044-5000

CURA Medicina Diagnóstica - - Skip to content Seja bem-vindo ao CURA! Whatsapp Instagram Facebook Linkedin Search Port... CURA Medicina Diagnóstica - - Skip to content Seja bem-vindo ao CURA! Whatsapp Instagram Facebook Linkedin Search Portal do Médico Portal do Paciente Central de atendimento: (11) 3056-4707 Menu Agende seus examespela internet: Faça o pré-agendamento pelo nosso site Clique aqui Pelo whatsapp (11) 3056-4707 Clique aqui Drive-Thru COVID-19 Coleta exclusiva dos testes para o novo coronavírus sem a necessidade do paciente sair de dentro do carro. Clique aqui Dúvidas sobre a COVID-19 Teste de COVID-19 Exames PCR Exames de Sorologia Outras dúvidas Fique por dentro Sua Saúde Check-up de fim de ano: já agendou o seu? Que tal começar 2022 com o pé direito? Para isso, estar com a saúde em dia é fundamental para encarar os desafios do ano novo, Leia Mais » Sua Saúde Novembro Azul: 10 respostas sobre o Câncer de Próstata Já sabemos da importância da Campanha Novembro Azul para a conscientização e prevenção de doenças masculinas, certo? O movimento que vem crescendo anualmente e acontece Leia Mais » Sua Saúde Novembro Azul: a prevenção e a saúde do homem em foco Chegou a vez deles! O mês de novembro ganha a cor azul para promover a conscientização da população masculina quanto à importância da prevenção de Leia Mais » Page1Page2Page3Page4Page5 INFORMATIVO Receba nosso informativo em seu e-mail. ENVIAR Instagram Facebook Linkedin INSTITUCIONAL ACESSO RÁPIDO ONDE ESTAMOS ATENDIMENTO AO CLIENTE © 2021 - CURA - Todos os direitos reservados CURA – CENTRO DE ULTRASSONOGRAFIA E RADIOLOGIA SACNPJ: 50.252.998/0001-90 Desenvolvido por ELEFANTE & DOMATO Usamos cookies em nosso site para lhe dar a experiência mais relevante, lembrando suas preferências e repetindo visitas. Ao clicar em "ACEITAR TUDO", você concorda com o uso de TODOS os cookies. No entanto, você pode visitar "Configurações de cookies" para fornecer um consentimento controlado. Leia MaisConfiguraçõesACEITAR TUDOManage consent Fechar Visão geral da privacidade Este site usa cookies para melhorar a sua experiência enquanto navega pelo site. Destes, os cookies que são categorizados como necessários são armazenados no seu navegador, pois são essenciais para o funcionamento das funcionalidades básicas do site. Também usamos cookies de terceiros que nos ajudam a analisar e entender como você usa este site. Esses cookies serão armazenados em seu navegador apenas com o seu consentimento. Você também tem a opção de cancelar esses cookies. Porém, a desativação de alguns desses cookies pode afetar sua experiência de navegação. Funcionais Funcionais Os cookies funcionais ajudam a realizar certas funcionalidades, como compartilhar o conteúdo do site em plataformas de mídia social, coletar feedbacks e outros recursos de terceiros. CookieTipoDuraçãoDescriçãocaixa de seleção de informações da lei de cookies funcional011 monthsO cookie é definido pelo consentimento do cookie GDPR para registrar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Funcional".informações da lei de cookies - caixa de seleção - necessária011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. Os cookies são usados ??para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Necessário".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - análise011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Analytics".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - desempenho011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Desempenho".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - outros011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Outros.visualização a política de cookies011 monthsO cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent e é usado para armazenar se o usuário consentiu ou não com o uso de cookies. Ele não armazena nenhum dado pessoal. Performance Performance Os cookies de desempenho são usados ??para compreender e analisar os principais índices de desempenho do site, o que ajuda a fornecer uma melhor experiência do usuário para os visitantes. CookieTipoDuraçãoDescriçãocaixa de seleção de informações da lei de cookies funcional011 monthsO cookie é definido pelo consentimento do cookie GDPR para registrar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Funcional".informações da lei de cookies - caixa de seleção - necessária011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. Os cookies são usados ??para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Necessário".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - análise011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Analytics".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - desempenho011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Desempenho".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - outros011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Outros.visualização a política de cookies011 monthsO cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent e é usado para armazenar se o usuário consentiu ou não com o uso de cookies. Ele não armazena nenhum dado pessoal. Cookies analíticos Cookies analíticos Cookies analíticos são usados ??para entender como os visitantes interagem com o site. Esses cookies ajudam a fornecer informações sobre as métricas do número de visitantes, taxa de rejeição, origem do tráfego, etc. CookieTipoDuraçãoDescriçãocaixa de seleção de informações da lei de cookies funcional011 monthsO cookie é definido pelo consentimento do cookie GDPR para registrar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Funcional".informações da lei de cookies - caixa de seleção - necessária011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. Os cookies são usados ??para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Necessário".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - análise011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Analytics".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - desempenho011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Desempenho".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - outros011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Outros.visualização a política de cookies011 monthsO cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent e é usado para armazenar se o usuário consentiu ou não com o uso de cookies. Ele não armazena nenhum dado pessoal. Propaganda Propaganda Os cookies de publicidade são usados ??para fornecer aos visitantes anúncios e campanhas de marketing relevantes. Esses cookies rastreiam visitantes em sites e coletam informações para fornecer anúncios personalizados. Outros Outros Outros cookies não categorizados são aqueles que estão sendo analisados ??e ainda não foram classificados em uma categoria. CookieTipoDuraçãoDescriçãocaixa de seleção de informações da lei de cookies funcional011 monthsO cookie é definido pelo consentimento do cookie GDPR para registrar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Funcional".informações da lei de cookies - caixa de seleção - necessária011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. Os cookies são usados ??para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Necessário".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - análise011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Analytics".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - desempenho011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Desempenho".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - outros011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Outros.visualização a política de cookies011 monthsO cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent e é usado para armazenar se o usuário consentiu ou não com o uso de cookies. Ele não armazena nenhum dado pessoal. Necessários Necessários Os cookies necessários são absolutamente essenciais para o funcionamento adequado do site. Esses cookies garantem funcionalidades básicas e recursos de segurança do site, de forma anônima. CookieTipoDuraçãoDescriçãocaixa de seleção de informações da lei de cookies funcional011 monthsO cookie é definido pelo consentimento do cookie GDPR para registrar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Funcional".informações da lei de cookies - caixa de seleção - necessária011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. Os cookies são usados ??para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Necessário".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - análise011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Analytics".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - desempenho011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Desempenho".informações sobre a lei de cookies - caixa de seleção - outros011 monthsEste cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent. O cookie é usado para armazenar o consentimento do usuário para os cookies na categoria "Outros.visualização a política de cookies011 monthsO cookie é definido pelo plug-in GDPR Cookie Consent e é usado para armazenar se o usuário consentiu ou não com o uso de cookies. Ele não armazena nenhum dado pessoal. GUARDAR E ACEITAR Ver mais

Biosintesis

Avenida Professor Lineu Prestes, 2242 - Vila Universitaria, São Paulo - SP, 05508-000, Brasil

(11) 3133-9720

Biosintesis - - Biosintesis Produtos e ServiçosEstudos BiológicosP&DFale Conosco Labo ratório Instalações moderna... Ver mais

Pets & Life

Rua Araicás, 35 - Jaguare, São Paulo - SP, 05343-010, Brasil

(11) 3624-3958

Pets & Life - Banco de sangue e laboratório para cães e gatos - - Pular para o conteúdo ACESSE RESULTADO DE EXAMES... Pets & Life - Banco de sangue e laboratório para cães e gatos - - Pular para o conteúdo ACESSE RESULTADO DE EXAMES InstagramFacebookLinkedin Pets&Life BANCO DE SANGUE E HEMOCENTRO Nosso hemocentro e banco de sangue é um dos mais tradicionais e reconhecidos do Brasil, já tendo salvo a vida de milhares de pets. Temos toda a estrutura e uma equipe formada por algumas das maiores especialistas da área.SAIBA MAIS » LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS Em nosso laboratório de patologia clínica oferecemos exames em diversas áreas de diagnóstico laboratorial. Nossa equipe oferece orientação na coleta das amostras e auxilia os veterinários na interpretação dos resultados de exames.SAIBA MAIS » DIAGNÓSTICOS POR IMAGEM No centro de diagnóstico por imagem contamos com equipamentos de última geração oferecendo diagnósticos por imagem precisos. Nossa equipe especializada oferece auxílio ao veterinário na interpretação de exames.SAIBA MAIS » BANCO DE SANGUE E HEMOCENTRO Nosso hemocentro e banco de sangue é um dos mais tradicionais e reconhecidos do Brasil, já tendo salvo a vida de milhares de pets. Temos toda a estrutura e uma equipe formada por algumas das maiores especialistas da área.SAIBA MAIS » LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS Em nosso laboratório de patologia clínica oferecemos exames em diversas áreas de diagnóstico laboratorial. Nossa equipe oferece orientação na coleta das amostras e auxilia os veterinários na interpretação dos resultados de exames.SAIBA MAIS » DIAGNÓSTICOS POR IMAGEM No centro de diagnóstico por imagem contamos com equipamentos de última geração oferecendo diagnósticos por imagem precisos. Nossa equipe especializada oferece auxílio ao veterinário na interpretação de exames.SAIBA MAIS » SOBRE NÓS Atendimento personalizado, acessível e altamente especializado em um espaço seguro e confortável: muito prazer, nós somos a Pets&Life. A Pets&Life nasceu como um dos principais hemocentros e bancos de sangue para cães e gatos do Brasil. Hoje além de referência nesse segmento, contamos com um laboratório completo de análises clínicas e um centro de diagnósticos por imagem de alta tecnologia. Nossa sede e espaço de atendimento fica localizado no Continental Shopping, onde oferecemos horários diferenciados de atendimento em um espaço moderno e confortável.SAIBA MAIS >> Os pets sabem doar amor. Mas para doar sangue eles precisam de você.O sangue do seu pet pode salvar muitos outros pets. Os pets sabem doar amor. Mas para doar sangue eles precisam de você.O sangue do seu pet pode salvar muitos outros pets. Nossa Banco de Sangue já salvou milhares de cães e gatos. Para continuar salvando a vida de milhares de cães e gatos que precisam de transfusões de sangue, a Pets&Life sempre precisa de novos doadores. AGENDE UMA DOAÇÃO ACONTECE Nossa nova unidade no Shopping Tamboré já está funcionando! SAIBA MAIS Novo setor de especialidades veterinárias da Pets&Life: mais um apoio para clínicos veterinários em prol da saúde e qualidade de vida dos animais. SAIBA MAIS Campanha de Doação de Sangue de cães da Pets&Life no Santana Parque Shopping na próxima sexta-feira, 23/10! SAIBA MAIS Go to Top Ver mais

