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Casalab - Materiais para Laboratórios, hospitais e clínicas - - Área do Cliente Total R$ 0,00(0) x Seu pedid...Casalab - Materiais para Laboratórios, hospitais e clínicas - - Área do Cliente Total R$ 0,00(0) x Seu pedido está vazio Por favor aguarde EntregaEm todo o território nacionalVariedade de ProdutosEquipamentos, Acessórios e OutrosAtendimento PersonalizadoCom uma Equipe Qualificadawww.casalab.com.brEquipamentos - Móveis - Acessórios - Produtos Químicos - Outros Ver Detalhes Visualização RápidaEstufa de Esterilização Digital - Câmara Inóx - Ni 1512-I Código: 3895 Ver Detalhes Visualização RápidaAcetaldeído Anidro Puríssimo Pa Acs - 100 Ml Código: 13556 Ver Detalhes Visualização RápidaPipetador Automático 0,1 A 100 Ml - Kasvi Código: 9107 Ver Detalhes Visualização RápidaDestilador de Água em Vidro - 4 Litros/Hora - Fzt-534 Código: 4184 Ver Detalhes Visualização RápidaTintura de Iodo 2% - 1.000 Ml Código: 6346 Ver Detalhes Visualização RápidaPhmetro Digital de Bancada - Ref.400 As Código: 2091 Ver Detalhes Visualização RápidaAgulha Descartável Estéril - 25 X 12 - 100 Unid Código: 7148 Ver Detalhes Visualização RápidaPapel Toalha Pardo Interfolhas - 1000 Unid Código: 1288 Ver Detalhes Visualização RápidaSolução Padrão De Molibdênio Mo = 1.000 G/L Para AAS - 125 Ml Código: 15396 Ver Detalhes Visualização RápidaCâmara para Envelhecimento Precoce de Sementes Código: 2430 Ver Detalhes Visualização RápidaSolução Iodo Cloro Segundo Wijs - 1.000 Ml Código: 10636 Ver Detalhes Visualização RápidaCobre Metálico em Pó Pa - 500 Gr Código: 7754 Ver Detalhes Visualização RápidaBanho Maria Digital Cuba Inóx 9 Litros - Ni 1246 Código: 2919 Ver Detalhes Visualização RápidaBraço para Treino de Injeção Deltoide E Veias - Tzj-0501-A Código: 6749 Ver Detalhes Visualização RápidaLuvas Criogênicas Meio Braço - 350-385 Mm - Malwp Código: 12361 Ver Detalhes Visualização RápidaPinça Anti-Estática com Ponta em Ângulo - Ts-15 Código: 2764 Ver Detalhes Visualização RápidaAnidrido Crômico Pa - 500 Gr Código: 7480 Ver Detalhes Visualização RápidaDecibelímetro Digital para Medir Pressão Sonora - Dc-844 Código: 8426 Offcanvas MenuVer mais
Labcor – Há mais de 30 anos, comprometidos com a vida! - - +55 31 3371 1371 contato@labcor.com.br Av. Silva Lo...Labcor – Há mais de 30 anos, comprometidos com a vida! - - +55 31 3371 1371 contato@labcor.com.br Av. Silva Lobo, 1670 – Calafate Belo Horizonte – MG 30.431-262 Acompanhamento clínico Primary Menu Acompanhamento clínico Linha PediátricaProdutos exclusivos, unicamente desenvolvidos para a cirurgia pediátrica. SAIBA MAIS Linha AdultaCom desenvolvimento de ponta, a Labcor oferece as melhores opções para cirurgia cardíaca. SAIBA MAIS Fique por dentro das novidades assine nosso newsletter. Ver mais
Anatomia BH | Anatomia Patologia Diagnóstica - - Direitos e Deveres do Paciente Menu ExamesConvêniosLocalizaçãoFale Co...Anatomia BH | Anatomia Patologia Diagnóstica - - Direitos e Deveres do Paciente Menu ExamesConvêniosLocalizaçãoFale Conosco Resultado de Exames: Acessar Esqueci minha senha Quem Somos Laboratório de Anatomia Patológica e Citopatologia, que vem crescendo com solidez e conquistando pela confiança nos seus diagnósticos e seriedade nos serviços prestados. É voltado para o atendimento da patologia cirúrgica e citologia da prática médica. Ver mais Exames Hibridização in situ (HIS) A Hibridização in situ (HIS) é uma técnica pela qual se identificam […] CONTINUE LENDO Anatomia Patológica A Anatomia Patológica é uma área da Medicina que estuda, por meio […] CONTINUE LENDO Citopatologia A Citopatologia é uma área de atuação que examina as alterações celulares […] CONTINUE LENDO Imunohistoquímica Imunohistoquímica ou IHQ é o processo de detecção de determinados […] CONTINUE LENDO Exames Hibridização in situ (HIS) A Hibridização in situ (HIS) é uma técnica pela qual se identificam […] CONTINUE LENDO Anatomia Patológica A Anatomia Patológica é uma área da Medicina que estuda, por meio […] CONTINUE LENDO Citopatologia A Citopatologia é uma área de atuação que examina as alterações celulares […] CONTINUE LENDO Imunohistoquímica Imunohistoquímica ou IHQ é o processo de detecção de determinados […] CONTINUE LENDO Pesquisa de Satisfação Nosso objetivo é melhorar cada vez mais a qualidade dos nossos serviços. Sua opinião é muito importante para nos ajudar nessa tarefa. Gentileza responder nossa ésquisa de satisfação. Você é: Fale Conosco Laboratório: R. Gustavo Pena, 44 - 7º andar, bairro Horto, Belo Horizonte - MG - Tel.: (31) 3482-8005 Atendimento Segunda a Sexta-Feira: de 08:00 hs às 19:00 hs. POSTOS DE RECEPÇÃO:Maternidade Santa Fé: Rua Pouso Alegre 2.111 - bairro Horto, Belo Horizonte - MG - Tel.: (31) 2121-6836 Atendimento Segunda a Sexta-Feira: de 08:00 hs às 18:00 hs.Área Hospitalar: Rua Rio Grande do Norte, 355, sala 603 - bairro Funcionários, Belo Horizonte - MG - Tel.: (31) 3273-2009 Atendimento Segunda a Sexta-Feira: de 08:00 hs às 12:00 hs.- 13:00 hs às 18:00 hs. Enviar Ver mais
Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 21...Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 2105-8000 WhatsApp (31) 99796-1540 SOLICITE UMATENDIMENTO CASAL CONSANGUÍNEO Check-Up Genético Pré-Concepcional / Pré-Gestacional / TCG / Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose + Saiba mais NIPT NIPT - Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno + Saiba mais Exame de DNA Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade + Saiba mais Teste do EXOMA Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa + Saiba mais Consulta com Dr. Sérgio Pena Aconselhamento genético presencial ou a distância + Saiba mais Exame aCGH/SNP array Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução + Saiba mais Casal com perdas fetais Exames Genéticos para casais com perda fetal + Saiba mais CytoSNP Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP + Saiba mais Sequenciamento do GENOMA TOTAL Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" / Total Genome Test / T-GEN + Saiba mais Saiba o que fazer! NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? + Saiba mais CASAL NÃO-CONSANGUÍNEO Check-Up Genético / TCG/ Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose + heterozigose composta + Saiba mais PERDA FETAL - CytoSNP e Autopsia Molecular Fetal - análise de alterações cromossômicas e gênicas + Saiba mais NOVIDADE Análise da mutação p.R337H no gene TP53 + Saiba mais DPN - Diagnóstico Pré-Natal. DPN - Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular em 1 dia útil + Saiba mais EXOMA PRÉ-NATAL EXOMA PRÉ-NATAL + Saiba mais ENCONTRE UM EXAME O Laboratório Gene conta com centenas exames genéticos Encontre o exame que deseja consultar Aconselhamento genético presencial ou a distância Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP Análise da mutação p.R337H no gene TP53 Check-Up Genético / TCG/ Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose + heterozigose composta Check-Up Genético Pré-Concepcional / Pré-Gestacional / TCG / Teste de Compatibilidade Genética - Doenças por homozigose DPN - Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular em 1 dia útil Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução Exames Genéticos para casais com perda fetal EXOMA PRÉ-NATAL NIPT - Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade PERDA FETAL - CytoSNP e Autopsia Molecular Fetal - análise de alterações cromossômicas e gênicas Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" / Total Genome Test / T-GEN Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa 10p- ou microdeleção 10p14 ou Di George tipo 2 13 trissomia ou Patau 15q- ou microdeleção 15q ou Angelman / Prader Willi - Ver em A, Angelman / Prader Willi, síndrome 18 trissomia ou Edwards 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: Hiperplasia Congênita da Supra-Renal 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: TESTE PRÉ-NATAL para