Gene Nucleo de Genetica Médica

Alameda Santos, 455 - Paraíso, São Paulo - SP, 01418-903, Brasil

(11) 3285-5259

Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 21... Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 2105-8000 WhatsApp (31) 99796-1540 SOLICITE UMATENDIMENTO CASAL CONSANGUÍNEO Check-Up Genético Pré-Concepcional / Pré-Gestacional / TCG / Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose + Saiba mais Exame de DNA Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade + Saiba mais Teste do EXOMA Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa + Saiba mais Consulta com Dr. Sérgio Pena Aconselhamento genético presencial ou a distância + Saiba mais Exame aCGH/SNP array Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução + Saiba mais Casal com perdas fetais Exames Genéticos para casais com perda fetal + Saiba mais CytoSNP Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP + Saiba mais Sequenciamento do GENOMA TOTAL Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" / Total Genome Test / T-GEN + Saiba mais Saiba o que fazer! NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? + Saiba mais CASAL NÃO-CONSANGUÍNEO Check-Up Genético / TCG/ Teste de Compatibilidade Genética - Avaliação do risco reprodutivo para Doenças Autossômicas (por homozigose ou por heterozigose composta), risco para Doenças Ligadas ao X e risco para Doenças Mitocondriais + Saiba mais PERDA FETAL - CytoSNP e Autopsia Molecular Fetal - análise de alterações cromossômicas e gênicas + Saiba mais NOVIDADE Análise da mutação p.R337H no gene TP53 + Saiba mais DPN - Diagnóstico Pré-Natal. DPN - Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular em 1 dia útil + Saiba mais EXOMA PRÉ-NATAL EXOMA PRÉ-NATAL + Saiba mais ENCONTRE UM EXAME O Laboratório Gene conta com centenas exames genéticos Encontre o exame que deseja consultar Aconselhamento genético presencial ou a distância Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP Análise da mutação p.R337H no gene TP53 Check-Up Genético / TCG/ Teste de Compatibilidade Genética - Avaliação do risco reprodutivo para Doenças Autossômicas (por homozigose ou por heterozigose composta), risco para Doenças Ligadas ao X e risco para Doenças Mitocondriais Check-Up Genético Pré-Concepcional / Pré-Gestacional / TCG / Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose DPN - Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular em 1 dia útil Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução Exames Genéticos para casais com perda fetal EXOMA PRÉ-NATAL NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade PERDA FETAL - CytoSNP e Autopsia Molecular Fetal - análise de alterações cromossômicas e gênicas Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" / Total Genome Test / T-GEN Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa 10p- ou microdeleção 10p14 ou Di George tipo 2 13 trissomia ou Patau 15q- ou microdeleção 15q ou Angelman / Prader Willi - Ver em A, Angelman / Prader Willi, síndrome 18 trissomia ou Edwards 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: Hiperplasia Congênita da Supra-Renal 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: TESTE PRÉ-NATAL para Hidroplasia Congênita da Supra-Renal 21 trissomia ou Down 22 trissomia em forma de mosaicismo (a trissomia 22 completa é incompatível com a sobrevida) 22q- ou microdeleção 22q11 ou Di George tipo 1 4p- ou deleção 4p ou síndrome de Wolf Hirschhorn 5-alfa redutase, teste molecular 5p- ou deleção 5p ou síndrome do miado de gato ou síndrome -Cri-du-chat- A distância, Aconselhamento Genético Aarskog-Scott, Síndrome de Abortamento Espontâneo, Repetido, Casal com Perda Fetal Aborto: Estudo do Próprio Material Fetal da Perda Espontânea (Restos Ovulares, Restos Placentários, Material de Curetagem, Pele Fetal) aCGH 180K + SNP array Comparative Genomic Hibridization - Hibridização Genômica Comparativa em (micro) Arranjos aCGH 180K + SNP ou CGH PÓS-NATAL: criança com retardo intelectual, atraso de desenvolvimento, autismo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO COM MALFORMAÇÃO ao ultrassom ou cariótipo não conclusivo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO NORMAL e pais sadios Acidose Tubular Renal 1 Acidose Tubular Renal 2 Acidúria Argininosucínica Acidúria Glutárica Tipo 1 Acondrogênese Tipo 1B Acondrogênese Tipo 2 Acondroplasia / Nanismo (ver também Pseudoacondroplasia) Acondroplasia Pré-Natal Aconselhamento Genético A Distância Aconselhamento Genético, Consulta Presencial Acromatopsia, Painel para Adenomatose Adrenoleucodistrofia Agamaglobulinemia ligada ao X Agamaglobulinemias, Painel para Agenesia Congênita de Vasos Deferentes (Infertilidade) Agenesia Renal Aicardi-Goutieres, Síndrome de Alagille, Síndrome Alexander, Doença de Alfa-1 anti-tripsina, Deficiência de Alfa-Talassemia Alport, Síndrome de Alzheimer, Doença de Amaurose Congênita de Leber Amniocentese (coleta de líquido amniótico) Anemia de Diamond-Blackfan Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Aneuploidias, Painel Pós-Natal (recém-nascido, bebê ou criança) Aneuploidias, Painel Pré-natal pela PCR estuda alterações compatíveis com a gravidez a termo e nascimento de bebê malformado Angelman / Síndrome de Prader Willi ou de Angioedema Hereditário Aniridia APC - Teste para Polipose associada ao Câncer de Intestino Apert, Craniostenose de Apert, Síndrome de APOE - Teste de Predisposição para Alzheimer Apolipoproteina E Artrogripose Distal Tipo I Artrogripose Tipo 2 Artrogripose Tipo 2A e Tipo 2B Asperger, Síndrome de Ataxia de Friedreich (FRDA) Ataxia Episódica Tipo 1 Ataxia Episódica Tipo 2 Ataxia Espino Cerebelar (SCA) Ataxia Telangectasia (Doença de Louis Bar) Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA (Doença de Kennedy) Atrofia Muscular Espinhal tipo I (Síndrome de Werdning-Hoffmann) Atrofia Muscular Espinhal Tipo III (Síndrome de Kugelberg-Welander) Atrofia Óptica Tipo 1 Autismo Auto-Inflamatórias, Síndromes Avaliação de Riscos / Predisposição a Doenças Genéticas em pessoas sadias - Sequenciamento Completo do GENOMA Avaliação Genética On-line, Consulta de Avaliação Genética Pessoalmente, Consulta de Avuncularidade AZF - Microdeleções do Cromossomo Y Azoospermia (Esterilidade Masculina) Banco de DNA Bardet-Biedl, Painel para Síndrome de Barth, Síndrome de OU Cardiomiopatia Dilatada Batten, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Beals, Síndrome de Becker/Duchenne, Distrofia Muscular de Beckwith-Wiedman, Síndrome de Beta ou ß-Talassemia Biotinidase, Deficiência de Birt-Hogg-Dube, Síndrome de Bloom, Síndrome de Bolhosa, Epidermólise Branquio-Oculo-Facial, Síndrome de BRCA1 e BRCA2 juntos ou Câncer de Mama/Ovário BRCA1 e BRCA2 juntos ou Câncer de Próstata Brugada, Síndrome de CADASIL Calpainopatia Camurati-Engelmann, Síndrome de Canavan Câncer de Colo Retal (não polipose)/ HNPCC/ Síndrome de Lynch Câncer de Intestino/ Polipose Câncer de Mama/Ovário Câncer de Próstata (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Câncer de Tireóide Câncer Gástrico Câncer Gástrico Difuso Hereditário Câncer Hereditário Carcinoma Medular Tireoide Cardiomiopatia Dilatada OU Síndrome de Barth Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar Cardiopatia Congênita + Retardo Mental Cardiopatia Congênita Isolada Cardiopatia Isolada Cardiovelofacial Tipo 1, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1, síndrome: Deleção 22q11 é a causa mais comum da doença Cardiovelofacial Tipo 2, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 2, síndrome: NOVIDADE: Deleção 10p14 Cariótipo Clássico Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) Cariótipo Clássico em Sangue (URGÊNCIA) Cariótipo Clássico em Sangue ALTA RESOLUÇÃO Cariótipo Clássico em Sangue PADRÃO Cariótipo Clássico em Sangue para pesquisa de X-FRÁGiL Cariótipo Clássico PLUS em Líquido Amniótico Cariótipo com Banda G em Vilo corial (EXPRESS) Cariótipo Fetal Banda G Cariótipo Molecular Cariótipo Molecular de Alta Resolução em Restos Ovulares/Placentários/Material de Curetagem/Aborto Espontâneo em Soro ou Álcool (AMPLIADO) Cariótipo Molecular em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) pela PCR Cariótipo para Casal com Infertilidade (não engravida) ou com Infecundidade (engravida, mas perde as gravidezes) Cariótipo Sexual em Sangue após TMO (Transplante de Medula Óssea) Cat-Eye ou Síndrome do Olho de Gato - cromossomo 22 CATCH 22, DiGeorge ou Cardiovelofacial, Síndrome: Teste Molecular para Microdeleção 22q Caveolinopatias CDAN, Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Cegueira Noturna Estacionária, Painel para Ceróide-Lipofucinose Neuronal CFTR - Gene associado à Fibrose Cística/Mucoviscidose (ver diferentes opções de exames) CGH 180K + SNP: Técnica de Hibridização Genômica Comparativa Charcot-Marie-Tooth, Doença de (Para análise de outros genes, favor contactar) CHARGE, Síndrome de CINCA, Síndrome de/Síndrome de Muckle-Wells Cockayne, Síndrome de Coffin-Lowry, Síndrome de Cohen, Síndrome de Colestase Familiar Progressiva Tipo 2 Colestase Familiar Progressiva Tipo 3 Colestase Familiar Progressiva Tipo1 Condrodisplasia Metafiseal Tipo Schmid Condrodisplasia Puntacta Arilsulfatase E Conexina 26 ou Surdez Neuro-Sensorial Não-Sindrômica (mutação 35delG) Conexinas, Sequenciamento Completo do Gene Consanguinidade Consulta Genética com Dr. Sérgio Pena Consulta Genética On-line (casos específicos) Cordocentese (Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal do Cordão Umbilical Obtido por Cordocentese Após 20 Semanas de Gestação) Coréia de Huntington - Análise de Repetições no gene HTT Coréia Hereditária Benigna Cornelia de Lange , Painel para Cornelia de Lange, Síndrome Costello, Síndrome de Cowden Síndrome de Cranioestenose Creatina, Deficiência de Cri-du-chat, síndrome (ver ´C´ CARIÓTIPO) ou 5p- Crohn, Síndrome de Cromatina Sexual Cromossomo 1 Cromossomo 10 Cromossomo 11 Cromossomo 12 Cromossomo 13 Cromossomo 14 Cromossomo 15 Cromossomo 16 Cromossomo 17 Cromossomo 18 Cromossomo 2 Cromossomo 20 Cromossomo 21 Cromossomo 22 Cromossomo 3 Cromossomo 4 Cromossomo 5 Cromossomo 6 Cromossomo 7 Cromossomo 8 Cromossomo 9 Cromossomo X Cromossomo Y, Painel do Cromossomos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, X e Y Cromossomos, Estudo de Cromosssomo Y Crouzon com Acantose Nigrams, Craniostenose de Crouzon, Craniostenose de CYP21A2 - Hiperplasia Adrenal Congênita DAZ - Deleções em Azoospermia Deficiência da 21-Hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-Renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Deficiência de Alfa-1 Anti-Tripsina Deficiência de Biotinidase Deficiência de Cistationa Beta Sintetase/ Homocistinúria Deficiência de Creatina Deficiência de GLUT1/SLC2A1 ou Doença de Devivo Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal Deficiência de Metil Cobalamina/ Homocistinúria Deficiência de Ornitina Transcarbamilase Degeneração da Retina de início tardio Deleção 10p14, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 2 Deleção 22q11, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 1 (a causa mais comum da doença) Deleção 4p ou 4p- (Síndrome de Wolf) Deleção 5p ou 5p- (Síndrome do Cri-du-chat) Deleção 8p23.1 (Retardo Mental + Cardiopatia Congênita) Denys-Drash, Síndrome de (Tumor de Wilms ou WAGR) Desenvolvimento personalizado de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Detecção de doenças genéticas ainda durante a gravidez (Diagnóstico Pré-Natal) Di George Tipo 1 ou CATCH 22 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 22q11 - causa mais comum da doença Di George Tipo 2 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 10p14 Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas (Síndrome de Rabson-Mendenhall, Hiperplasia da Pineal) Diabetes Tipo MODY Diabetes Tipo MODY, Painel para Diagnóstico Pré-Natal dos Cromossomos Fetais Discinesia Paroximal Não Cinesigenica Familial Disfunção no Metabolismo da Surfactante Pulmonar Disgenesia Gonadal (Deleção SRY) Disostose Mandíbulo Facial ou Síndrome de Treacher Collins Displasia Acromesomélica de Kniest/Nanismo Displasia Campomélica Displasia Cleidocranial Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld/Nanismo Displasia Diastrófica/Nanismo Displasia Ectodérmica Hipohidrótica Displasia Metafisária Tipo McKusick Displasia Tanatofórica ou Nanismo Tanatofórico Displasias Esqueléticas Letais Displasias Esqueléticas Não-Letais Distonia Muscular Multifocal ou Distonia Idiopática de Torção Distonia Primária (Idiopatia de Torção) ou Distonia Muscular Multifocal Distrofia de Cones e Bastonetes, Painel para Distrofia de Dreifuss e de Cinturas 1B Distrofia de Steinert Distrofia Miotônica Tipo 2 Distrofia Miotônica Tipo I - Doença de Steinert Distrofia Muscular com Deficiência de Merosina Distrofia Muscular de Cinturas tipo 21 Distrofia Muscular de Duchenne / Becker Distrofia Muscular de Emery-Dreyfuss Distrofia Muscular do Tipo Fácio-escápulo-umeral / Distrofia Muscular de Landouzy-Dejerine. Distrofia Neuroaxonal Distúrbio Congênito da Glicosilação (CDG) DNA, Determinação de Paternidade (ver letra P = Paternidade) DNA: Desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Doença de Alexander Doença de Alzheimer Doença de Devivo ou Deficiência de GLUT1/SLC2A1 Doença de Fabry Doença de Gaucher Doença de Hirschsprung Doença de Hunter Doença de Kennedy /Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA Doença de Krabbe (Galactocerebrosidase) Doença de Machado Joseph Doença de McArdle Doença de Niemann Pick Tipo C, Doença de Niemann Pick Tipos A e B Doença de Pelizaeus-Merzbacher Doença de Pompe Doença de Stargardt Tipo 3 Doença de Stargardt Tipo I Doença de Steinert / Distrofia Miotônica Tipo I Doença de Tay-Sachs Doença de Thomsen ou Miotonia Congênita Autossômica Dominante Doença de Van der Knaap/ Megalencefalia com Leucodistrofia Doença de Wilson Doença Renal Policística Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo LONGO Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 21 Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo PADRÃO DPN - Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular em 1 dia útil Dravet, Síndrome de Duchenne / Becker, Distrofia Muscular de DUO - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) DUPLA - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo LONGO Edwards, síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 18 Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo PADRÃO Ehlers-Danlos Tipo IV, Síndrome de Ehlers-Danlos, Síndrome de (Tipos I e II) Emery-Dreyfuss, Distrofia Muscular de Epidermólise Bolhosa Epilepsia Mioclônica Epilepsia, Painel para Erros Inatos do Metabolismo, Painel para Esclerose Tuberosa Escobar, Síndrome de Estatinas, Sensibilidade às Esterilidade Feminina (Infertilidade) Esterilidade Masculina (Infertilidade) Exame Fetal Molecular por PCR (Restos Ovulares / Curetagem em Álcool ou Soro) AMPLIADO Exame Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Exoma, sequenciamento completo Exumação - Teste de Paternidade com suposto pai falecido (dentes, ossos ou tecidos, se houver) Fabry, Doença de Facio-escapulo-umeral, Distrofia Muscular-Landouzy-Dejerine Família: mutação conhecida - desenvolvimento de teste molecular específico Fanconi-Bickel, Síndrome FAP - Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Febre Familiar do Mediterrâneo Feminização Testicular ou Síndrome de Morris (mulher com sexo genético XY masculino) Fenilcetonúria Fibrose Cística (Mucoviscidose) Friedreich, Ataxia Frutosemia - Intolerância à Frutose Galactocerebrosidase Galactosemia Gaucher, Doença de Gemelaridade Genitália Ambígua - Cariótipo Clássico para Definição do Sexo Cromossômico como sendo Feminino XX ou Masculino XY Genitália Ambígua - Cariótipo Molecular pela PCR Genitália Ambígua por 5 Alfa Redutase - Masculino Genitália Ambígua por Deficiência da 21-Hidroxilase - Feminino GENOMA - Sequenciamento do GENOMA TOTAL para Avaliação de Riscos / Predisposição a Doenças Genéticas Genoma Total, Sequenciamento Completo / Total Genome Test / T-GEN Genotipagem da Hemoglobina S - teste pré-natal Gilbert, Síndrome de Glaucoma Glaucoma Congênito, Painel para Glicogenose Tipo Ib Glicogenose Tipo IV Glicosilação, Distúrbio Congênito (CDG) GLOSSÁRIO - TERMOS DE GENÉTICA Gravidez após os 35 anos Gravidez de alto risco: Translucência Nucal aumentada ou Malformação fetal ao ultrassom ou Oligohidramnio (pouco líquido amniótico) ou Polihidramnio (excesso de líquido) causados por hipotonia fetal Gronblad-Stranberg, Síndrome de ou Pseudoxantoma elástico Hemocromatose - Painel AMPLIADO Quatro Mutações Hemocromatose - Testes Independentes Hemofilia A - gene FVIII (F8) Hemoglobina S - Genotipagem Pré-Natal Hermafroditismo Hibridização Genômica Comparativa aCGH Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X Hiperglicemia Não-Cetótica Hiperinsulinismo Congênito Hiperplasia Congênita da Supra-renal por Deficiência da 21-hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Hiperplasia da Pineal (Síndrome de Rabson-Mendenhall ou Diabetes mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Hiperplasia Suprarenal (adrenal) 17-hidroxilase Hipocondroplasia/Nanismo Hipolactasia ou Intolerância à Lactose Hipopituitarismo Hipoventilação Central Congênita/Síndrome de Ondine Hirschsprung, Doença de HNPCC /Câncer de Colo Retal/ Síndrome de Lynch HNPP - Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão Homocistinúria por Deficiência de Cistationa Beta Sintetase Homocistinúria por Deficiência de Metil cobalamina Hunter, Doença de Ictiose com Deficiência de Esteróide Sulfatase Ictiose Congênita Ictiose Harlequin Identificação de Espécimens pelo DNA Identificação de Pessoas pelo DNA Imperfeita, Osteogênese Infecundidade (Abortamentos) Diferente de infertilidade (não há gravidez), a infecundidade, significa que o casal engravida, mas há perda fetal Infertilidade Feminina (Esterilidade, ou seja, não tem sido possível engravidar espontaneamente) Infertilidade Masculina (Esterilidade) Intestino, Câncer de (Polipose) Intolerância à Frutose ou Frutosemia Intolerância à Lactose Irmandade/ Meia-Irmandade Jansky-Bielschowsky, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Joubert, Síndrome Kabuki, Síndrome de Kallman Tipo 1, Síndrome Kallman tipo 2, Síndrome Kallman Tipo 3, Síndrome Kallman Tipo 4, Síndrome Kearns-Sayre, Doença de (ou Mitocondriopatia) Kennedy, Doença de Klinefelter, Síndrome de Kowarsky, Síndrome de Krabbe, Doença de (Galactocerebrosidase) Kugelberg-Welander, Síndrome de Lactose, Teste de Intolerância à Landouzy-Dejerine, Distrofia Muscular de Langer-Giedion, Síndrome Leri-Well, Síndrome de Lesch-Nyhan, Síndrome de Leucodistrofia com Megalencefalia/ Van der Knaap, Doença de Leucodistrofia Metacromática Leucodistrofias/Leucoencefalopatias, Painel para Li-Fraumeni, Síndrome de Linfoistiocitose Hemofagocítica Familial Lipodistrofia Congênita Lipofucinose Ceróide Neuronal Lisencefalia (Miller-Dieker, Doença de) LISTA DE ALGUMAS DAS DOENÇAS CROMOSSÔMICAS DETECTADAS EM SNP ARRAY Lista dos Diagnósticos possíveis pela técnica SNP array Louis Bar, Doença de (Ataxia Telangiectasia) Lowes-Dietz, Síndrome de Lupus Eritematoso Lynch, Síndrome de/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Machado Joseph (SCA3), Doença de Marfan, Síndrome de Marshall, Síndrome de Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Feminino Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Masculino McArdle, Doença de McCune-Albright, Síndrome de Meckel-Gruber, Síndrome de Megalencefalia com Leucodistrofia/ Van der Knaap, Doença de Meia-Irmandade Melnick-Needles, Síndrome de Metilação do Cromossomo X Miado de Gato, ou Síndrome - Cri-du-chat - ou Deleção 5p- Microdeleções do Cromossomo Y Microftalmia, Painel para Miopatia causada pelo uso de Estatinas (ver também Sensibilidade às Estatinas) Miotonia Congênita Autossômica Dominante ou Doença de Thomsen Miotonia Congênita Autossômica Recessiva ou Doença de Becker Mitocondriopatias MLPA - técnica para detectar deleções e duplicações nos genes Montagem de teste molecular personalizado em DNA para mutação familiar conhecida Morris, Síndrome de ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Mowat-Wilson, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de/ Síndrome de CINCA Mucopolissacaridose Tipo II Mucopolissacaridose tipo IV Muenke, Craniostenose de Mutação 35delG Gene GJB2 - ver Conexina 26 Mutação conhecida: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado Nanismo Nanismo/Acondroplasia Nanismo/Displasia Acromesomélica de Kniest Nanismo/Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld Nanismo/Displasia Diastrófica Nanismo/Displasia Tanatofórica Nanismo/Hipocondroplasia Nanismo/Pseudoacondroplasia Não-Invasivo em Sangue Materno, Exame Pré-Natal (NIPT) Natimorto Neomorto Neoplasia Endócrina Múltipla I Neoplasia Endócrina Múltipla II - MEN2 Neurofibromatose Tipo 1 (Doença de von Recklinghausen) Neurofibromatose Tipo 2 (Neurofibromatose Acústica Bilateral ou Neurofibromatose Central) Neuropatia de Charcot (Charcot-Marie-Tooth) Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão - HNPP Neuropatia Óptica de Leber Neutropenia Congênita Niemann Pick tipo C, Doença de Niemann Pick tipos A e B Noonan Tipo 1, Síndrome Novo teste: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Obesidade e Gravidez (Teste Preditivo) Medicina Preditiva Oftalmoplegia Progressiva, Painel para Oligospermia (Esterilidade/ Infertilidade Masculina) Ondine, Síndrome de/Hipoventilação Central Congênita Opitz, Síndrome de Ornitina Transcarbamilase, Deficiência de Osteocondromatose Múltipla Hereditária Osteogênese Imperfeita Painel de Testes Genéticos Moleculares do Cromossomo Y Painel para Trombofilia Pallister-Hall, Síndrome de Paralisia Periódica Paraparesia Espática Familiar Tipo 1 Paraparesia Espática Familiar Tipo 10 Paraparesia Espática Familiar Tipo 11 Paraparesia Espática Familiar Tipo 15 Paraparesia Espática Familiar Tipo 17 Paraparesia Espática Familiar Tipo 2 Paraparesia Espática Familiar Tipo 20 Paraparesia Espática Familiar Tipo 3 Paraparesia Espática Familiar Tipo 4 Paraparesia Espática Familiar Tipo 6 Paraparesia Espática Familiar Tipo 7 Paraparesia Espática Familiar Tipo 8 Parecer Judicial sobre Perícia de DNA Parecer Médico-Legal sobre Perícia de DNA de outro laboratório Parkes-Weber, Síndrome de Patau, síndrome de ou Trissomia 13 Paternidade EXPRESS: resultado em 24h Paternidade por DNA - 10) Suposto pai falecido Paternidade por DNA - 1A) Avuncularidade Paternidade por DNA - 1B) Banco de DNA Paternidade por DNA - 2A) DUO (sem a mãe) Paternidade por DNA - 2B) TRIO (mãe, filho(a) e suposto pai) Paternidade por DNA - 3) Espólio, após a morte do suposto pai Paternidade por DNA - 3A) Mãe e pai do falecido Paternidade por DNA - 3B) Filhos do falecido, com ou sem a mãe (viúva) Paternidade por DNA - 3C) Irmãos do falecido + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3D) Um único parente do falecido: filho(a), genitor(a), irmão(a) + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3E) Um(a) único(a) irmão(a) do falecido = Teste de Avuncularidade, ou seja, vínculo tio(a)/sobrinho(a) para definir parentesco com suposto pai falecido Paternidade por DNA - 4) Exumação Paternidade por DNA - 5) Irmandade (materna e paterna) Paternidade por DNA - 6) Meia-irmandade paterna Paternidade por DNA - 7) Parecer Técnico sobre Perícia de Terceiros Paternidade por DNA - 8A) Pré-natal SUPERIOR (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8B) Pré-natal TOTAL (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8C) Pré-natal não-invasiva (durante a gravidez) Paternidade por DNA - 9) Restos Ovulares (Material de Curetagem) Paternidade por DNA (Sangue ou Células Bucais) (Unhas ou Cabelos com Raizes: sob consulta) Paternidade sigilosa com Coleta Domiciliar PCR - Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase Pedido de Exame de Paternidade em DNA Pelizaeus - Merzbacher Like, Doença de (Tipo 1 Autossômica Recessiva) Pelizaeus-Merzbacher, Doença de Perda Fetal Perda Fetal - Autopsia Molecular Perfil Genético por DNA Personalizado: desenvolvimento de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Pesquisa para SRY Pfeiffer, Craniostenose de PKHD1 Polineuropatia Amilóide Familial Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Polipose (associado ao Câncer de Intestino) Pompe, Doença de Porfiria Aguda Intermitente Porfiria Hereditária Porfiria Variegata Prader Willi / Angelman, Síndrome de PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Pré-Natal Convencional Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Progeria Próstata, Câncer de (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Proteína Quinase C - Ataxia Espino Cerebelar tipo 14 Proto oncogene RET Pseudo hermafroditismo - Teste da 5 alfa redutase Pseudoacondroplasia/Nanismo Pseudoxantoma Elástico ou Síndrome de Gronblad-Stranberg QT-Longo Rabson-Mendenhall, Síndrome (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Rendu-Osler-Weber, Doença (Telangectasia Hemorrágica Hereditária) Restos Ovulares Tecidos Fetais (material de curetagem ou expelido naturalmente) - Testes dos cromossomos fetais para detectar a causa da perda da gravidez Restos ovulares: Teste Molecular de alterações cromossômicas que causam perda da gravidez Retardo Mental / Intelectual Retardo Mental + Cardiopatia Congênita Retinopatias, Painel para Retinose Pigmentar Tipo 2 Retinose Pigmentar, Painel para Rett Atípico, Síndrome de Rett, Síndrome de Rim Policístico Roberts, Síndrome de Robinow, Síndrome de Rubinstein Taybi, Síndrome Russel-Silver, Síndrome de Saethre-Chotzen, Síndrome de Sandhoff, Síndrome de Sangue Fetal (Cordocentese) 2 Opções Santavuori, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Sarcoglicopatias SBMA - Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal (Doença de Kennedy) Schinzel-Giedion, Síndrome de Seckel, Síndrome de Seiltelberger, Síndrome de Sensibilidade às Estatinas Sequenciamento Sequenciamento Completo do GENOMA TOTAL / Total Genome / T-GEN Sexagem Molecular pela PCR Sigilosa - 0 - Perícia de Paternidade Confidencial ABC (ver as opções abaixo). É possível manter a privacidade dos envolvidos e realizar os testes sem identificar os nomes. Sigilosa - 1) TRIO A= mãe B= filho(a) C= possível pai Sigilosa - 2) DUO (sem a mãe) A= possível pai B= possível filho(a) Sigilosa - 3) TRIO (com os avós) A= possível avó B= possível neto(a) C= possível avô Sigilosa - 4) A= mãe B= filho(a) C= suposto avô D= suposta avó Simpson-Golabi-Behmael, Síndrome de Síndrome Acrocalosal Síndrome Branquio-Oculo-Facial Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1 e 2 juntos Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Aicardi-Goutieres Síndrome de Alport Síndrome de Angelman/Prader Willi Síndrome de Apert Síndrome de Asperger Síndrome de Bardet-Biedl, Painel para Síndrome de Barth ou Cardiomiopatia Dilatada Síndrome de Beals Síndrome de Birt-Hogg-Dube Síndrome de Bloom Síndrome de Brugada Síndrome de Camurati-Engelmann Síndrome de CHARGE Síndrome de CINCA/Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Cockayne Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome de Cohen Síndrome de Cornelia de Lange Síndrome de Cowden Síndrome de Crohn Síndrome de DiGeorge Tipo 1 ou Cardiovelofacial ou Teste Molecular para 22q- ou CATCH 22: microdeleção 22q11 Síndrome de DiGeorge Tipo 2 ou Cardiovelofacial Tipo 2 ou Teste Molecular para 10p-: microdeleção 10p14 Síndrome de Down ou Trissomia 21 Síndrome de Edwards ou Trissomia 18 Síndrome de Ehlers-Danlos (tipos I e II) Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV Síndrome de Escobar Síndrome de Gilbert Síndrome de Gronblad-Stranberg ou Pseudoxantoma Elástico Síndrome de Joubert Síndrome de Kabuki Síndrome de Kowarsky Síndrome de Leri-Well Síndrome de Lesch-Nyhan Síndrome de Li-Fraumeni Síndrome de Lowes-Dietz Síndrome de Lynch/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Síndrome de Marfan Síndrome de Marshall Síndrome de McCune-Albright Síndrome de Meckel-Gruber Síndrome de Melnick-Needles Síndrome de Morris ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Síndrome de Mowat-Wilson Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Muckle-Wells/ Síndrome de CINCA Síndrome de Noonan Tipo 1 Síndrome de Ondine/Hipoventilação Central Congênita Síndrome de Opitz Síndrome de Pallister-Hall Síndrome de Patau ou Trissomia 13 Síndrome de Prader Willi/Angelman, Teste para Síndrome de Rabson-Mendenhall (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Síndrome de Rett Síndrome de Rett Atípica Síndrome de Roberts Síndrome de Robinow Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de Russel-Silver Síndrome de Saethre-Chotzen Síndrome de Sandhoff Síndrome de Schinzel-Giedion Síndrome de Seckel Síndrome de Seiltelberger Síndrome de Shprintzen Síndrome de Simpson-Golabi-Behmael Síndrome de Smith-Lemli-Optiz Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Sotos (Gigantismo Cerebral) Síndrome de Stickler Tipo 1 Síndrome de Stickler Tipo 2 Síndrome de Stickler Tipo 3 Síndrome de Stickler Tipo Recessivo Síndrome de Townes-Brock Síndrome de Tremor/Ataxia (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Síndrome de Turner: Teste para detectar Y Síndrome de Usher, Painel para Síndrome de Von Hippel Lindau Síndrome de Von Willebrand - Tipo Normandia Síndrome de Waardenburg Síndrome de Williams Síndrome de Wiskott-Aldrich Síndrome do Olho de Gato ou Cat-Eye - Cromossomo 22 Síndrome Unha-Patela Síndromes Auto-Inflamatórias Smith-Lemli-Optiz, Síndrome de Smith-Magenis, Síndrome de Sotos, Síndrome de SRY - loco do cromossomo masculino Y Stargardt Tipo 1, Doença de Stargardt Tipo 3, Doença de Steinert, Distrofia de Steinert, Distrofia Miotônica de (Tipo I) Stickler Tipo 1, Síndrome de Stickler Tipo 2, Síndrome de Stickler Tipo 3, Síndrome de Stickler tipo recessivo, Síndrome de Surdez - Testes para Conexina 26, 30 ou 31 Surdez Genética Neonatal, Mutação 35delG no Gene GJB2 Surdez Neuro-Sensorial Não-sindrômica (Mutação 35delG na Conexina 26) Surdez Neurosensorial Não-sindrômica Nota: testes em outros genes causadores de Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, favor contactar o Laboratório GENE Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica Tipo 9 Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, Teste Molecular da Conexina 26 Talassemia, Alfa e Beta Tay-Sachs, Doença de Telangectasia Hemorrágica Hereditária (Doença de Rendu-Osler-Weber) Telômeros: Estudo pela técnica SNP array de deleções e translocações subteloméricas de todos os 23 pares de cromossomos Teste Genético Pré-Concepção para Casal Consanguíneo Teste Molecular do loco SRY do Cromossomo Y Teste Molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Teste Molecular para 22q- ou Síndrome CATCH 22 ou Síndrome de DiGeorge tipo 1 ou Síndrome Cardiovelofacial tipo 1 ou Velocardiofacial tipo 1 ou Síndrome de Shprintzen Teste Molecular para 6 Diferentes Locos do Cromossomo Y Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Testes do Cromossomo Y Tetralogia de Fallot Thomsen, Doença de (Miotonia Congênita Autossômica Dominante) Tireóide, Câncer de Tirosinemia Tipo 1 Townes-Brock, Síndrome de Tranluscência nucal aumentada no ultrassom fetal Treacher Collins-Franceschetti, Síndrome Tremor/Ataxia, Síndrome Neurológica (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Trimetilaminúria Tromboembolismo (Deficiência de Proteína S) Trombofilia Turner, Síndrome de Turner, síndrome: Suspeita de Unha-Patela, síndrome Urgência Usher, Painel para Síndrome de Van der Knaap, Doença de/ Megalencefalia com Leucodistrofia Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 1) Deleção 22q11 Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 2) Deleção 10p14 Vilo Corial EXPRESS Vogt-Spielmeyer, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Von Hippel Lindau, Síndrome Von Recklinghausen, Doença (Neurofibromatose tipo I com retardo mental) Waardenburg, Síndrome de WAGR- Tumor de Wilms (Denys-Drash, Síndrome) Werdning-Hoffmann, Síndrome de Atrofia Muscular Espinhal Tipo I Williams, Síndrome de Wilson, Doença de Wiskott-Aldrich, Síndrome de Wolf, síndrome ou Deleção 4p ou 4p- X-Frágil Citogenético (Cariótipo) X-Frágil Molecular Feminino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil Molecular Masculino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil PRÉ-MUTAÇÃO associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Xarope de Bordo, Doença do Xq28, Adrenoleucodistrofia Xq28, Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X, devido à estenose congênita do aqueduto de Sylvius XX Homem com translocação X/Y Y- Cromossomo masculino Y- Teste de Microdeleções (infertilidade masculina) Y- Testes Moleculares (Infertilidade Masculina) Zellweger, síndrome de ZIGOSIDADE GEMELAR Ver todos os exames GARANTIA E TRANQUILIDADE DE RESULTADOS PRECISOS E CONFIÁVEISO Laboratório Gene realiza consultas de genética clínica (aconselhamento genético e diagnóstico computadorizado de doenças raras) e exames laboratoriais de citogenética (cariótipos de cromossomos bandeados em sangue, medula óssea, líquido amniótico e vilo corial), com padrões internacionais de qualidade. Conheça mais Dr. Sérgio Pena Médico fundador do Laboratório Gene CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE - Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais. Conheça sua história Publicações científicas Clipping imprensa Currículo no CNPQ ÚLTIMAS NOTÍCIAS Linha do Tempo: 39 anos de realizações do Laboratório GENE Referências importantes sobre o Laboratório GENE ao longo de seus 39 anos de existência. Linha do Tempo: 38 anos de realizações do Laboratório GENE Referências importantes sobre o Laboratório GENE ao longo de seus 38 anos de existência. Dr. Sergio Pena realizará palestra na GenoBio20 O Dr. Sergio Pena, é um dos conferencistas do evento Geno Bio 20 Ver todas as notícias TV GENE História da carreira do Dr. Sérgio Pena Ver todos os vídeos SERVIÇOS Envio de amostras Formulários de exames Dúvidas frequentes Solicite um atendimento Ver mais