Hidroplasia Congênita da Supra-Renal 21 trissomia ou Down 22 trissomia em forma de mosaicismo (a trissomia 22 completa é incompatível com a sobrevida) 22q- ou microdeleção 22q11 ou Di George tipo 1 4p- ou deleção 4p ou síndrome de Wolf Hirschhorn 5-alfa redutase, teste molecular 5p- ou deleção 5p ou síndrome do miado de gato ou síndrome -Cri-du-chat- A distância, Aconselhamento Genético Aarskog-Scott, Síndrome de Abortamento Espontâneo, Repetido, Casal com Perda Fetal Aborto: Estudo do Próprio Material Fetal da Perda Espontânea (Restos Ovulares, Restos Placentários, Material de Curetagem, Pele Fetal) aCGH 180K + SNP array Comparative Genomic Hibridization - Hibridização Genômica Comparativa em (micro) Arranjos aCGH 180K + SNP ou CGH PÓS-NATAL: criança com retardo intelectual, atraso de desenvolvimento, autismo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO COM MALFORMAÇÃO ao ultrassom ou cariótipo não conclusivo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO NORMAL e pais sadios Acidose Tubular Renal 1 Acidose Tubular Renal 2 Acidúria Argininosucínica Acidúria Glutárica Tipo 1 Acondrogênese Tipo 1B Acondrogênese Tipo 2 Acondroplasia / Nanismo (ver também Pseudoacondroplasia) Acondroplasia Pré-Natal Aconselhamento Genético A Distância Aconselhamento Genético, Consulta Presencial Acromatopsia, Painel para Adenomatose Adrenoleucodistrofia Agamaglobulinemia ligada ao X Agamaglobulinemias, Painel para Agenesia Congênita de Vasos Deferentes (Infertilidade) Agenesia Renal Aicardi-Goutieres, Síndrome de Alagille, Síndrome Alexander, Doença de Alfa-1 anti-tripsina, Deficiência de Alfa-Talassemia Alport, Síndrome de Alzheimer, Doença de Amaurose Congênita de Leber Amniocentese (coleta de líquido amniótico) Anemia de Diamond-Blackfan Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Aneuploidias, Painel Pós-Natal (recém-nascido, bebê ou criança) Aneuploidias, Painel Pré-natal pela PCR estuda alterações compatíveis com a gravidez a termo e nascimento de bebê malformado Angelman / Síndrome de Prader Willi ou de Angioedema Hereditário Aniridia APC - Teste para Polipose associada ao Câncer de Intestino Apert, Craniostenose de Apert, Síndrome de APOE - Teste de Predisposição para Alzheimer Apolipoproteina E Artrogripose Distal Tipo I Artrogripose Tipo 2 Artrogripose Tipo 2A e Tipo 2B Asperger, Síndrome de Ataxia de Friedreich (FRDA) Ataxia Episódica Tipo 1 Ataxia Episódica Tipo 2 Ataxia Espino Cerebelar (SCA) Ataxia Telangectasia (Doença de Louis Bar) Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA (Doença de Kennedy) Atrofia Muscular Espinhal tipo I (Síndrome de Werdning-Hoffmann) Atrofia Muscular Espinhal Tipo III (Síndrome de Kugelberg-Welander) Atrofia Óptica Tipo 1 Autismo Auto-Inflamatórias, Síndromes Avaliação de Riscos / Predisposição a Doenças Genéticas em pessoas sadias - Sequenciamento Completo do GENOMA Avaliação Genética On-line, Consulta de Avaliação Genética Pessoalmente, Consulta de Avuncularidade AZF - Microdeleções do Cromossomo Y Azoospermia (Esterilidade Masculina) Banco de DNA Bardet-Biedl, Painel para Síndrome de Barth, Síndrome de OU Cardiomiopatia Dilatada Batten, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Beals, Síndrome de Becker/Duchenne, Distrofia Muscular de Beckwith-Wiedman, Síndrome de Beta ou ß-Talassemia Biotinidase, Deficiência de Birt-Hogg-Dube, Síndrome de Bloom, Síndrome de Bolhosa, Epidermólise Branquio-Oculo-Facial, Síndrome de BRCA1 e BRCA2 juntos ou Câncer de Mama/Ovário BRCA1 e BRCA2 juntos ou Câncer de Próstata Brugada, Síndrome de CADASIL Calpainopatia Camurati-Engelmann, Síndrome de Canavan Câncer de Colo Retal (não polipose)/ HNPCC/ Síndrome de Lynch Câncer de Intestino/ Polipose Câncer de Mama/Ovário Câncer de Próstata (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Câncer de Tireóide Câncer Gástrico Câncer Gástrico Difuso Hereditário Câncer Hereditário Carcinoma Medular Tireoide Cardiomiopatia Dilatada OU Síndrome de Barth Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar Cardiopatia Congênita + Retardo Mental Cardiopatia Congênita Isolada Cardiopatia Isolada Cardiovelofacial Tipo 1, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1, síndrome: Deleção 22q11 é a causa mais comum da doença Cardiovelofacial Tipo 2, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 2, síndrome: NOVIDADE: Deleção 10p14 Cariótipo Clássico Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) Cariótipo Clássico em Sangue (URGÊNCIA) Cariótipo Clássico em Sangue ALTA RESOLUÇÃO Cariótipo Clássico em Sangue PADRÃO Cariótipo Clássico em Sangue para pesquisa de X-FRÁGiL Cariótipo Clássico PLUS em Líquido Amniótico Cariótipo com Banda G em Vilo corial (EXPRESS) Cariótipo Fetal Banda G Cariótipo Molecular Cariótipo Molecular de Alta Resolução em Restos Ovulares/Placentários/Material de Curetagem/Aborto Espontâneo em Soro ou Álcool (AMPLIADO) Cariótipo Molecular em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) pela PCR Cariótipo para Casal com Infertilidade (não engravida) ou com Infecundidade (engravida, mas perde as gravidezes) Cariótipo Sexual em Sangue após TMO (Transplante de Medula Óssea) Cat-Eye ou Síndrome do Olho de Gato - cromossomo 22 CATCH 22, DiGeorge ou Cardiovelofacial, Síndrome: Teste Molecular para Microdeleção 22q Caveolinopatias CDAN, Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Cegueira Noturna Estacionária, Painel para Ceróide-Lipofucinose Neuronal CFTR - Gene associado à Fibrose Cística/Mucoviscidose (ver diferentes opções de exames) CGH 180K + SNP: Técnica de Hibridização Genômica Comparativa Charcot-Marie-Tooth, Doença de (Para análise de outros genes, favor contactar) CHARGE, Síndrome de CINCA, Síndrome de/Síndrome de Muckle-Wells Cockayne, Síndrome de Coffin-Lowry, Síndrome de Cohen, Síndrome de Colestase Familiar Progressiva Tipo 2 Colestase Familiar Progressiva Tipo 3 Colestase Familiar Progressiva Tipo1 Condrodisplasia Metafiseal Tipo Schmid Condrodisplasia Puntacta Arilsulfatase E Conexina 26 ou Surdez Neuro-Sensorial Não-Sindrômica (mutação 35delG) Conexinas, Sequenciamento Completo do Gene Consanguinidade Consulta Genética com Dr. Sérgio Pena Consulta Genética On-line (casos específicos) Cordocentese (Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal do Cordão Umbilical Obtido por Cordocentese Após 20 Semanas de Gestação) Coréia de Huntington - Análise de Repetições no gene HTT Coréia Hereditária Benigna Cornelia de Lange , Painel para Cornelia de Lange, Síndrome Costello, Síndrome de Cowden Síndrome de Cranioestenose Creatina, Deficiência de Cri-du-chat, síndrome (ver ´C´ CARIÓTIPO) ou 5p- Crohn, Síndrome de Cromatina Sexual Cromossomo 1 Cromossomo 10 Cromossomo 11 Cromossomo 12 Cromossomo 13 Cromossomo 14 Cromossomo 15 Cromossomo 16 Cromossomo 17 Cromossomo 18 Cromossomo 2 Cromossomo 20 Cromossomo 21 Cromossomo 22 Cromossomo 3 Cromossomo 4 Cromossomo 5 Cromossomo 6 Cromossomo 7 Cromossomo 8 Cromossomo 9 Cromossomo X Cromossomo Y, Painel do Cromossomos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, X e Y Cromossomos, Estudo de Cromosssomo Y Crouzon com Acantose Nigrams, Craniostenose de Crouzon, Craniostenose de CYP21A2 - Hiperplasia Adrenal Congênita DAZ - Deleções em Azoospermia Deficiência da 21-Hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-Renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Deficiência de Alfa-1 Anti-Tripsina Deficiência de Biotinidase Deficiência de Cistationa Beta Sintetase/ Homocistinúria Deficiência de Creatina Deficiência de GLUT1/SLC2A1 ou Doença de Devivo Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal Deficiência de Metil Cobalamina/ Homocistinúria Deficiência de Ornitina Transcarbamilase Degeneração da Retina de início tardio Deleção 10p14, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 2 Deleção 22q11, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 1 (a causa mais comum da doença) Deleção 4p ou 4p- (Síndrome de Wolf) Deleção 5p ou 5p- (Síndrome do