Isolab Consultoria Treinamento

Rua dos Três Irmãos, 62 - 1305 - Jardim Guedala, São Paulo - SP, 05615-190, Brasil

(11) 3721-3245

Cursos | Isolab Treinamentos | Brasil - - Ir para o conteúdo principalNosso compromisso é com o sucesso da sua... Ver mais

Psychemedics Brasil Exames Toxicológicos Ltda

Praça Dom José Gaspar, 134 - Centro, São Paulo - SP, 01047-912, Brasil

(11) 3181-9005

- -

Stiefel, uma empresa GSK

R. Hungria, 1240 - Pinheiros, São Paulo - SP, 01455-000, Brasil

(11) 3039-2500

GSK - Service not currently available or no longer active - - Terms of Use | Privacy Statement ... Ver mais

Schmillevitch Diagnósticos

Av. Angélica, 745 - Santa Cecilia, São Paulo - SP, 01227-100, Brasil

(11) 3828-8800

Schmillevitch - Exames laboratoriais com excelência e confiabilidade em São Paulo - - (11) 3828-8800 (11) 99373-6854 R... Schmillevitch - Exames laboratoriais com excelência e confiabilidade em São Paulo - - (11) 3828-8800 (11) 99373-6854 Resultados de Exames Agendar Exames Menu Completo Resultados de Exames Agendar Exames Agende seu exame Resultados de Exames Nossas Especialidades Atendimento via WhatsApp Previous Next Previous Next Realizamos ampla variedade de exames com qualidade e tecnologia Reconhecidos como um dos primeiros Centros de Diagnósticos a oferecer exames de ultrassonografia no Brasil, hoje somos também sinônimo de instalações modernas com equipamentos sofisticados e corpo clínico altamente especializado. Unidades Convênios Procurar Exame Resultado de Exames Agendar Exame Nossas Especialidades Realizamos os mais diversos exames com a maior qualidade e tecnologia ver todas agendar exame Ressonância Magnética Tomografia Computadorizada Ultrassom/Doppler Colorido Análises Clínicas Eletroencefalo e Neurofisiologia Punções e Biópsias Densitometria Óssea E muito + Veja todas as especialidades Nossas Especialidades Conte conosco para a realização de exames nas mais diversas especialidades. Ressonância Magnética Tomografia Computadorizada Ultrassom/Doppler Colorido Análises Clínicas Eletroencefalo e Neurofisiologia Punções e Biópsias Densitometria Óssea E muito + Veja todas as especialidades Nossas Unidades Conheça nossas unidades localizadas estrategicamente próximas das estações de metrô para garantir um fácil acesso Angélica Santana Tatuapé Há anos cuidando da sua saúde Conte com uma equipe de especialistas que trabalham com dedicação e empenho para entregar a você um atendimento diferenciado. Qualidade Sinônimo de qualidade e confiabilidade em seus serviços, um merecido prestígio obtido em mais de trinta anos de atuação. Equipes experientes Rigoroso critério de seleção do corpo clínico, com vasta experiência acadêmica e técnica, em cada uma das especialidades dos exames oferecidos. Todos os médicos formados em escolas médicas de primeira linha. Acolhimento Ofertando cuidados dirigidos aos anseios dos pacientes. Maior aproximação, ouvindo, compreendendo, aconselhando e respeitando. Expertise em atendimento a melhor idade. Fácil acesso Estamos em locais de fácil acesso, próximo às estações do Metrô. Dispondo de modernas e confortáveis instalações, visando sempre melhor atendê-lo. Notícias e artigos de conhecimento Fique por dentro de notícias e artigos importantes nas mais diversas áreas da medicina, que irão te ajudar a cuidar ainda mais da sua saúde. Doenças Práticas importantes recomendadas contra o Coronavírus Há algumas semanas o COVID-19, o novo coronavírus, chegou no Brasil e em pouco tempo já foram confirmados 234 casos,. Exames Manual dos exames – O que é biópsia? O que é biópsia e para que serve? Se engana quem imagina que a biópsia é um exame com o único intuito de. Exames Doenças Coronavírus no Brasil – Tudo o que você precisa saber Desde o dia 30 de dezembro de 2019, quando a OMS – Organização Mundial da Saúde notificou uma “pneumonia de. Exames Saúde da Mulher – Você sabe quais são os exames que deve manter em dia? Com o início do ano, começamos a mexer os pauzinhos para colocar em prática aqueles planos que ficaram guardados na. Exames veja todas as notícias aqui × Ver mais

Precision Labs

R. Botucatu, 393 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04023-061, Brasil

(11) 5084-7200

Precision Labs – Produtos e Serviços para Qualidade da Água - - Skip to content Toggle mobile menu... Precision Labs – Produtos e Serviços para Qualidade da Água - - Skip to content Toggle mobile menu Kits e Serviços Serviços AnalíticosContato Você sabe a qualidade da água que consome?Precisa garantir que a água oferecida em seu estabelecimento está de acordo com os parâmetros da ANVISA?Clique aquiAnálise de água para sua residência e condomínioSomos representantes exclusivos para todo o território nacional da empresa CHEMetrics (EUA)Saiba naisA água do seu estabelecimento já tem certificado?Obtenha agora o certificado de análise de água para seu estabelicimento ou empresa.Saiba mais Previous Next Kits para análise de água A PRECISION LABS comercializa produtos e equipamentos para uso em controle de processos e laboratórios em geral, tais como: kits para análise de água. Somos representantes exclusivos para todo o território nacional da empresa CHEMetrics (EUA) – (CHEMets®, Vacu-vials®, Titrets® e Vacuettes®) fornecendo kits colorimétricos visuais, instrumentais e volumétricos totalizando mais de 50 parâmetros para análise de água. CHEMets® Colorimétrico visual Vacu-Vials® Colorimétrico instrumental VACUettes® Colorimétrico alto range Titrets® Análises titulométricas Parâmetros analíticos disponíveis Veja aqui a nossa lista completa Serviços A Precision Labs oferece serviços analíticos especializados, incluindo programas de controle com coletas periódicas, para potabilidade água (Anexo XX, Consolidação No. 5), monitoramento de efluentes líquidos (Artigos 18 e 19A) e caracterização de resíduos sólidos (NBR 10.004, 10.005 e 10.006). Potabilidade da Água Monitoramento de Efluentes Caracterização de Resíduos Indústrias e Aplicações? Kits e instrumentos para análise de água – Selecione os produtos de seu interesse com base nos parâmetros analíticos mais recorrentes em cada área de atividade industrial ou educacional. Alimentos e Bebidas Os produtos CHEMetrics são utilizados em indústrias de alimentos e bebidas nos setores de produção, envase e processos de higienização. Educação Ambiental Os kits CHEMetrics são utilizados em programas educacionais no monitoramento de parâmetros de controle ambiental e na caracterização/remediação de sites. Águas e Efluentes Os Produtos CHEMetrics são úteis tanto em estações de tratamento de água potável (ETAs) como em estações de trata-mento de efluentes (ETEs). Tratamento de água Os kits CHEMetrics são utilizados no mo-nitoramento e controle de águas de processo, de caldeiras , de arrefecimento, bem como para analisar águas residuais e efluentes. Processos Químicos Os kits CHEMetrics são largamente utilizados na análise de afluentes, águas de processo e efluentes em indústrias têxteis, automobilísticas, aciarias, eletrônicas, químicase mineradoras. Geração de Energia A CHEMetrics é líder mundial em análises colorimétricas de baixo range (ppb) de oxigênio dissolvido. Refino e Petróleo Os kits CHEMetrics são largamente utilizados na análise de afluentes, águas de processo e efluentes em indústrias químicas e refinarias. Papel e Celulose As principais aplicações para os produtos CHEMetrics em indústrias de celulose e papel estão em: caldeiras, torres de res-friamento, tratamento de água e efluentes. Alimentos e Bebidas Educação Ambiental Águas e Efluentes Tratamento de água Processos Químicos Geração de Energia Refino de petróleo Papel e Celulose Let's get healthy Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Cras non scelerisque justo, id scelerisque velit. Cras non scelerisque justo, id scelerisque velit.Donec a volutpat nulla, sed eleifend urna. Sed eget luctus mi. Cras non scelerisque justo, id scelerisque velit. View more Professional Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar. Expert advisor Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar. Fast & secure Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar. Our services Nutrition plans Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Low fat Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Vitamins Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Healthy body Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Online coaching courses Our 3-month program Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. More info Happy clients Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. John Doe Designer Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. John Doe Designer Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. John Doe Designer Diet program Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. Toggle #1 I am item content. Click edit button to change this text. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. Toggle #2 I am item content. Click edit button to change this text. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. Toggle Title Toggle Content Toggle Title Toggle Content View more Latest news Junho 20, 2020 Título da publicação do blogue by precisionlabs Junho 29, 2018 Nulla nibh neque, suscipit sit amet dictum nec Uncategorized by precisionlabs Junho 29, 2018 Morbi tincidunt urna sed tellus venenatis sollicitudin Uncategorized by precisionlabs Solicite aqui seu orçamento Endereço Rua Botucatu, 393 Vila Clementino – São Paulo CEP: 04023-061 Email [email protected] Telefone (11) 5579-3381 Ver mais

Instituto Pasteur

Av. Paulista, 393 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 01311-000, Brasil

(11) 3145-3145

SES - Redirecionando... - - http://www.saude.sp.gov.br/instituto-pasteur/

CTCMol - UNIFESP

R. Mirassol, 207 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04044-010, Brasil

(11) 5084-8807

- -

Tuv Rheinland do Brasil Ltda

5° e 28° andar, Cj. C/D - R. Líbero Badaró, 293 - Centro, São Paulo - SP, 01009-907, Brasil

(11) 3514-5700

quantiQ

15º - Av. Angélica, 2346 - Consolação, São Paulo - SP, 01228-200, Brasil

(11) 2195-9000

- - quantiQ Toggle navigation Segmentos e Produtos Serviços Monitore sua Carga Comunicação Contato Quantiq Segmentos ... - - quantiQ Toggle navigation Segmentos e Produtos Serviços Monitore sua Carga Comunicação Contato Quantiq Segmentos e Produtos Serviços Monitore sua Carga Comunicação Contato quantiQ recebe classificação nível Prata na EcoVadis 2021 Clique aqui e saiba mais Leia mais Qual o papel das distribuidoras na geração de valor ao negócio? Confira o artigo escrito por Annik Costa Varela Leia mais Veja como o pigmento Vanadato de Bismuto pode conferir maior cobertura e rendimento à sua Tinta Veja o artigo escrito pelo colaborador Sergio Rubio! Leia mais Para que servem os Corantes no mercado Plástico? Leia o artigo escrito pelo colaborador Leandro Souza e entenda Leia mais quantiQ apoia na formulação de desinfetante contra COVID-19 da Total Repel Clique aqui e saiba mais Leia mais Entenda como atender às regulamentações do mercado de Borracha Artigo escrito pelos colaboradores Airton Rodrigues e Sebastião Siqueira da quantiQ Leia mais O uso de esferas esfoliantes biodegradáveis em cosméticos e seus benefícios para a pele e para o meio ambiente Leia mais A quantiQ adquire os direitos de distribuição da empresa Goaltech Com a aquisição, a quantiQ complementa seu portfólio de lubrificantes automotivos para o Brasil Leia mais Clique aqui para acessar o site da nossa controladora Nossos produtos ADESIVOS AGROINDÚSTRIA AROMAS E FRAGRÂNCIAS ARTEFATOS DE BORRACHA AUTOMOTIVO AUTOPEÇAS BIODIESEL BORRACHA CONSTRUÇÃO CIVIL COSMÉTICOS COURO DISTRIBUIÇÃO DE GÁS NATURAL E GLP EXTRATORA DE ÓLEO FARMA FIOS E CABOS INDÚSTRIA QUÍMICA LUBRIFICANTES MASTERBATCH METALÚRGICA METALWORKING NUTRIÇÃO ANIMAL NUTRIÇÃO HUMANA OIL & GAS PAPEL E CELULOSE PETRÓLEO PLÁSTICO PRODUTOS DE LIMPEZA RESINAS SETOR DE ENERGIA TÊXTIL THINNERS TINTAS TRANSFORMADOR ELÉTRICO TRATAMENTO ÁGUA USINA DE AÇÚCAR E ALCOOL VETERINÁRIO Buscar Nossos Serviços Ver mais Soluções Infraestrutura A quantiQ possui estrutura comercial e logística focada em atender as características de cada segmento do mercado. Seus escritórios, laboratórios e centros de distribuição estão localizados estrategicamente no país. Laboratórios Os laboratórios de análise, controle de qualidade, desenvolvimento e aplicação, garantem qualidade aos produtos comercializados e apoio técnico a todos os clientes e suas equipes de vendas. Desenvolvimento de Formulações Especiais A Unidade de Produtos Formulados da quantiQ segue as mais modernas e rigorosas práticas de controles de processo, garantia da qualidade, saúde, segurança e meio ambiente . . . Controle de Qualidade Na quantiQ, os produtos e processos são avaliados pela área da qualidade, que visa a manutenção da garantia da qualidade de todas as matérias primas fornecidas aos seus clientes. . . Notícias Acompanhe abaixo as últimas notícias e saiba mais sobre a quantiQ. Ver todas Eventos Ao longo do ano a quantiQ participa de uma série de eventos do setor de distribuição e dos segmentos em que atua, além de promover ações e patrocínios. Ver todos × Fechar Ver mais

Instituto de Química - USP

USP - Av. Prof. Lineu Prestes, 748 - Vila Universitaria, São Paulo - SP, 05508-000, Brasil

(11) 3091-3839

Instituto de Qu??mica- USP - -

Matrix Sistemas e Serviços LTDA

R. Afonso Braz, 864 - Moema, São Paulo - SP, 04511-001, Brasil

(11) 3055-7250

Matrix | Software para Laboratórios de Análises Clínicas - - Ir direto para o conteúdo Matrix Sistemas A mais completa... Matrix | Software para Laboratórios de Análises Clínicas - - Ir direto para o conteúdo Matrix Sistemas A mais completa solução de software para o seu laboratório. Venha para a Matrix! Um mundo de novas possibilidades para o seu Laboratório Comece já A Matrix possui a mais completa linha de softwares para a informatização do seu laboratório, seja ele ambulatorial, de apoio, hospitalar ou um centro de diagnósticos por imagem.Com softwares robustos e altamente parametrizáveis, a família de soluções Matrix suporta seus processos de ponta-a-ponta, desde a recepção dos pacientes até a publicação dos laudos, utilizando as mais consagradas tecnologias de desenvolvimento.E para que tudo funcione sem interrupções, nossos clientes contam com um serviço Premium de suporte, sempre disponível, rastreável e ilimitado. Quer saber mais? Entre em contato e peça uma demonstração. Uma solução para cada tamanho de laboratório. Não importa o tamanho ou o tipo do seu laboratório. A Matrix tem a solução sob medida para o seu negócio e os seus processos.Saiba mais Conheça o Matrix Diagnosis, o LIS da Matrix. Poderoso, confiável, o LIS (Laboratory Information System) que vai levar seu laboratório a um novo patamar de excelência.Saiba mais Matrix BI, a melhor ferramenta de apoio ao Planejamento Estratégico do seu laboratório Através do Matrix BI, é possível identificar tendências nas análises de dados, prevendo riscos e tomando ações de forma ágil e antecipada.Tenha Visão do todo : Os dados que você necessita ficam à sua disposição.Visualize, Analise : Tome as decisões corretas baseadas em números reais da sua organização.Saiba maisO Diagnósticos do Brasil (DB) é um dos mais importantes e modernos laboratórios do país, sendo o único a atuar exclusivamente como apoio. Para acompanhar o rápido crescimento, ele conta com uma equipe técnica altamente qualificada e parcerias como a da Matrix. Assista o vídeo e saiba mais. Copyright © 2021 Matrix Sistemas Ver mais