Cri-du-chat) Deleção 8p23.1 (Retardo Mental + Cardiopatia Congênita) Denys-Drash, Síndrome de (Tumor de Wilms ou WAGR) Desenvolvimento personalizado de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Detecção de doenças genéticas ainda durante a gravidez (Diagnóstico Pré-Natal) Di George Tipo 1 ou CATCH 22 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 22q11 - causa mais comum da doença Di George Tipo 2 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 10p14 Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas (Síndrome de Rabson-Mendenhall, Hiperplasia da Pineal) Diabetes Tipo MODY Diabetes Tipo MODY, Painel para Diagnóstico Pré-Natal dos Cromossomos Fetais Discinesia Paroximal Não Cinesigenica Familial Disfunção no Metabolismo da Surfactante Pulmonar Disgenesia Gonadal (Deleção SRY) Disostose Mandíbulo Facial ou Síndrome de Treacher Collins Displasia Acromesomélica de Kniest/Nanismo Displasia Campomélica Displasia Cleidocranial Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld/Nanismo Displasia Diastrófica/Nanismo Displasia Ectodérmica Hipohidrótica Displasia Metafisária Tipo McKusick Displasia Tanatofórica ou Nanismo Tanatofórico Displasias Esqueléticas Letais Displasias Esqueléticas Não-Letais Distonia Muscular Multifocal ou Distonia Idiopática de Torção Distonia Primária (Idiopatia de Torção) ou Distonia Muscular Multifocal Distrofia de Cones e Bastonetes, Painel para Distrofia de Dreifuss e de Cinturas 1B Distrofia de Steinert Distrofia Miotônica Tipo 2 Distrofia Miotônica Tipo I - Doença de Steinert Distrofia Muscular com Deficiência de Merosina Distrofia Muscular de Cinturas tipo 21 Distrofia Muscular de Duchenne / Becker Distrofia Muscular de Emery-Dreyfuss Distrofia Muscular do Tipo Fácio-escápulo-umeral / Distrofia Muscular de Landouzy-Dejerine. Distrofia Neuroaxonal Distúrbio Congênito da Glicosilação (CDG) DNA, Determinação de Paternidade (ver letra P = Paternidade) DNA: Desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Doença de Alexander Doença de Alzheimer Doença de Devivo ou Deficiência de GLUT1/SLC2A1 Doença de Fabry Doença de Gaucher Doença de Hirschsprung Doença de Hunter Doença de Kennedy /Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA Doença de Krabbe (Galactocerebrosidase) Doença de Machado Joseph Doença de McArdle Doença de Niemann Pick Tipo C, Doença de Niemann Pick Tipos A e B Doença de Pelizaeus-Merzbacher Doença de Pompe Doença de Stargardt Tipo 3 Doença de Stargardt Tipo I Doença de Steinert / Distrofia Miotônica Tipo I Doença de Tay-Sachs Doença de Thomsen ou Miotonia Congênita Autossômica Dominante Doença de Van der Knaap/ Megalencefalia com Leucodistrofia Doença de Wilson Doença Renal Policística Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo LONGO Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 21 Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo PADRÃO DPN - Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular em 1 dia útil Dravet, Síndrome de Duchenne / Becker, Distrofia Muscular de DUO - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) DUPLA - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo LONGO Edwards, síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 18 Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo PADRÃO Ehlers-Danlos Tipo IV, Síndrome de Ehlers-Danlos, Síndrome de (Tipos I e II) Emery-Dreyfuss, Distrofia Muscular de Epidermólise Bolhosa Epilepsia Mioclônica Epilepsia, Painel para Erros Inatos do Metabolismo, Painel para Esclerose Tuberosa Escobar, Síndrome de Estatinas, Sensibilidade às Esterilidade Feminina (Infertilidade) Esterilidade Masculina (Infertilidade) Exame Fetal Molecular por PCR (Restos Ovulares / Curetagem em Álcool ou Soro) AMPLIADO Exame Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Exoma, sequenciamento completo Exumação - Teste de Paternidade com suposto pai falecido (dentes, ossos ou tecidos, se houver) Fabry, Doença de Facio-escapulo-umeral, Distrofia Muscular-Landouzy-Dejerine Família: mutação conhecida - desenvolvimento de teste molecular específico Fanconi-Bickel, Síndrome FAP - Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Febre Familiar do Mediterrâneo Feminização Testicular ou Síndrome de Morris (mulher com sexo genético XY masculino) Fenilcetonúria Fibrose Cística (Mucoviscidose) Friedreich, Ataxia Frutosemia - Intolerância à Frutose Galactocerebrosidase Galactosemia Gaucher, Doença de Gemelaridade Genitália Ambígua - Cariótipo Clássico para Definição do Sexo Cromossômico como sendo Feminino XX ou Masculino XY Genitália Ambígua - Cariótipo Molecular pela PCR Genitália Ambígua por 5 Alfa Redutase - Masculino Genitália Ambígua por Deficiência da 21-Hidroxilase - Feminino GENOMA - Sequenciamento do GENOMA TOTAL para Avaliação de Riscos / Predisposição a Doenças Genéticas Genoma Total, Sequenciamento Completo / Total Genome Test / T-GEN Genotipagem da Hemoglobina S - teste pré-natal Gilbert, Síndrome de Glaucoma Glaucoma Congênito, Painel para Glicogenose Tipo Ib Glicogenose Tipo IV Glicosilação, Distúrbio Congênito (CDG) GLOSSÁRIO - TERMOS DE GENÉTICA Gravidez após os 35 anos Gravidez de alto risco: Translucência Nucal aumentada ou Malformação fetal ao ultrassom ou Oligohidramnio (pouco líquido amniótico) ou Polihidramnio (excesso de líquido) causados por hipotonia fetal Gronblad-Stranberg, Síndrome de ou Pseudoxantoma elástico Hemocromatose - Painel AMPLIADO Quatro Mutações Hemocromatose - Testes Independentes Hemofilia A - gene FVIII (F8) Hemoglobina S - Genotipagem Pré-Natal Hermafroditismo Hibridização Genômica Comparativa aCGH Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X Hiperglicemia Não-Cetótica Hiperinsulinismo Congênito Hiperplasia Congênita da Supra-renal por Deficiência da 21-hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Hiperplasia da Pineal (Síndrome de Rabson-Mendenhall ou Diabetes mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Hiperplasia Suprarenal (adrenal) 17-hidroxilase Hipocondroplasia/Nanismo Hipolactasia ou Intolerância à Lactose Hipopituitarismo Hipoventilação Central Congênita/Síndrome de Ondine Hirschsprung, Doença de HNPCC /Câncer de Colo Retal/ Síndrome de Lynch HNPP - Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão Homocistinúria por Deficiência de Cistationa Beta Sintetase Homocistinúria por Deficiência de Metil cobalamina Hunter, Doença de Ictiose com Deficiência de Esteróide Sulfatase Ictiose Congênita Ictiose Harlequin Identificação de Espécimens pelo DNA Identificação de Pessoas pelo DNA Imperfeita, Osteogênese Infecundidade (Abortamentos) Diferente de infertilidade (não há gravidez), a infecundidade, significa que o casal engravida, mas há perda fetal Infertilidade Feminina (Esterilidade, ou seja, não tem sido possível engravidar espontaneamente) Infertilidade Masculina (Esterilidade) Intestino, Câncer de (Polipose) Intolerância à Frutose ou Frutosemia Intolerância à Lactose Irmandade/ Meia-Irmandade Jansky-Bielschowsky, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Joubert, Síndrome Kabuki, Síndrome de Kallman Tipo 1, Síndrome Kallman tipo 2, Síndrome Kallman Tipo 3, Síndrome Kallman Tipo 4, Síndrome Kearns-Sayre, Doença de (ou Mitocondriopatia) Kennedy, Doença de Klinefelter, Síndrome de Kowarsky, Síndrome de Krabbe, Doença de (Galactocerebrosidase) Kugelberg-Welander, Síndrome de Lactose, Teste de Intolerância à Landouzy-Dejerine, Distrofia Muscular de Langer-Giedion, Síndrome Leri-Well, Síndrome de Lesch-Nyhan, Síndrome de Leucodistrofia com Megalencefalia/ Van der Knaap, Doença de Leucodistrofia Metacromática Leucodistrofias/Leucoencefalopatias, Painel para Li-Fraumeni, Síndrome de Linfoistiocitose Hemofagocítica Familial Lipodistrofia Congênita Lipofucinose Ceróide Neuronal Lisencefalia (Miller-Dieker, Doença de) LISTA DE ALGUMAS DAS DOENÇAS CROMOSSÔMICAS DETECTADAS EM SNP ARRAY Lista dos Diagnósticos possíveis pela técnica SNP array Louis Bar, Doença de (Ataxia Telangiectasia) Lowes-Dietz, Síndrome de Lupus Eritematoso Lynch, Síndrome de/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Machado Joseph (SCA3), Doença de Marfan, Síndrome de Marshall, Síndrome de Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Feminino Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Masculino McArdle, Doença de McCune-Albright, Síndrome de Meckel-Gruber, Síndrome de Megalencefalia com Leucodistrofia/ Van der Knaap, Doença de Meia-Irmandade Melnick-Needles, Síndrome de Metilação do Cromossomo X Miado de Gato, ou Síndrome - Cri-du-chat - ou Deleção 5p- Microdeleções do Cromossomo Y Microftalmia, Painel para Miopatia causada pelo uso de Estatinas (ver também Sensibilidade às Estatinas) Miotonia Congênita Autossômica Dominante ou Doença de Thomsen Miotonia Congênita Autossômica Recessiva ou Doença de Becker Mitocondriopatias MLPA - técnica para detectar deleções e duplicações nos genes Montagem de teste molecular personalizado em DNA para mutação familiar conhecida Morris, Síndrome de ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Mowat-Wilson, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de/ Síndrome de CINCA Mucopolissacaridose Tipo II Mucopolissacaridose tipo IV Muenke, Craniostenose de Mutação 35delG Gene GJB2 - ver Conexina 26 Mutação conhecida: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado Nanismo Nanismo/Acondroplasia Nanismo/Displasia Acromesomélica de Kniest Nanismo/Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld Nanismo/Displasia Diastrófica Nanismo/Displasia Tanatofórica Nanismo/Hipocondroplasia Nanismo/Pseudoacondroplasia Não-Invasivo em Sangue Materno, Exame Pré-Natal (NIPT) Natimorto Neomorto Neoplasia Endócrina Múltipla I Neoplasia Endócrina Múltipla II - MEN2 Neurofibromatose Tipo 1 (Doença de von Recklinghausen) Neurofibromatose Tipo 2 (Neurofibromatose Acústica Bilateral ou Neurofibromatose Central) Neuropatia de Charcot (Charcot-Marie-Tooth) Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão - HNPP Neuropatia Óptica de Leber Neutropenia Congênita Niemann Pick tipo C, Doença de Niemann Pick tipos A e B Noonan Tipo 1, Síndrome Novo teste: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Obesidade e Gravidez (Teste Preditivo) Medicina Preditiva Oftalmoplegia Progressiva, Painel para Oligospermia (Esterilidade/ Infertilidade Masculina) Ondine, Síndrome de/Hipoventilação Central Congênita Opitz, Síndrome de Ornitina Transcarbamilase, Deficiência de Osteocondromatose Múltipla Hereditária Osteogênese Imperfeita Painel de Testes Genéticos Moleculares do Cromossomo Y Painel para Trombofilia Pallister-Hall, Síndrome de Paralisia Periódica Paraparesia Espática Familiar Tipo 1 Paraparesia Espática Familiar Tipo 10 Paraparesia Espática Familiar Tipo 11 Paraparesia Espática Familiar Tipo 15 Paraparesia Espática Familiar Tipo 17 Paraparesia Espática Familiar Tipo 2 Paraparesia Espática Familiar Tipo 20 Paraparesia Espática Familiar Tipo 3 Paraparesia Espática Familiar Tipo 4 Paraparesia Espática Familiar Tipo 6 Paraparesia Espática Familiar Tipo 7 Paraparesia Espática Familiar Tipo 8 Parecer Judicial sobre Perícia de DNA Parecer Médico-Legal sobre Perícia de DNA de outro laboratório Parkes-Weber, Síndrome de Patau, síndrome de ou Trissomia 13 Paternidade EXPRESS: resultado em 24h Paternidade por DNA - 10) Suposto pai falecido Paternidade por DNA - 1A) Avuncularidade Paternidade por DNA - 1B) Banco de DNA Paternidade por DNA - 2A) DUO (sem a mãe) Paternidade por DNA - 2B) TRIO (mãe, filho(a) e suposto pai) Paternidade por DNA - 3) Espólio, após a morte do suposto pai Paternidade por DNA - 3A) Mãe e pai do falecido Paternidade por DNA - 3B) Filhos do falecido, com ou sem a mãe (viúva) Paternidade por DNA - 3C) Irmãos do falecido + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3D) Um único parente do falecido: filho(a), genitor(a), irmão(a) + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3E) Um(a) único(a) irmão(a) do falecido = Teste de Avuncularidade, ou seja, vínculo tio(a)/sobrinho(a) para definir parentesco com suposto pai falecido Paternidade por DNA - 4) Exumação Paternidade por DNA - 5) Irmandade (materna e paterna) Paternidade por DNA - 6) Meia-irmandade paterna Paternidade por DNA - 7) Parecer Técnico sobre Perícia de Terceiros Paternidade por DNA - 8A) Pré-natal SUPERIOR (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8B) Pré-natal TOTAL (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8C) Pré-natal não-invasiva (durante a gravidez) Paternidade por DNA - 9) Restos Ovulares (Material de Curetagem) Paternidade por DNA (Sangue ou Células Bucais) (Unhas ou Cabelos com Raizes: sob consulta) Paternidade sigilosa com Coleta Domiciliar PCR - Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase Pedido de Exame de Paternidade em DNA Pelizaeus - Merzbacher Like, Doença de (Tipo 1 Autossômica Recessiva) Pelizaeus-Merzbacher, Doença de Perda Fetal Perda Fetal - Autopsia Molecular Perfil Genético por DNA Personalizado: desenvolvimento de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Pesquisa para SRY Pfeiffer, Craniostenose de PKHD1 Polineuropatia Amilóide Familial Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Polipose (associado ao Câncer de Intestino) Pompe, Doença de Porfiria Aguda Intermitente Porfiria Hereditária Porfiria Variegata Prader Willi / Angelman, Síndrome de PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Pré-Natal Convencional Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Progeria Próstata, Câncer de (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Proteína Quinase C - Ataxia Espino Cerebelar tipo 14 Proto oncogene RET Pseudo hermafroditismo - Teste da 5 alfa redutase Pseudoacondroplasia/Nanismo Pseudoxantoma Elástico ou Síndrome de Gronblad-Stranberg QT-Longo Rabson-Mendenhall, Síndrome (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Rendu-Osler-Weber, Doença (Telangectasia Hemorrágica Hereditária) Restos Ovulares Tecidos Fetais (material de curetagem ou expelido naturalmente) - Testes dos cromossomos fetais para detectar a causa da perda da gravidez Restos ovulares: Teste Molecular de alterações cromossômicas que causam perda da gravidez Retardo Mental / Intelectual Retardo Mental + Cardiopatia Congênita Retinopatias, Painel para Retinose Pigmentar Tipo 2 Retinose Pigmentar, Painel para Rett Atípico, Síndrome de Rett, Síndrome de Rim Policístico Roberts, Síndrome de Robinow, Síndrome de Rubinstein Taybi, Síndrome Russel-Silver, Síndrome de Saethre-Chotzen, Síndrome de Sandhoff, Síndrome de Sangue Fetal (Cordocentese) 2 Opções Santavuori, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Sarcoglicopatias SBMA - Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal (Doença de Kennedy) Schinzel-Giedion, Síndrome de Seckel, Síndrome de Seiltelberger, Síndrome de Sensibilidade às Estatinas Sequenciamento Sequenciamento Completo do GENOMA TOTAL / Total Genome / T-GEN Sexagem Molecular pela PCR Sigilosa - 0 - Perícia de Paternidade Confidencial ABC (ver as opções abaixo). É possível manter a privacidade dos envolvidos e realizar os testes sem identificar os nomes. Sigilosa - 1) TRIO A= mãe B= filho(a) C= possível pai Sigilosa - 2) DUO (sem a mãe) A= possível pai B= possível filho(a) Sigilosa - 3) TRIO (com os avós) A= possível avó B= possível neto(a) C= possível avô Sigilosa - 4) A= mãe B= filho(a) C= suposto avô D= suposta avó Simpson-Golabi-Behmael, Síndrome de Síndrome Acrocalosal Síndrome Branquio-Oculo-Facial Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1 e 2 juntos Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Aicardi-Goutieres Síndrome de Alport Síndrome de Angelman/Prader Willi Síndrome de Apert Síndrome de Asperger Síndrome de Bardet-Biedl, Painel para Síndrome de Barth ou Cardiomiopatia Dilatada Síndrome de Beals Síndrome de Birt-Hogg-Dube Síndrome de Bloom Síndrome de Brugada Síndrome de Camurati-Engelmann Síndrome de CHARGE Síndrome de