Assoc Brasil Cimento Portland - ABCP

Av. Tôrres de Oliveira, 76 - Jaguaré, São Paulo - SP, 05347-020, Brasil

(11) 3760-5314

Página Principal - PORTAL ABCP - - Login/cadastro dcc@abcp.org.br (11) ... Página Principal - PORTAL ABCP - - Login/cadastro dcc@abcp.org.br (11) 3760-5300 Menu ABCP LabCertificação CimentoABCPonLINECursos & EventosImprensaDownload ABCP LabCertificação CimentoABCPonLINECursos & EventosImprensaDownload Saiba Mais Conheça o hubIC, projeto de inovação e construção digital da parceria USP e ABCP/SNIC Projeto instalado no edifício ABCP/USP já tem definida sua Jornada 2021 Saiba mais Faça seu pedido SELO DA QUALIDADE ABCP: CONHEÇA OS CIMENTOS CONFORMES Confira! SNIC: Os números da indústria Produções, perfis, despachos, relatórios anuais e resultados preliminares da indústria de cimento Vendas de cimento mantêm arrefecimento em setembro Crescimento acumulado em 2021 cai de 11,4% para 9,7%, em relação a 2020 Indústria brasileira faz a sua parte na redução de emissões Setor cimenteiro brasileiro é dos que menos emitem gases de efeito estufa e meta é reduzir mais 33% até 2050 Conversa com hubIC Em sua primeira edição, evento reúne mais de 60 profissionais da cadeia produtiva, interessados no hub liderado pela POLI-USP, ABCP e SNIC Resolução Conama 499/20 Nova resolução sobre coprocessamento reflete adequação ao conceito de economia circular Cursos ABCP O mercado exige profissionais capacitados e atualizados. Prepare-se para os novos desafios. Podemos ajudar? Tire suas dúvidas sobre uso de cimento ou produtos e sistemas à base de cimento. Perguntas frequentes Projetos da ABCP A ABCP apoia tecnicamente vários segmentos do mercado consumidor de cimento Portland e de produtos e sistemas à base de cimento. O objetivo é prover informação de qualidade, zelar pelo emprego de normas técnicas, fortalecer as cadeias produtivas e difundir o melhor uso dos produtos. Conheça alguns de nossos projetos. Coprocessamento: destinação adequada aos resíduosA gestão adequada dos resíduos, preocupação em todo o mundo, tem merecido cada vez mais a atenção da administração pública, setor privado e sociedade civil. No Brasil, a Política Nacional de Resíduos Sólidos (Lei 12.305/2010) reflete essa preocupação, ao estabelecer a obrigatoriedade do aproveitamento dos resíduos e a busca por alternativas de destinação ambientalmente adequadas. Neste contexto, o coprocessamento de resíduos industriais e urbanos no processo de fabricação do cimento é uma alternativa bastante competitiva em relação à disposição em aterros e incineração.A utilização de resíduos como combustível em fornos de cimento, para fabricação de clínquer, contribui para a preservação dos recursos naturais ao possibilitar a substituição parcial dos combustíveis convencionais e matérias-primas. A ABCP e suas Associadas promovem ações de esclarecimento à mídia especializada, comunidades de entorno das fábricas e também organizações não governamentais, órgãos públicos e outros stakeholders sobre as vantagens do coprocessamento como técnica segura, adotada no mundo inteiro, e que se revela como importante ferramenta de gestão ambiental.Para saber mais sobre o coprocessamento de resíduos pela indústria do cimento, acesse o site Coprocessamento.org.br. Ele foi criado para oferecer à sociedade e ao meio técnico informações confiáveis, novas regulamentações, dados nacionais e internacionais, artigos e teses relacionados ao tema, além da agenda atualizada dos eventos de interesse.Suporte a projetos viários com concretoA ABCP é a principal instituição de pesquisa e desenvolvimento do pavimento do concreto no Brasil, acompanhando e promovendo o uso dessa tecnologia desde a criação da entidade, em 1936. Graças a esse trabalho, a tecnologia encontra-se hoje desenvolvida em todos os aspectos: projetos, equipamentos, materiais e processos executivos. Como resultado, o Brasil possui mais de 6.800 km de vias pavimentadas com concreto, sendo que sua presença duplicou depois do ano 2000, passando de 2% para 4% da malha viária brasileira.Por conta de sua elevada competitividade frente a outras soluções, a tecnologia do pavimento de concreto é empregada tanto em rodovias como em vias urbanas (corredores de ônibus, marginais, ruas, avenidas e perimetrais), além de servir à pavimentação portuária, aeroportuária e diversas outras aplicações.O crescimento do volume de obras, embora positivo, representa um desafio: levar a todos os agentes da cadeia produtiva (contratantes, projetistas, empreiteiros, fornecedores e sociedade) informações corretas sobre o pavimento de concreto, também chamado “pavimento verde”. Este é o objetivo do Portal Vias Concretas, que aborda temas como:Apoio aos municípios brasileirosSoluções para Cidades é um programa de iniciativa da ABCP para o apoio aos municípios brasileiros. O objetivo do projeto Soluções para Cidades é acelerar e qualificar o desenvolvimento urbano, por meio de projetos, parcerias e transmissão de conhecimento aos administradores municipais e demais atores urbanos. O foco do trabalho é o desenvolvimento das áreas de Habitação, Saneamento, Mobilidade e Espaços Públicos.O programa promove o uso de soluções à base de cimento, apoiado por uma plataforma que congrega ferramentas de suporte e capacitação a técnicos e gestores públicos, articulação dos atores envolvidos na dinâmica urbana e sistematização e divulgação de práticas que possam inspirar novos modelos de desenvolvimento. O que move o programa é a possibilidade de influenciar na qualidade de vida das pessoas através da melhoria da infraestrutura urbana.Para saber mais, acesse o site Soluções para Cidades.Integração da cadeia produtiva de edificaçõesA Comunidade da Construção é um movimento nacional que busca integrar a cadeia produtiva e aumentar o desempenho dos sistemas construtivos à base de cimento.Os principais elos dessa cadeia estão presentes na Comunidade, que reúne construtoras, fabricantes de materiais, projetistas, prestadores de serviço, universidades, entidades e consultores em um grupo com o mesmo objetivo: aumentar sua competitividade no mercado. Lançada pela ABCP em 2002, a Comunidade da Construção conta com a parceria dos Sinduscons nas cidades onde atua (polos) e com a participação de diversas entidades nacionais e locais.A missão da Comunidade da Construção é fortalecer técnica e gerencialmente os sistemas à base de cimento, enfatizando a produtividade, a qualidade e a tecnologia. E a sua metodologia apoia-se na capacitação dos profissionais, na troca de experiências, na organização e na divulgação do conhecimento e dos resultados obtidos nas ações.Saiba mais no site da Comunidade da Construção.Bases concretas para o meio universitárioO Brasil é um país edificado em concreto, fruto de um mercado produtor consolidado e também de profissionais de arquitetura e engenharia apaixonados por esse material versátil.Sempre aberta às entidades de ensino, a ABCP tem o compromisso de oferecer informação de qualidade em relação aos diversos sistemas à base de cimento, como pavimento de concreto, alvenaria de vedação e estrutural com blocos de concreto, pisos intertravados, pré-fabricados de concreto, parede de concreto e outros. Para ajudar as escolas e seu corpo docente a obter a melhor informação possível sobre essas e outras tecnologias, a ABCP dispõe do Projeto Universidades.O projeto interage de modo sistêmico e oficial com as entidades de ensino técnico e superior, oferecendo atualização e material didático aos professores, para que eles sejam os veículos de transmissão das tecnologias à base de cimento aos alunos, por intermédio de disciplinas obrigatórias ou optativas.Há diversos modos de interagir com as universidades e todos são analisados e – se possível – adotados, de acordo com disponibilidade física e financeira da proposta. Diversas escolas já conheceram o projeto e interagiram com ele. Algumas delas incorporaram os sistemas construtivos à base de cimento em disciplinas já existentes, ou criaram disciplinas próprias e cursos complementares.Para saber mais, fale conosco por meio do Disque Cimento & Concreto. CURSOS & EVENTOS 2021 Confira a Agenda de Cursos ABCP e o Calendário de Eventos da construção. Mantenha seu cadastro atualizado para receber a programação por e-mail. Clique no banner para + informações. LABORATORISTAENECEPISOS INDUSTRIAISCONCRETE SHOWPAREDE DE CONCRETOPAREDE DE CONCRETOTECNOLOGIA Últimas Notícias 07/10/2021 Concrete Show Xperience – 2a edição De 26 a 28/10 acontece a segunda edição do Concrete Show Xperience, ambiente único para a troca de conhecimentos, experiências e desenvolvimento de negócios da cadeia produtiva do concreto leia mais 07/10/2021 Vendas de cimento mantêm arrefecimento em setembro Crescimento acumulado em 2021 cai de 11,4% para 9,7%, em relação a 2020 leia mais 06/10/2021 Lançamento do novo portal do PBQP-H Evento será transmitido pelos canais do Ministério do Desenvolvimento Regional (MDR) e do projeto Eficiência Energética para o Desenvolvimento Urbano Sustentável (EEDUS) do YouTube, no dia 07/10, às 16h leia mais Caro usuário, este site utiliza cookies para ajudar a fornecer a melhor experiência on-line possível. Leia nossa Política de Privacidade para saber mais sobre as informações que coletamos em nosso site e sua finalidade. Ao continuar a usar este site, você concorda que podemos armazenar e acessar cookies no seu dispositivo.Aceito Ver mais

Baldacci

Rua Pedro de Toledo, 520 - Jardim Luzitania, São Paulo - SP, 04039-000, Brasil

(11) 5085-4444

Laboratórios Baldacci - - Rua Pedro de Toledo 520 - Vila Clementino - São Paulo sac@lbaldacci.com.br Visite a n... Laboratórios Baldacci - - Rua Pedro de Toledo 520 - Vila Clementino - São Paulo sac@lbaldacci.com.br Visite a nossa FanPage PRODUTOS CIENTÍFICO IMPRENSA Contatos FARMACOVIGILÂNCIA Atuação global Nascemos na Itália e hoje nossa atuação abrange diversos países e uma forte presença em todos os continentes. pesquisa permanente Porque desenvolver a saúde com inovação é o nosso negócio. tecnologia Para evoluirmos na forma como auxiliar profissionais de saúde no tratamento e cuidados com as pessoas, buscamos constantemente nos atualizar com relação às tecnologias disponíveis na confecção de medicamentos e suplementos alimentares. ENCONTRE NOSSOS PRODUTOS Selecione o seu estado, cidade e bairro para que possamos lhe indicar farmácias onde você encontrará os nossos produtos. Vamos começar com o seu estado AC AL AM AP BA CE DF ES GO MA MG MS MT NC PA PB PE PI PR RJ RN RO RR RS SC SE SP TO CONHEÇA AS NOSSAS LINHAS DE PRODUTO ANGIOLOGIA CARDIOVASCULAR GASTRENTEROLOGIA NUTRIÇÃO CONHEÇA O BALDACCI No Brasil desde 1951, os Laboratórios Baldacci ampliaram expressivamente sua participação no mercado nacional ao longo desses anos. A presença dos Laboratórios Baldacci nas principais cidades do Brasil é realizada por conta da atuação de profissionais capacitados, entre representantes, gerentes de contas e distritais. SAIBA MAIS NOSSOS VALORES PESQUISA Parte de nossa missão como empresa farmacêutica é aprimorar sempre a eficácia e a segurança de nossos produtos baseados em pesquisa de ponta. INOVAÇÃO Inovar não é uma escolha e desde a nossa fundação tem sido assim. Cada nova molécula, cada novo produto carrega consigo nossa missão pela inovação. QUALIDADE Muito além de cumprir as rigorosas normas técnicas laboratoriais, acreditamos que produtos de uso seguro e confiável sempre foram parte de nossa crença profissional. DESENVOLVIMENTO Novos produtos, novas moléculas e parcerias comerciais que carregam consigo a convicção de que o desenvolvimento contínuo é parte de de nosso futuro. QUE TAL CONHECER UM POUCO DE NOSSA HISTÓRIA Veja a nossa timeline histórica desde o início de nossas atividades em 1904 na Itália. VEJA MAIS FAÇA CONTATO CONOSCO Abaixo você encontra informações sobre como entrar em contato conosco. Nossa equipe de atendimento está à sua disposição, e você pode escolher como prefere fazer contato. Rua Pedro de Toledo 520 - Vila Clementino - São Paulo - 04039-001 SAC Baldacci - 0800 133 222 sac@lbaldacci.com.br Ver mais

Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos - Unidade III

Av. NS Assunção, 574 - Butantã, São Paulo - SP, 05359-000, Brasil

(11) 3732-2250

Escola Lucinda – Fuxicando a Vida Alheia - - Search for: Search Skip to content Escola Lucinda Fuxicando a Vida ... Escola Lucinda – Fuxicando a Vida Alheia - - Search for: Search Skip to content Escola Lucinda Fuxicando a Vida Alheia Serviço Nacional de Aprendizagem Industrial Posted on novembro 25, 2020 by Salete O SENAI 2021 – Serviço Nacional de Aprendizagem Industrial, um dos cinco maiores complexos de educação do mundo, oferece anualmente diversas vagas para os estudantes de todos os Estados. As vagas SENAI 2021 são destinadas principalmente a pessoas que buscam o ramo da indústria e do comércio. Para conhecer mais sobre os cursos e as vagas disponíveis, continue lendo para não ficar com nenhuma dúvida sobre a instituição.O SENAI já qualificou mais de 73,7 milhões de trabalhadores em todo o país, então, para não ficar de fora, fique atento.Sobre o SENAI 2021O SENAI é um complexo educacional que recebe centenas de alunos todos os anos. O principal foco de ensino é voltado para atividade que possam somar no ramo comercial.Os cursos são destinados a qualificação, formação técnica profissionalizante, graduação e pós graduação. Renomado, fazer um curso oferecido pela instituição, reflete destaque para o mercado de trabalho.? Conheça também as novas vagas para cursos gratuitos SENAC 2021O melhor do SENAI 2021 é que o custo de seus cursos é sempre bem em conta. Isso porque o principal intuito da instituição é levar capacitação de qualidade para o público brasileiro.Cursos SENAI 2021Assim como os cursos do SENAC 2021, os cursos no SENAI 2021 são variados, e como já mencionado, focam principalmente em formar pessoal qualificado para atividades comerciais e industriais.A duração do curso pode variar de 160 horas para os cursos profissionalizantes e 800 horas para os cursos técnicos, podendo durar até 24 meses.Mas existem cursos com carga horário superior, tudo vai depender se o aluno optar por cursar e ter aulas práticas. Veja alguns exemplos de cursos oferecidos pelo SENAI 2021:Cursos gratuitos SENAI 2021O SENAI 2021 possui uma página na internet voltada apenas para os cursos gratuitos. São cursos na sua maioria com ensino EAD (ensino a distância), onde o aluno poderá escolher o curso que mais se identificar.Os cursos são super interessantes e estão sempre se atualizando, o aluno pode ir do curso de “Finanças Pessoais” a “ Metrologia” em um clique.Lembrando que, suas disponibilidades de vagas e turmas dependem da instituição que o oferta, podendo variar em quantia de vagas, cursos e até requisitos extras a serem exigidos.Cursos EAD SENAI 2021Como já falamos no tópico acima, a maioria dos cursos gratuitos são oferecidos na plataforma EAD no SENAI 2021, inclusive com direito a certificado pelo SENAI.Para poder se inscrever nesses cursos é necessário ter computador com internet e um e-mail pessoal. Alguns cursos mais específicos possuem exigências a mais como conhecimento em informática. Quem tem carro, moto ou caminhão já sabe suas obrigações para o próximo ano Posted on outubro 28, 2020outubro 28, 2020 by Salete Quem tem carro, moto ou caminhão já sabe: todo começo de ano é tempo de pagar a guia do IPVA, Imposto sobre Propriedade de Veículo Automotor. Para todos os estados o imposto é obrigatório, inclusive no Rio de Janeiro, onde será preciso que todos os proprietários paguem o IPVA 2021 RJ.IPVA 2021 RJAlguns estados brasileiros oferecem até desconto para quem efetua o pagamento à vista, mas isso não é regra. Isso ocorre para que não haja uma alta taxa de inadimplência no recolhimento do imposto, que tem destinação municipal. Aproximadamente 50% do valor total arrecadado pelos municípios vão para seus programas de educação, saúde e segurança.Consulta e Pagamento IPVA 2021 RJEm Rio de Janeiro os proprietários de veículos podem consultar o valor do IPVA 2021 RJ no site do DETRAN do estado: http://www.detran.rj.gov.br/. No portal basta incluir o número da placa do carro, o RENAVAM do veículo e o CPF do proprietário para gerar o valor da guia, que é anual e depende do modelo e do ano de fabricação do carro.O pagamento IPVA 2021 RJ pode ser feito em qualquer banco conveniado ao DETRAN-RJ. Para quem é cliente até pela internet, poderá efetuar o pagamento online, sem nem precisar sair de casa.De qualquer forma, tenha em mãos os documentos do veículo, pois você pode precisar das informações que constam neles. De todas as instituições financeiras, apenas o Banco do Brasil não aceita pagamentos via internet. Nesse caso, cliente ou não, o proprietário do veículo deve se dirigir a uma agência bancária e realizar o pagamento IPVA 2021 RJ.No RJ o IPVA 2021 pode ser pago de duas formas: de uma só vez, em janeiro, e com desconto ou em até três vezes, sem desconto. De qualquer forma é preciso que a primeira parcela seja paga em janeiro. Para os donos de veículos novos, o valor do IPVA já vem incluso no valor do carro, ou seja, o primeiro ano do IPVA já vem pago pela concessionária.Caso a fatura não seja paga, o proprietário não poderá circular livremente com o automóvel, implicando em apreensão do veículo, multa e pontos na carteira. Portanto, não deixe de cumprir com suas obrigações e mantenha sua liberdade de circular em vias públicas e estradas, mantendo seu pagamento do IPVA em dia. Fique atento aos dias de pagamento, que variam de acordo com o final da placa do carro.Tabela IPVA 2021 RJA tabela IPVA 2021 RJ ainda não foi divulgada, mas confira a de 2020 e tire suas dúvidas referente a vencimentos e como funciona: 10 dicas práticas para enriquecer rápido Posted on outubro 22, 2020outubro 22, 2020 by Salete O objetivo de praticamente todas as pessoas no mundo é ter uma boa qualidade de vida para si e para as pessoas a sua volta, por isso, grande parte de nossas vidas está voltado a tentar alcançar o sonho de um dia conseguir ficar rico. Ou ao menos, de ter condições financeiras estáveis.Muitas pessoas acham que apenas com uma educação e trabalho duro conseguirão um dia alcançar este estágio em suas vidas.Mas, não são apenas esses fatores que propiciam uma pessoa a alcançar um nível estável economicamente. Mas, existem outros fatores fundamentais que permitem que as pessoas possam conquistar mais financeiramente.É possível fazer um agrupamento de 10 fatores que permitem que uma pessoa possa ter melhores condições de vida por meio de sua educação financeira e assim, poder quem sabe alcançar níveis mais altos financeiramente e assim, ficar rico.Confira abaixo 10 dicas práticas para enriquecer rápido:É sempre ter todas as suas contas em dia. Afinal, uma pessoa jamais terá prosperidade financeira se tiver dividas em seu nome.Em caso de você estar pensando que pagar as dívidas é algo muito fácil de falar, mas difícil de pôr em prática, a resposta é simples, faça um planejamento completo de suas finanças.Além disso, é sempre tentar aumentar o próprio salário. Ou seja, sempre que uma oportunidade aparecer para você conseguir ganhar um pouco mais, seja em hora extra no trabalho, ou algo por fora, você deve aproveitar a oportunidade.Uma dica fundamental, é investir o próprio dinheiro em empresas, poupança, mercados futuros… O importante é não deixar dinheiro parado, mas sim, colocar ele para trabalhar para você por meio de investimentos.Afinal, não é todo mundo que consegue acertar os 6 números da Mega Sena ou participar do BBB 2021 e conseguir por meio da votação BBB 2021 conquistar o prêmio milionário e assim, ficar rico do dia para a noite. E para finalizar, é de grande importância que você tenha metas em sua vida e saiba onde e quando deverá alcança-las. Desse modo, fica mais fácil controlar sua vida financeira, já que você terá em mente o que lhe será recompensado no futuro. Sem contar que é preciso seguir todas as dicas e regras que você mesmo criar e as que foram apresentadas acima. Afinal, não adianta de nada querer buscar ficar rico, mas não seguir nenhuma regra para que isso aconteça. Alterações das alíquotas de contribuição do INSS Posted on setembro 28, 2020 by Salete Todos os anos as alíquotas de contribuição sofrem alterações devido ao salário mínimo e a inflação. No momento ainda não foi apresentado a Tabela INSS 2021.Entretanto, o usuário pode ter uma base por meio da tabela INSS 2021, veja a seguir:Abaixo segue também os valores dos Contribuintes Individuais ou Facultativos durante o ano de 2017, confira:Lembrando que os novos valores são válidos a partir de 1º de janeiro de 2021. Logo que tiver divulgação da nova tabela vamos inserir no texto.Tabela INSS 2021A tabela é usada para facilitar o recebimento dos aposentados e pensionistas. Com o documento basta seguir as datas para garantir o pagamento.Normalmente o que defini as datas de saques sãos os números que estão no cartão do beneficiário. Além disso, o dígito presente depois do traço (-) precisa ser descartado.Na realidade é o último número anterior ao traço, como descritivo na imagem abaixo.Depois de conferir o último número o beneficiário deve consultar a Tabela INSS 2021 e ver a data para saque. Como exemplo:Lembrando que esta tabela abrange as datas de pagamentos aos aposentados e pensionistas que:Consulta Tabela INSS 2021Para saber o seu abono é preciso seguir os dados da tabela INSS e depois seguir em uma agência bancária ou casa lotérica.No local é preciso estar com o seu cartão magnético. Já para aqueles que optaram pelo pagamento em conta corrente pode usar o cartão para ação.Mas os cidadãos que desejam consultar o saldo podem fazer a consulta também com o cartão. Além disso, pela internet o beneficiário pode fazer a consulta com facilidade. Para fazer, veja a seguir:Com a consulta o cidadão vai ter dados sobre incidência do imposto de renda, valor dos benefícios e os descontos.Em todo caso, seguida as orientações acima são possíveis ter todos os detalhes da Tabela INSS 2021.Caso você tenha alguma dúvida deixe um comentário. Não se esqueça de também de consultar o artigo se sair algo novo, vamos atualizar. Vantagens e desvantagens em trabalhar com carteira assinada Posted on setembro 8, 2020 by Salete Com o mercado de trabalho brasileiro cada vez mais complicado, onde se tem um número alto de desemprego, garantir um emprego com carteira assinada é cada vez mais difícil. Essa dificuldade vem fazendo com que algumas pessoas abrissem mão da busca por uma vaga de trabalho tradicional e comecem a ser autônomas.Apesar de o trabalho autônomo oferecer muitas vantagens, ter a carteira de trabalho assinada como empregador pode ser ainda melhor, em alguns casos, ou seja, ter a carteira assinada é uma boa estratégia para garantir direitos trabalhistas, como a aposentadoria, por exemplo.Algumas pesquisas feitas com os trabalhadores brasileiros afirmam que a maioria deles preferem a segurança do regime da Consolidação das Leis Trabalhistas (CLT), pois assim os benefícios e a formalidade são garantidos.Pensando nas dúvidas que muitos trabalhadores têm sobre esse assunto, nós separamos as vantagens e desvantagens da carteira assinada para poder esclarecer todas essas questões. Confira:VantagensO trabalhador que está empregado no regime CLT, além de ter garantia de férias e o 13° salário também possui direito a um período de 90 dias no início do trabalho onde o empregador pode assinar como “período de experiência”.Além de ter direito ao FGTS e ao PIS/PASEP. Nesse último caso é preciso estar atento à tabela PIS 2021 caso você se encaixe nos requisitos.No regime CLT também é garantido o pagamento salarial, as mulheres têm direito a licença maternidade de 120 dias (com garantia de emprego por 5 meses após o parto) e é possível ter folga em casos de casamento, alistamento ou morte de parente próximo.Os trabalhadores também têm desconto máximo no vale transporte de até 6% do salário, pagamento de horas extras (quando trabalhadas), aviso prévio para os casos de demissões e ainda seguro desemprego.No entanto muitas vezes esquecemos de outras questões que não reconhecermos como benefício para quem possui a carteira assinada. Um exemplo claro é o repouso semanal remunerado, que garante pelo menos uma folga por semana.DesvantagensApesar de parecer ser a melhor opção, algumas vezes trabalhar em regime CLT pode não ser tão bom assim, ou seja, quando se está vinculado ao trabalho formal assalariado, é normal que o trabalhador perca a flexibilidade de horários, ter que se deslocar até o local de trabalho e ser submetido às ordens do empregador.Além disso, o trabalhador formal também tem descontado na folha de sua remuneração o percentual de 11% sobre o recolhimento obrigatório do INSS (Instituto Nacional do Seguro Social), assim como benefícios da previdência social como auxílio doença e licença maternidade. Os demais descontos geralmente são pagos pela empresa. Declaração Imposto de Renda para Pessoa Jurídica Posted on agosto 12, 2020 by Salete Quem tiver a denominação de pessoa jurídica e for obrigado a fazer a declaração IRPJ 2021 deve ficar atento aos prazos. É muito importante fazer essa declaração para que o contribuinte não seja pego na Malha Fina. Saiba mais sobre como fazer a declaração do IRPJ 2021 a seguir!Os brasileiros já estão acostumados com a quantidade de impostos que são obrigados a pagar. O Imposto de Renda para Pessoas Jurídicas (IRPJ) é apenas um desses tributos que devem ser pagos para o Governo obrigatoriamente.O IRPJ nada mais é do que um tributo recolhido pela Receita Federal que poder ser declarado de forma trimestral ou anual. Essas declarações geralmente são feitas nos meses de março, junho, setembro e dezembro.Quem for obrigado a declarar e não fizer a declaração poderá sofrer alguma cobrança de tributação do Governo. Quem declarar de maneira errada, poderá ficar retido na Malha Fina.Preciso declarar o IRPJ 2021?Antes de saber todos os processos para fazer a declaração do IRPJ 2021, é muito importante que você saiba de fato quem precisa fazer essa declaração, pois existem grupos que são isentos.A declaração do Imposto de Renda para pessoa jurídica é destinada exclusivamente para quem possui CNPJ, mas existem casos em que a pessoa possui o CNPJ e não precisa declarar.Microempreendedores individuais ou MEI não precisam declarar esse imposto, pois eles são considerados isentos.Muitos empresários ainda ficam na dúvida sobre quem realmente deve fazer essa declaração. Ao contrário do IRPF que possui diferentes perfis de declaração, o Imposto de Renda para Pessoa Jurídica possui basicamente 2 tipos de declaração. Conheça-as a seguir:Pessoas jurídicas inativasEsse grupo de contribuintes refere-se a todas as empresas que não tiveram nenhuma operação efetiva financeira ou patrimonial.Anualmente, essas empresas precisam fazer a Declaração Simplificada da Pessoa Jurídica Inativa.Pessoas jurídicas ativasEsse grupo está destinado a todas as empresas que realizaram pagamentos a outras empresas envolvendo impostos como CSLL, COFINS, PIS e PASEP.Além dessa situação, empresas que realizaram transações financeiras a outras empresas no exterior também se tornam obrigadas a fazer a Declaração do Imposto de Renda Pessoa Jurídica 2021.Geralmente, quem faz esse processo de declaração são os setores de contabilidade das empresas. Para facilitar, procure esse setor na sua empresa.Como fazer a declaração do IRPJ 2021?Mesmo que ainda não esteja disponível a opção para você fazer a sua declaração do IRPJ 2021, você pode acompanhar a seguir algumas informações importantes para fazer a sua assim que estiver disponível. Acompanhe:Declaração Simplificada da Pessoa Jurídica InativaDeclaração do Imposto de Renda Pessoa Jurídica 2021A maioria das empresas deixa esse tipo de declaração sob responsabilidade do setor de contabilidade.Esse tipo de declaração é feito através do programa disponibilizado pela Receita Federal.Para saber mais informações sobre esse tipo de declaração, visite esse site. Quais as diferenças e semelhanças entre as provas do ENEM x FUVEST? Posted on junho 13, 2020julho 1, 2020 by Salete Quando se trata da sua formação acadêmica, é preciso pesquisar bastante! Existem algumas formas de ingressar em cursos de nível superior, como o ENEM e o FUVEST. Muitas pessoas acabam confundindo as duas provas, mas vale lembrar que elas não são iguais. Você sabe quais as diferenças e semelhanças entre as provas do ENEM e do FUVEST? Saiba tudo a seguir.O ENEMO ENEM corresponde ao Exame Nacional do Ensino Médio e a forma mais popular e padrão de ingressar no nível superior. As provas avaliam os conhecimentos dos estudantes e a sua sua pontuação irá definir a distribuição de bolsas.É possível começar um curso superior pelo ENEM através de dois sistemas, o Prouni, para as universidades privadas, e o Sisu, para universidades públicas. Os cursos SISU 2021 e PROUNI são muito concorridos pelos estudantes e abrem inscrição duas vezes ao ano.Mas vale lembrar que os sistemas são diferentes. Para realizar o SISU inscrição você deve estar atento às datas e se inscrever na plataforma digital da inciativa. Para o Prouni, a data de inscrição é outra e também e a realizada pelo próprio sistema do programa.A FUVESTA FUVEST é a Fundação Universitária para Vestibular e é uma das provas mais importantes do Brasil. Todos os anos, a avaliação é realizada por muitos estudantes e também é considerada uma das mais concorridas.Este é um vestibular muito participar, possuindo características independentes que são atualizadas todos os anos pela equipe de organizadores. Além de ser muito concorrida, a avaliação da FUVEST também possui um certo grau de dificuldade.Diferenças e SemelhançasComo você deve ter notado, as iniciativas permitem o acesso ao ensino superior e apesar de parecerem iguais, elas possuem algumas diferenças.Apesar do objetivo de as duas avaliações ser basicamente o mesmo, vale lembrar que a FUVEST é destinada ao ingresso na Universidade de São Paulo (USP) ou na Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (FCMSC-SP), enquanto o ENEM é destinado às universidades de todo o Brasil.Uma semelhança entre eles é a realização das provas em dias diferentes. A FUVEST tem primeira e segunda fase e o ENEM é realizado em dois domingos consecutivos.As duas avaliações podem ter um processo parecido, mas são diferentes em sua estrutura. o ENEM é conhecido por apresentar textos longos e de difícil entendimento, enquanto a FUVEST dispõe de problemáticas mais objetivas, com conteúdos específicos. Sistema de agendamentos do Governo Federal Posted on maio 13, 2020maio 20, 2020 by Salete Para evitar filas e confusões nos atendimentos presenciais, o Governo Federal desenvolveu um sistema onde é possível agendar seguro desemprego através da internet, facilitando a vida de milhares de brasileiros. Esse processo é muito simples e pode realizado em poucos minutos, acompanhe e explicaremos tudo logo a seguir.O benefício do seguro desemprego pode ser solicitado pelos trabalhadores com registro em CTPS (Carteira de Trabalho e Previdência Social) que tenham sido demitidos de seu último emprego sem justa causa. Para entender melhor como o Seguro Desemprego funciona, quem tem direito ao recebimento das parcelas e como é possível agendá-lo pela internet, fique com a gente neste artigo.Agendar o benefícioO agendamento seguro desemprego deve ser sempre realizado unicamente pela internet, através de um endereço eletrônico fornecido gratuitamente pelo Ministério do Emprego e Trabalho, esse processo será explicado detalhadamente no tópico a seguir.Sem sombra de dúvidas, a principal vantagem em agendar o dia de atendimento para procedimentos de seguro desemprego pela internet diz respeito à facilidade. Dentro de alguns instantes, você já estará com tudo agendado para o dia e horário de sua preferência. Por outro lado, o seguro desemprego agendado pela internet também facilita o andamento do seu processo como um todo, fazendo com que comece a receber o benefício o quanto antes.Como Agendar o auxílioCaso deseje facilitar o atendimento, agendar seguro desemprego 2021 através da internet é a melhor opção, pois é possível evitar diversos transtornos que ocorrem no atendimento presencial. Vale ressaltar que com o agendamento o beneficiário ganha bastante tempo, como consequência não irá perder os prazos para receber o benefício.O Governo Federal está evoluindo e modernizando seus sistemas de serviços online, buscando praticidade e agilidade na execução dos mesmos, em função disso o agendamento seguro desemprego está sendo realizado pela internet, outro processo que é realizado online é o Empregador Web.Confira a seguir como agendar seguro desemprego:Lembre-se de guardar a data e o horário para não ocorrer nenhum equívoco já que o agendamento seguro desemprego 2021 é uma alternativa que pode ser acessada em qualquer dispositivo com internet na hora que você desejar. Não deixe de realizar o procedimento, caso contrário não será possível receber o seguro desemprego.A seguir deixaremos mais informações sobre o seguro desemprego para que você fique ciente sobre o assunto e tire todas as suas dúvidas sobre o benefício. Confira abaixo!No dia 30 de dezembro de 2014 alguns requisitos foram alterados para a obtenção do benefício do seguro desemprego pelos trabalhadores brasileiros. A decisão teve como principal objetivo auxiliar o governo brasileiro na economia e equilíbrio de contas, com prazos um pouco mais delimitados para garantir o acesso ao benefício pelo trabalhador demitido.Sendo assim, atualmente o seguro desemprego está funcionando de modo que o trabalhador, para receber o benefício, precisa ter recebido (comprovadamente em folha de pagamento de pessoa jurídica) salários de:Pelo menos 10 salários mensais nos últimos dois anos (ou seja, 24 meses). Esse período deve ser imediatamente anterior à dispensa no serviço e é válido só para funcionários que estão realizando a sua primeira solicitação no seguro desemprego;Pelo menos 12 salários mensais nos últimos 16 meses, que também devem ser imediatamente anteriores à dispensa, para os trabalhadores que estão realizando a sua segunda solicitação no seguro desemprego;Recebimento de um salário a cada seis meses (que devem ser anteriores à data da dispensa no serviço) no caso de demais solicitações (a partir da 3ª vez).Quem tem direito de receber o seguro desemprego?De modo geral, todo trabalhador que tenha registro na carteira e tenha sido demitido sem a condição de justa causa tem direito a receber o seguro desemprego. Porém, o valor recebido irá depender de qual solicitação do benefício, confira a seguir em qual você se enquadra:1ª Ocasião:2ª Ocasião:3ª Ocasião:Valor do benefícioFoi atualizada recentemente a tabela que fornece o valor seguro desemprego 2021, onde varia era entre R$880,00 e R$1.542,24, importante citar que o valor nunca pode ser menor que o valor do salário mínimo recorrente. Confira logo a seguir os valores e as situações onde os mesmos se enquadram:E agora que você já conhece tudo sobre o benefício, como ele funciona e como realizar o agendamento seguro desemprego pela internet através do site do MTE (mesmo portal do Mais Empregos), não hesite em ir atrás dos seus direitos como trabalhador. Caso ainda possua dúvidas, deixe seu comentário logo abaixo e ajudaremos assim que possível! Quanto ganha um professor infantil? Precisa de diploma superior? Posted on novembro 22, 2019novembro 22, 2019 by Salete Os primeiros anos da educação infantil são momentos de grande importância para a formação de uma criança, dessa forma é importante que os profissionais que atuam como educadores infantis sejam capacitados para oferecer a melhor formação.Se você deseja saber quanto ganha um professor e se é necessário ter um diploma para atuar nessa área da educação continue lendo.A seguir falaremos um pouco mais sobre o piso salarial de um professor infantil e os requisitos que esse profissional precisa atender para atual no mercado de trabalho.Teacher helping girl in homeworkProfessor infantil precisa de diploma superior?Em diversas áreas de atuação o diploma superior é um pré-requisito, porém ainda existem setores que não exigem essa formação dos seus profissionais.Por muitos anos o professor infantil atuou tendo como formação apenas o Magistério, que não é um curso superior, mas um curso de nível médio que habilita o professor para atuar dentro da Educação Infantil.Nos últimos anos as regras foram reformuladas, dessa forma, para atuar da Educação Básica até o 5º ano do ensino fundamental os professores devem possuir formação superior em pedagogia.Quanto ganha um professor infantilVamos agora falar sobre o salário mínimo de um profissional que atua como professor infantil!Inicialmente você sabe o que é piso salarial? Esse é o menor valor de salário que um profissional pode receber por suas atividades dentro da sua categoria, sendo esse um valor determinado por lei ou por sindicatos.O piso salarial de um professor varia de acordo com o nível de ensino ao qual ele leciona, e a seguir poderemos conferir melhor os valores para um professor infantil.Esse piso salarial incide sobre professores da rede pública que possuem a sua formação em magistério nível médio e atua com carga horária de 40 horas semanais lecionando na educação infantil e no ensino fundamental.Vigente para professores que atual da educação infantil até o 5o ano do ensino fundamental, esse piso está de acordo com o Sindicato dos Professores de São Paulo.O valor do piso salarial pode mudar de acordo com o nível de ensino onde o professor está atuando, dessa forma confira a seguir uma média entre as regiões do Brasil:É importante lembrar que o salário do professor infantil pode ser reajustado anualmente pelo Governo Federal como aconteceu no ano de 2018 onde um reajuste de 6,81% foi aplicado sobre o piso salarial dos professores infantis. Ministério da Educação a cada dia cria novas iniciativas para estimular o estudo Posted on julho 19, 2019novembro 10, 2020 by Salete O Ministério da Educação a cada dia cria novas iniciativas para estimular o estudo. Deste modo o Fies 2021 Mestrado permite cursar um ensino superior com boas condições de financiamento. Para os interessados no programa não deixe de acompanhar o artigo. No texto do Fies 2021 Mestrado iremos orientar e saber como ter o benefício.Entenda sobre o FIES 2021 mestradoOs alunos que desejam iniciar um ensino superior e não tem condições, o FIES 2021 mestrado é uma alternativa. Atualmente é a melhor opção de financiamento estudantil.Desenvolvido pelo Ministério da Educação o projeto tem como intuito financiar o estudo superior. Com isto o aluno pode fazer faculdades/universidades privadas, além do mestrado.Agora é possível ter o financiamento dos cursos de pós-graduação através deste programa do MEC. Normalmente quem faz mestrado são os profissionais que tem o desejo de atuar como pesquisador ou licenciado. Por meio desta modalidade é possível garantir a formação de doutores.Assim como é possível financiar a graduação, o candidato também pode fazer o mesmo com o seu curso de pós-graduação.Como funcionaPara ter o benefício é preciso saber mais detalhes sobre o FIES 2021 mestrado. Deste modo, abaixo segue alguns critérios sobre o programa de mestrado.Quem tem direito ao FIES 2021 mestradoPara garantir o benefício e participar do FIES 2021 mestrado é necessário enquadrar nos requisitos.Deste modo, os alunos que tem direito ao Fies 2021 Mestrado, precisam:InscriçãoTodas as inscrições são feitas pelo SISFIES 2021. Confira a seguir como fazer a sua inscrição.Central de Atendimento Fies 2021 MestradoCaso o interessado tenha alguma dúvida sobre o Fies 2021 Mestrado, ele pode esclarecer nos seguintes locais: Older posts → Search for: Search Categorias Posts recentes Ver mais