CINCA/Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Cockayne Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome de Cohen Síndrome de Cornelia de Lange Síndrome de Cowden Síndrome de Crohn Síndrome de DiGeorge Tipo 1 ou Cardiovelofacial ou Teste Molecular para 22q- ou CATCH 22: microdeleção 22q11 Síndrome de DiGeorge Tipo 2 ou Cardiovelofacial Tipo 2 ou Teste Molecular para 10p-: microdeleção 10p14 Síndrome de Down ou Trissomia 21 Síndrome de Edwards ou Trissomia 18 Síndrome de Ehlers-Danlos (tipos I e II) Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV Síndrome de Escobar Síndrome de Gilbert Síndrome de Gronblad-Stranberg ou Pseudoxantoma Elástico Síndrome de Joubert Síndrome de Kabuki Síndrome de Kowarsky Síndrome de Leri-Well Síndrome de Lesch-Nyhan Síndrome de Li-Fraumeni Síndrome de Lowes-Dietz Síndrome de Lynch/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Síndrome de Marfan Síndrome de Marshall Síndrome de McCune-Albright Síndrome de Meckel-Gruber Síndrome de Melnick-Needles Síndrome de Morris ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Síndrome de Mowat-Wilson Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Muckle-Wells/ Síndrome de CINCA Síndrome de Noonan Tipo 1 Síndrome de Ondine/Hipoventilação Central Congênita Síndrome de Opitz Síndrome de Pallister-Hall Síndrome de Patau ou Trissomia 13 Síndrome de Prader Willi/Angelman, Teste para Síndrome de Rabson-Mendenhall (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Síndrome de Rett Síndrome de Rett Atípica Síndrome de Roberts Síndrome de Robinow Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de Russel-Silver Síndrome de Saethre-Chotzen Síndrome de Sandhoff Síndrome de Schinzel-Giedion Síndrome de Seckel Síndrome de Seiltelberger Síndrome de Shprintzen Síndrome de Simpson-Golabi-Behmael Síndrome de Smith-Lemli-Optiz Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Sotos (Gigantismo Cerebral) Síndrome de Stickler Tipo 1 Síndrome de Stickler Tipo 2 Síndrome de Stickler Tipo 3 Síndrome de Stickler Tipo Recessivo Síndrome de Townes-Brock Síndrome de Tremor/Ataxia (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Síndrome de Turner: Teste para detectar Y Síndrome de Usher, Painel para Síndrome de Von Hippel Lindau Síndrome de Von Willebrand - Tipo Normandia Síndrome de Waardenburg Síndrome de Williams Síndrome de Wiskott-Aldrich Síndrome do Olho de Gato ou Cat-Eye - Cromossomo 22 Síndrome Unha-Patela Síndromes Auto-Inflamatórias Smith-Lemli-Optiz, Síndrome de Smith-Magenis, Síndrome de Sotos, Síndrome de SRY - loco do cromossomo masculino Y Stargardt Tipo 1, Doença de Stargardt Tipo 3, Doença de Steinert, Distrofia de Steinert, Distrofia Miotônica de (Tipo I) Stickler Tipo 1, Síndrome de Stickler Tipo 2, Síndrome de Stickler Tipo 3, Síndrome de Stickler tipo recessivo, Síndrome de Surdez - Testes para Conexina 26, 30 ou 31 Surdez Genética Neonatal, Mutação 35delG no Gene GJB2 Surdez Neuro-Sensorial Não-sindrômica (Mutação 35delG na Conexina 26) Surdez Neurosensorial Não-sindrômica Nota: testes em outros genes causadores de Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, favor contactar o Laboratório GENE Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica Tipo 9 Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, Teste Molecular da Conexina 26 Talassemia, Alfa e Beta Tay-Sachs, Doença de Telangectasia Hemorrágica Hereditária (Doença de Rendu-Osler-Weber) Telômeros: Estudo pela técnica SNP array de deleções e translocações subteloméricas de todos os 23 pares de cromossomos Teste Genético Pré-Concepção para Casal Consanguíneo Teste Molecular do loco SRY do Cromossomo Y Teste Molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Teste Molecular para 22q- ou Síndrome CATCH 22 ou Síndrome de DiGeorge tipo 1 ou Síndrome Cardiovelofacial tipo 1 ou Velocardiofacial tipo 1 ou Síndrome de Shprintzen Teste Molecular para 6 Diferentes Locos do Cromossomo Y Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Testes do Cromossomo Y Tetralogia de Fallot Thomsen, Doença de (Miotonia Congênita Autossômica Dominante) Tireóide, Câncer de Tirosinemia Tipo 1 Townes-Brock, Síndrome de Tranluscência nucal aumentada no ultrassom fetal Treacher Collins-Franceschetti, Síndrome Tremor/Ataxia, Síndrome Neurológica (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Trimetilaminúria Tromboembolismo (Deficiência de Proteína S) Trombofilia Turner, Síndrome de Turner, síndrome: Suspeita de Unha-Patela, síndrome Urgência Usher, Painel para Síndrome de Van der Knaap, Doença de/ Megalencefalia com Leucodistrofia Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 1) Deleção 22q11 Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 2) Deleção 10p14 Vilo Corial EXPRESS Vogt-Spielmeyer, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Von Hippel Lindau, Síndrome Von Recklinghausen, Doença (Neurofibromatose tipo I com retardo mental) Waardenburg, Síndrome de WAGR- Tumor de Wilms (Denys-Drash, Síndrome) Werdning-Hoffmann, Síndrome de Atrofia Muscular Espinhal Tipo I Williams, Síndrome de Wilson, Doença de Wiskott-Aldrich, Síndrome de Wolf, síndrome ou Deleção 4p ou 4p- X-Frágil Citogenético (Cariótipo) X-Frágil Molecular Feminino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil Molecular Masculino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil PRÉ-MUTAÇÃO associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Xarope de Bordo, Doença do Xq28, Adrenoleucodistrofia Xq28, Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X, devido à estenose congênita do aqueduto de Sylvius XX Homem com translocação X/Y Y- Cromossomo masculino Y- Teste de Microdeleções (infertilidade masculina) Y- Testes Moleculares (Infertilidade Masculina) Zellweger, síndrome de ZIGOSIDADE GEMELAR Ver todos os exames GARANTIA E TRANQUILIDADE DE RESULTADOS PRECISOS E CONFIÁVEISO Laboratório Gene realiza consultas de genética clínica (aconselhamento genético e diagnóstico computadorizado de doenças raras) e exames laboratoriais de citogenética (cariótipos de cromossomos bandeados em sangue, medula óssea, líquido amniótico e vilo corial), com padrões internacionais de qualidade. Conheça mais Dr. Sérgio Pena Médico fundador do Laboratório Gene CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE - Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais. Conheça sua história Publicações científicas Clipping imprensa Currículo no CNPQ ÚLTIMAS NOTÍCIAS Cientistas do GENE apresentam estudos no 65º Congresso Brasileiro de Genética O Laboratório GENE estará representado no 65º Congresso Brasileiro de Genética. Confira! Pesquisa de Satisfação com clientes e pacientes do Laboratório GENE - Julho 2019 Confira o resultado das pesquisas internas de satisfação com clientes, aferido em julho de 2019. Software desenvolvido em MG contribui no diagnóstico de doenças genéticas em todo o mundo Sistema batizado Mendel MD, em homenagem ao austríaco Gregor Mendel, considerado o pai da genética. Ver todas as notícias TV GENE Proficiência - Sérgio Pena (Ciências da Saúde) Ver todos os vídeos SERVIÇOS Envio de amostras Formulários de exames Dúvidas frequentes Solicite um atendimento Ver mais
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Instituto Cerâmica Prótese Dentária – Laboratório de Prótese Dentária Belo Horizonte - - Skip to content Homeger...Instituto Cerâmica Prótese Dentária – Laboratório de Prótese Dentária Belo Horizonte - - Skip to content Homegeraldoalves2019-11-17T18:20:00-03:00 Olá, tudo bem?Como seria um laboratório de prótese dentária ideal para você?Teria prazos curtos e entregaria os trabalhos na hora marcada?Realizaria seus trabalhos da forma que você precisa?E ainda com um índice de repetições que chegasse à zero?Então te apresento o Instituto Cerâmica. Um laboratório com todas as garantias!!! Faça Um Teste Gratuito! ××Envie Seus Dados Para Ter Acesso ao Teste Grátis.Garanta seu restaurado E-MAX sem pagar nenhum centavo. Peças Limitadas 100% de privacidade garantida. Nós nunca iremos compartilhar suas informações HÁ MAIS DE 15 ANOS O INSTITUTO CERÂMICA TEM AJUDADO CETENAS DE DENTISTA ASSIM COMO VOCÊ A GERAREM RESULTADOS IMPRESSIONANTES. DÁ SÓ UMA OLHADA! 0Executamos cerca de 22 Mil Casos Protéticos0Realizamos aproximadamente 50 Mil Peças Protéticas0Já atendemos uma lista de mais de 200 Dentistas0E Ajudamos Esses Dentistas a Faturarem Mais de R$ 60 MilhõesJÁ SÃO MAIS DE 16.000 HORAS DE EXPERIENCIA PRÁTICA… Toda Essa Experiência Aliada A Uma Dinâmica Bem Sucedida Nos Permite Te Entregar: VELOCIDADENossos prazos de entrega são em média 5 dias úteis…PONTUALIDADESe houver atraso na entrega você não paga pelo trabalho…QUALIDADENossos trabalhos passam por forte controle de qualidade…ASSERTIVIDADENosso índice mensal de repetição de trabalhos é quase zero… Comece Seu Teste Gratuito! AGORA IMAGINE… COMO SERÁ SEU FUTURO USANDO NOSSOS PRODUTOS PRAZO DE ENTREGA CURTOIsso quer dizer maior rotatividade de pacientes e mais casos finalizados a cada mês;SEM ATRASO NAS ENTREGASIsso te trará maior tranquilidade e certeza que você não vai passar vergonha com seu paciente por desmarcar uma consulta em cima da hora porque o trabalho não chegou;POUCO OU NENHUM AJUSTEIsso significa mais tempo livre para você ou, se quiser, você pode atender mais pacientes e lucrar mais;NENHUM ÍNDICE DE REPETIÇÃOIsso é igual maior lucratividade e maior segurança para seus pacientes. COM TUDO ISSO VOCÊ PODE LEVAR SEU CONSULTÓRIO PARA OUTRO NÍVEL E APROVEITAR A VIDA COMO QUISER… E sua satisfação é 100% garantida!Para te deixar completamente à vontade, O Instituto Cerâmica quer que você saiba que o seu investimento está totalmente protegido por nossa garantia de 100% de devolução em caso de insatisfação!Faça um único restaurado E-MAX para experimentar todos os benefícios que este oferece para o resultado no seu tratamento.Em seguida, você decide… Se você achar que o nosso trabalho não vai funcionar para você exatamente como nós prometemos, deixe-nos saber, e nós devolveremos todo o seu dinheiro. Cada centavo… E sem perguntas! É hora de tomar uma decisão! Comece Seu Teste Gratuito! Infelizmente não conseguimos atender todos quantos gostaríamosNão podemos ter uma clientela muito grande, ficaria complicado gerenciar todos os trabalhos e manter a mesma qualidade. Além disso, quereremos ter um contato pessoal com cada um de vocês e, acima de tudo, continuar o ótimo atendimento para todos aqueles que já estão conosco.Não deixe que as repetições, reparos e ajustes desnecessários continuem tirando sua paz, ou pior, estrangulando sua margem lucro.Comece Seu Teste Gratuito! Ver mais
Página em manutenção! - - Página em manutenção! Página em manutenção! Já estamos trabalhando para voltar tudo ao normal...Página em manutenção! - - Página em manutenção! Página em manutenção! Já estamos trabalhando para voltar tudo ao normal. Pedimos desculpas e solicitamos que, se necessário, nos contacte por telefone ou e-mail. (31)3303-9400 iceltec@iceltec.com.br Rua Monte Castelo, 1003 - Santa Branca - Belo Horizonte Minas Gerais Contate-nos Deixe uma mensagem × Nome O nome é obrigatório Telefone E-mail O e-mail é obrigatório Mensagem A mensagem é obrigatória Enviar Ver mais
PSA Nilo - Página inicial - - A Empresa PSA NILO O laboratório óptico PSA Nilo foi fundado em 1° de Setembro de 1997, c...PSA Nilo - Página inicial - - A Empresa PSA NILO O laboratório óptico PSA Nilo foi fundado em 1° de Setembro de 1997, com o objetivo de atender com satisfação milhares de clientes que almejam enxergar melhor. Acompanhando sempre a evolução tecnológica do mercado, o PSA Nilo sempre disponibiliza o que . Saiba MaisÚltimas Notícias 25/11/2016 14ª Campanha Premiada PSA Nilo Serão oferecidos 25 pacotes para o Resor. Leia Mais 24/11/2016 PSANETWORK EM BELO HORIZONTE Leia Mais 24/11/2016 PSA Nilo na VII Convenção Brasileira de Lean Leia MaisNewsletter Cadastre-se e receba nossas dicas e novidades! Nossos ParceirosVer mais
- - Testes de DNA Bovinos - Equinos - Asininos. A SOLUÇÃO ESTÁ NO NOSSO DNA Laboratório credenciado pelo Ministério ... - - Testes de DNA Bovinos - Equinos - Asininos. A SOLUÇÃO ESTÁ NO NOSSO DNA Laboratório credenciado pelo Ministério da Agricultura Portaria nº 13 de 12 março de 2015 - Acreditação CRL 0781 Cgecre/Inmetro- Membro ativo da ISAG - Resultados com padrão, qualidade e validade internacional . EXAMES Testes com grande sensibilidade e garantem alta confiabilidade com padrões internacionais. RESULTADOS ON-LINE Consulte os resultados dos exames on-line de forma prática e rápida. Resultados com padrão internacional Equipamentos de Ultima geração Profissionais Treinados Certificados: Certificado de Acreditação Portaria do MAPA Escopo da Acreditação Gene/Genealógica CGTA Ltda Av. Prof. Magalhães Penido, 697 Sala 805 - Pampulha CEP 31270-383 - Belo Horizonte/MG Fone/Fax: ( 31 ) 3441-3373 info@genegenealogica.com.br Ver mais
Gold Analisa Diagnóstica - Produtos para uso diagnóstico in vitro - Minas Gerais - Brasil - - ...Gold Analisa Diagnóstica - Produtos para uso diagnóstico in vitro - Minas Gerais - Brasil - - HOME EMPRESA PRODUTOS AUTOMAÇÃO BPLC/POP'S FISPQ SAIBA MAIS NOTÍCIAS PUBLICAÇÕES DISTRIBUIÇÃO CONTATO EMPRESA A Gold Analisa Diagn?stica ? uma empresa que atua na ?rea de produtos para a sa?de, produzindo e comercializando reagentes para diagn?stico in vitro com certificados das Boas Pr?ticas de Fabrica??o e Controle da Anvisa e ISO 9001:2015. NOTÍCIAS Campanha Janeiro Branco - Por uma Cultura da Sa?de Mental Campanha dedicada a colocar os temas da Sa?de Mental em m?xima evid?ncia em nome da preven??o ao adoecimento emocional. LEIA MAIS TESTE R?PIDO - Nova apresenta??o do kit HIV j? est? dispon?vel. Al?m do kit com 10 testes (REF. 530M) a Gold Analisa disponibiliza o kit com 20 testes (REF. 530) LEIA MAIS ANALISANDO INFORME TÉCNICO Quantifica??o de frutosamina como par?metro para o controle do diabetes mellitus. TP e TTPA: Determina??o do Tempo de Protombina e do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado. M?TODO TURBIDIM?TRICO: Produtos com alta tecnologia, vers?teis e de qualidade. VEJA MAIS PRODUTOS Instruções de Uso. AUTOMAÇÃO Protocolos de automação para diversos aparelhos. DISTRIBUIÇÃO Distribuidores credenciados. PUBLICAÇÕES Publicações Técnico-Científicas. FISPQ Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos. BPLC/POP'S Procedimentos Operacionais Padrão. Gold Analisa Diagnóstica Ltda Av. Nossa Senhora de Fátima, 2363 Carlos Prates, Belo Horizonte - MG Fone: (31) 3272-1888 / Fax: (31) 3271-6983 0800 703 1888 (31) 98278-0224 (SAC - WhatsApp) Horário de Funcionamento Segunda a quinta-feira: 08:00 às 18:00 Sexta-feira: 08:00 às 17:00 Siga a Gold Analisa no LinkedInn Curta a Gold Analisa no Facebook Acompanhe as novidades pelo Instagram Copyright 2013 - Gold Analisa - Todos os direitos reservados Ver mais