Editora Blucher

R. Pedroso Alvarenga, 1245 - Jardim Paulista, São Paulo - SP, 04531-934, Brasil

(11) 3078-5366

Editora Blucher - Editora Blucher - - Publicação de PesquisasTaoOKLANÇAMENTOVacinasLivro mostra aos pequenos leitores ... Editora Blucher - Editora Blucher - - Publicação de PesquisasTaoOKLANÇAMENTOVacinasLivro mostra aos pequenos leitores como as vacinas ajudam a nos manter saudáveis.LANÇAMENTORelatividade Geral para BebêsDescubra que nunca é cedo demais para se tornar um físico quântico! LANÇAMENTORobótica para BebêsPara bebês engenheiros, ou para pais que não veem a hora de iniciar o aprendizado do bebê.LANÇAMENTOAs ArtistasDe Tarsila do Amaral e Frida Kahlo livro apresenta 50 mulheres que inspiram gerações.Busque por:Encontre sua áreaRecursos e informações para você:Últimos LançamentosVer todosAs Artistas Rachel Ignotofsky De que se Trata? Héctor Alberto Krakov Clínica Psicanalítica com Crianças e Adultos Donald Meltzer, Marisa Pelella Mélega Introdução ao Eletromagnetismo Ivan de Oliveira Economia Circular, Sistemas Locais de Produção e Ecoparques Industriais João Amato Neto, Marcos Cesar Lopes Bar. O Incômodo Sigmund Freud O Psiquiatra em Conflito Gustavo Bonini Castellana Equívoco Adriana Grosman, Malu Pessoa Loeb Histórias Recobridoras Tatiana Inglez-Mazzarella Metodologia Científica Agripa Faria Alexandre Coleção de livros ABMVer todosTratamentos Térmicos e Superficiais dos Aços Carlos Eduardo Pinedo Aços e Ferros Fundidos Vicente Chiaverini Titânio no Brasil (CD Rom) Vinicius André Rodrigues Henriques Parceiras do Desenvolvimento Social ABM Introdução aos Processos de Refino Primário dos Aços nos Fornos Elétricos a Arco Ernandes Marcos da Silveira Rizzo Processos de Laminação dos Aços Ernandes Marcos da Silveira Rizzo Introdução aos Processos de Refino Secundário dos Aços Ernandes Marcos da Silveira Rizzo Introdução aos Processos de Lingotamento dos Aços Ernandes Marcos da Silveira Rizzo Noções sobre Tecnologia de Gestão da Indústria Ernandes Marcos da Silveira Rizzo Introdução aos Processos de Refino Primário dos Aços nos Convertedores a Oxigênio Ernandes Marcos da Silveira Rizzo Inscreva seu e-mail e receba nossas novidades: CadastrarPublicação de pesquisa acadêmica em acesso aberto - Open Access Ver todosRumos da Linguística Brasileira no Século XXIProálcool - Universidades e Empresas: 40 Anos de Ciência e Tecnologia para o Etanol BrasileiroA Voz e a Escuta: Encontros e desencontros entre a teoria feminista e a sociologia contemporâneaMatemática aplicada à indústria: problemas e métodos de soluçãoSociolinguística e Política Linguística: Olhares ContemporâneosTópicos em Ciência e Tecnologia de Alimentos: Resultados de Pesquisas Acadêmicas - Vol. 2Tópicos em Ciência e Tecnologia de Alimentos: Resultados de Pesquisas Acadêmicas - Vol. 1Seleção de Indicadores de Eficiência da Competitividade Industrial BrasileiraAcidente de Trabalho na Construção Civil em RondôniaLevando o Direito Financeiro a Sério Ver mais