Mérieux Nutrisciences Brasil | - - agrochemicals biofortis consumer-goods corpo cosmetics food-safety pharma water-env...Mérieux Nutrisciences Brasil | - - agrochemicals biofortis consumer-goods corpo cosmetics food-safety pharma water-environment Nós usamos cookies para melhorar a sua experiência em nosso site. Ao continuar a navegação, você está concordando com nossa política de cookies. Saiba mais. pt-br Sobre Nós Por que a Mérieux NutriSciences? Trabalhe Conosco Visite o novo site corporativoBrasilSelecione o país Brasil O que está buscando? 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O evento foi gratuito e r. 12 Julho 2018 “Better Foods for Better Health” White Book: 30 especialistas mundiais compartilham as últimas descobertas sobre nutrição infantil A 6ª edição do With Book “Better Foods for Better Health” foi publicada, fornecendo uma nova visão de 30 líderes da ciência e da indústria sobre o crescente papel e potencial da nutrição infantil para. Eventos Todos os eventos 12 Set 13 Set 2018 AgBio Innovate LATAM 2018 Brasil , São Paulo 12 Jul 2018 Workshop Medical Devices Brasil , São Paulo Nossa parceria tem sido bastante positiva. A Mérieux NutriSciences nos apresentou uma proposta customizada diante do desafio que estávamos apresentando. Foi, sem dúvida, a melhor solução que tivemos, executada de forma sensacional e que atendeu perfeitamente às nossas necessidades. Rede Internacional de Hipermercados, Brasil Por exemplo, no ano passado, um contaminante que ninguém se importava tornou-se obrigatório por meio de uma nova regulamentação e a Mérieux NutriSciences se preparou e se propôs a realizar esse tipo de teste. Produtor global de alimentos e bebidas, Portugal Centro de informações AcreditaçõesNossa rede de laboratórios acreditados seguem os mais rígidos padrões de qualidade para garantir a proficiência de seus dados.Acesse nossas acreditações Nossas unidadesA Mérieux NutriSciences Brasil opera 17 laboratórios acreditados em território nacional e um laboratório na China.Conheça nossas unidades Nossos Serviços Qualidade e Segurança AlimentarServiços de excelência global que garantem a qualidade e segurança alimentar AgroquímicosServiços que atendem às suas necessidades e desafios regulatórios Análises AmbientaisCapacidade analítica que contribui para um meio ambiente mais seguro e saudável Fármacos e Dispositivos MédicosSoluções científicas que atendem às suas necessidades farmacêuticas Bens de Consumo e SaneantesConhecimento técnico que garante um dia a dia mais saudável Cosméticos e Higiene PessoalServiços certificados que contribuem para o aumento da credibilidade de sua marca Biofortis Innovation ServicesPesquisa e inovação em diversas áreas ao redor do mundo A Mérieux NutriSciences está contratando! 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BioControl | - - Telefone: (31) 3295-2522 | 2512-0200 | 2512-0201 RESULTADOS Toggle navigation LABORATÓRIO DE CONTROLE...BioControl | - - Telefone: (31) 3295-2522 | 2512-0200 | 2512-0201 RESULTADOS Toggle navigation LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE Conheça Mais Previous Next SERVIÇOS ÁGUA ALIMENTOS AR FÁRMACOS E COSMÉTICOS SANEAMENTOS CONSULTORIA Entre em contato, a Bio Control enviará um Profissional Qualificado até você. Ligue: (31) 3295-2522 NOSSOS CLIENTES CONHEÇA MAIS CLIENTES Ver mais
Núcleo de Hematologia e Oncologia | Clínica em BH - Clínica Especializada em Hematologia e Oncologia. Localizada em Belo...Núcleo de Hematologia e Oncologia | Clínica em BH - Clínica Especializada em Hematologia e Oncologia. Localizada em Belo Horizonte na Região Hospitalar. - Ligue já: (31) 4009-8200QUEM SOMOS Oferecemos a sociedade opções de atendimento compreensivo e de alta qualidade, recursos diagnósticos e tratamentos de saúde nas áreas de hematologia, oncologia e terapia celular, através de tecnologias que utilizem o estado da arte disponível, de acordo com os valores da instituição. Visamos promover a Saúde com base na sua Política de Qualidade que é apropriada aos propósitos da Organização. Sendo assim, o comprometimento com o atendimento aos requisitos e a melhoria contínua da eficácia do Sistema de Gestão da Qualidade são fatores que proporcionam uma estrutura para o estabelecimento dos objetivos de qualidade; os quais são comunicados e entendidos por toda a Organização e analisada criticamente, em intervalos regulares, para manutenção da sua adequação.?POLÍTICA DA QUALIDADE: Promoção da saúde nas áreas de Hematologia, Oncologia, Imuno-oncologia, Transplante de medula óssea e Terapia celular, através da melhoria contínua dos processos clínicos e laboratoriais, visando a plena satisfação das partes interessadas (stakeholders)MISSÃO Oferecer à sociedade opções de atendimento compreensivo e de alta qualidade, recursos diagnósticos e tratamentos de saúde nas áreas de hematologia, oncologia e terapia celular, através de tecnologias que utilizem o estado da arte disponível, de acordo com os valores da organização. NOSSOS VALORES NOSSO NEGÓCIO Medicina clínica e laboratorial nas áreas de Hematologia, Oncologia, Imuno-oncologia, Terapia Celular e de Transplantes de medula óssea direcionada a pacientes do sistema de saúde suplementar e particularesSaiba mais SAÚDEONCOLOGIAHEMATOLOGIAESPECIALIZADOS EM ONCOLOGIA E HEMATOLOGIANOSSOS SERVIÇOS ONCOHEMATOLOGIA??SAIBA MAISHEMATOLOGIA GERAL??SAIBA MAISONCOLOGIA GERAL ?SAIBA MAISPROCEDIMENTOS?SAIBA MAISMEDICAÇÕES ?SAIBA MAISDERMATOLOGIA ONCOLÓGICASAIBA MAISODONTOLOGIA ONCOLÓGICASAIBA MAIS ATENDIMENTO HUMANIZADOEquipe unida com o objetivo de bem atender pacientes e familiaresONA NÍVEL3Certificado para garantir a qualidade dos nossos serviços INFRAESTRUTURAModerna infraestrutura para seu atendimento CONHEÇA O NÚCLEO{"items":["25806a56-aa88-4a71-88e9-de8252b99d7b","07998e39-6a74-4a5d-9af0-36ddf633281d","5419a47f-0b09-49ec-81e6-3d29f7308d2e","03851780-df35-43b4-b1f3-b8cce61bbcf3","f981a6a9-e212-40aa-8f90-5c6627f9a65f","12add751-ff10-4979-93a1-74775d1e0021"],"styles":{"galleryType":"Strips","groupSize":1,"showArrows":true,"cubeImages":true,"cubeType":"fill","cubeRatio":"100%/100%","isVertical":false,"collageAmount":0.8,"collageDensity":1,"groupTypes":"1","oneRow":true,"imageMargin":0,"galleryMargin":0,"floatingImages":0,"chooseBestGroup":true,"smartCrop":false,"hasThumbnails":true,"enableScroll":true,"isGrid":false,"isSlider":false,"isColumns":false,"isSlideshow":false,"cropOnlyFill":false,"fixedColumns":0,"enableInfiniteScroll":1,"gotStyleParams":true,"selectedLayout":"3|bottom|undefined|fill|false|undefined|1","isRTL":false,"minItemSize":120,"fullscreen":true,"allowSocial":false,"allowDownload":false,"allowTitle":false,"allowDescription":false,"loveButton":false,"loveCounter":false,"videoLoop":true,"videoSound":false,"videoSpeed":1,"videoPlay":"hover","gallerySliderImageRatio":1.7777777777777777,"galleryImageRatio":2,"numberOfImagesPerRow":3,"sharpParams":{"quality":90,"usm":{}},"viewMode":"preview","galleryHorizontalAlign":"flex-start","galleryTextAlign":"left","galleryVerticalAlign":"flex-end","itemClick":"expand","galleryThumbnailsAlignment":"bottom","thumbnailSpacings":9,"gridStyle":0,"titlePlacement":"SHOW_ON_HOVER","hoveringBehaviour":"APPEARS","mobilePanorama":false,"isAutoSlideshow":false,"slideshowLoop":false,"playButtonForAutoSlideShow":false,"allowSlideshowCounter":false,"autoSlideshowInterval":4,"arrowsSize":23,"slideshowInfoSize":200,"imageLoadingMode":"BLUR","scrollAnimation":"NO_EFFECT","overlayAnimation":"NO_EFFECT","imageHoverAnimation":"NO_EFFECT","expandAnimation":"NO_EFFECT","itemBorderWidth":0,"itemBorderColor":"color-5","itemBorderRadius":0,"itemEnableShadow":false,"itemShadowOpacityAndColor":{"value":"rgba(0, 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Brasil, 888 Belo Horizonte, MGTel: (31) 4009-8200HoráriosSegunda - Sexta 07:00 – 19:00? Entre em Contato EnviarAgende uma Consulta Ver mais
- - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o... - - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas Bahia Cear? Distrito Federal Esp?rito Santo Goi?s Maranh?o Mato Grosso Mato Grosso do Sul Par? Para?ba Paran? Pernambuco Piau? Rio Grande do Norte Rio Grande do Sul Rond?nia Roraima Santa Catarina Sergipe Tocantins Ver mais
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SIMILE - - - O que Fazemos Imunofenotipagem e Citogen?tica FISH (Citogen?tica Molecular) Servi?os Especiais Pesquisa ...SIMILE - - - O que Fazemos Imunofenotipagem e Citogen?tica FISH (Citogen?tica Molecular) Servi?os Especiais Pesquisa Fale Conosco Manuais de Exames Onde Estamos Not?cias A SimileConhe?a melhor a Simile e saiba o que podemos oferecer para voc? usando os mais modernos exames em biologia molecular Saiba Mais O que fazemosRealizamos diversos exames de diagn?stico baseados em t?cnicas de biologia molecular, garantindo maior rapidez e precis?o nos resultados Saiba Mais Como fazemosUsamos as mais modernas t?cnicas para oferecer um diagn?stico r?pido e preciso, sempre baseados na ?tica e com o foco no cliente Saiba Mais QUEM SOMOS A Simile ? formada por um grupo de pessoas com diferentes forma??es profissionais que trabalham em conjunto para oferecer um servi?o do mais alto n?vel. Saiba Mais Formada por uma equipe de profissionais experientes e extremamente capacitados, a Simile é uma empresa de biotecnologia que oferece soluções diagnósticas e desenvolve projetos em parceria com institutos de pesquisa respeitados no mercado. O laboratório possui modernos procedimentos técnicos, sofisticados processos de gestão, mecanismos de controle de qualidade constantemente aperfeiçoados e rigor ético, executados sempre por pessoas dedicadas que sempre buscam a excelência no atendimento. Sediada em Belo Horizonte, a Simile é especializada em exames de biologia molecular, sendo credenciado pelo Ministério da Saúde para a realização de exames de imunogenética em transplantes de órgãos e tecidos. O compromisso com a qualidade no atendimento e a busca contínua por soluções inovadoras permitiu que a Simile conquistasse, em um breve espaço de tempo, o reconhecimento no setor no qual atua, tornando-se um dos mais importantes laboratórios de Minas Gerais e também responsável por uma grande parcela dos exames relacionados a transplantes do estado. Hoje o principal desafio da empresa é garantir a alta qualidade dos serviços prestados e e trazer para os clientes soluções inovadoras na área de diagnóstico laboratorial. Conheça a Nossa Equipe NOVOS EXAMES Al?m dos exames de histocompatibilidade, imunofenotipagem e citogen?tica, a Simile passa a oferecer exames por PCR Tempo Real. Saiba Mais Oferecemos serviços de diagnóstico usando técnicas de biologia molecular, como os exames de histocompatibilidade para transplantes, fundamentais para a realização de transplantes de órgãos e medula. No caso dos exames para transplantes, após a indicação médica, o paciente passa por exames para definir sua tipagem HLA (primeira classificação genética) e painel de reatividade (PRA). Nesse momento inicial pode ser buscado um doador na própria família e, nesse caso, são realizados os exames entre vivos. Caso haja incompatibilidade, o paciente permanece na fila de espera e passa a realizar exames periódicos de acompanhamento. Ao surgir um doador cadáver é executado então o ranking de prioridades no sistema do Sistema Nacional de Transplantes e, caso participe do ranking, é realizado um exame de urgência de Prova Cruzada entre o soro do paciente (material que está sempre atualizado no laboratório) e o doador. A Simile também oferece exames para acompanhamento do estado imunológico do paciente no período após o transplante, permitindo ao médico o diagnóstico precoce da rejeição do enxerto mediada por anticorpos e exames usando a técnica de PCR em Tempo Real, que é uma inovação tecnológica de grande utilidade no contexto clínico-científico por apresentar a capacidade de gerar resultados quantitativos com maior sensibilidade, reprodutibilidade, precisão e rapidez na análise, quando comparados às técnicas convencionais. BIOLOGIA MOLECULAR EM INFECÇÕES: A grande sensibilidade e especificidade da técnica de PCR em Tempo Real permite diagnosticar agentes infecciosos de forma precoce através da detecção de seu DNA ou RNA nas amostras de pacientes, antes mesmo das manifestações clínicas. Esta precocidade, rapidez, precisão e sensibilidade no diagnóstico são de grande importância nos pacientes críticos, como em CTI, transplantados, portadores de neoplasias e outras doenças imunossupressoras. BIOLOGIA MOLECULAR EM ONCOLOGIA E HEMATOLOGIA: Para cada tipo de tumores sólidos ou hematológicos, estão associadas alterações genéticas específicas, como translocações, deleções, inserções e duplicações, além de mutações gênicas. É muito importante determinar a presença dessas alterações , pois elas contribuem para a confirmação do diagnóstico e, principalmente, para a determinação do prognóstico e do tratamento adequado. Os exames realizados nas doenças onco-hematológicas empregam técnicas de biologia molecular sensíveis e precisas, como o FISH e a PCR. CITOGENÉTICA CLÁSSICA: A Citogenética humana é o estudo dos cromossomos, sua estrutura e sua herança, aplicado à prática médica. As alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolvem um ou mais cromossomos. Tais anomalias podem afetar cromossomos inteiros ou seus segmentos , identificáveis através da análise e estudo do cariótipo. CITOMETRIA DE FLUXO: A técnica de Citometria de Fluxo é um método que permite a determinação de múltiplas propriedades de células isoladas em suspensão, através da combinação de várias tecnologias: óptica, elétrica e de fluidos. É indicada no diagnóstico e acompanhamento de doenças malignas como Leucemias e Linfomas, além de exames relacionados às imunodeficiências. Saiba mais sobre os Exames de Histocompatibilidade Saiba mais sobre os Exames de Imunofenotipagem e Citogenética Saiba mais sobre os Exames por PCR em Tempo Real Saiba mais sobre os Serviços Especiais que oferecemos NOT?CIAS Cientistas do Centro de Controle e Preven??o de Doen?as Transmiss?veis (CDC) revisaram as evid?ncias, que refor?am as conclus?es dos pesquisadores. Saiba Mais CDC reconhece relação do vírus Zika e microcefalia 14 de abril de 2016 Cientistas do Centro de Controle e Prevenção de Doenças Transmissíveis (CDC) revisaram as evidências, que reforçam as conclusões dos pesquisadores brasileiros O Centro de Controle e Prevenção de Doenças Transmissíveis (CDC) dos Estados Unidos anunciou, nesta quarta-feira (13), a confirmação da relação entre o Zika e a ocorrência de microcefalia em bebês cujas mães foram infectadas pelo vírus. O estudo realizou uma revisão rigorosa das evidências já existentes e concluiu que o Zika é a causa da microcefalia e outros danos cerebrais identificados em fetos. Para embasar o estudo norte-americano, foram analisadas pesquisas da comunidade médica e científica de diversos países, entre eles o Brasil, que é pioneiro no estudo do vírus Zika associado à microcefalia. O CDC é parceiro do Brasil nas investigações, como parte do esforço mundial para as descobertas relacionadas ao tema. De acordo com o diretor de Vigilância das Doenças Transmissíveis do Ministério da Saúde, Cláudio Maierovitch, o anúncio é importante para validar cientificamente as descobertas feitas no Brasil. “O artigo faz uma análise importante e organiza as informações já existentes, muitas delas geradas por estudos brasileiros, o que corrobora a validade dessa afirmação”, avalia Maierovitch. A relação entre o Zika e a microcefalia já havia sido reconhecida e anunciada pelo governo brasileiro em novembro de 2015, quando o vírus foi identificado em amostras de sangue e tecidos de um bebê com microcefalia e também no líquido amniótico de duas gestantes. Desde então, diversas outras evidências foram encontradas, como vermelhidão na pele durante o primeiro trimestre da gravidez – que é um dos sintomas da Zika - em grande parte das mulheres que tiveram bebês com microcefalia nos estados da Bahia, Paraíba e Pernambuco. Para o diretor do CDC, Tom Frieden, a revisão das evidências deixa claro o vínculo entre o vírus e a ocorrência de malformações. “Este estudo marca uma virada na epidemia de Zika. Agora está claro que o vírus causa microcefalia”, esclareceu o diretor no material publicado pela instituição. O estudo afirma ainda, assim como já havia sido explicado pelo Ministério da Saúde, que apesar de a relação estar confirmada, não significa que toda mulher que for infectada pelo vírus durante a gravidez dará à luz um bebê com microcefalia. “Foi notado durante a epidemia de Zika que algumas mulheres infectadas tiveram bebês saudáveis”, conclui o CDC. A Organização Mundial da Saúde (OMS) já havia declarado, publicamente, que eram fortes as evidências da associação entre o Zika e a microcefalia. Segundo a diretora da OMS, Margaret Chan, “desde a primeira reunião do comitê de emergência sobre o Zika, em 1º de fevereiro, novas pesquisas clínicas e epidemiológicas reforçaram substancialmente a associação entre o Zika e a ocorrência de malformações fetais e doenças neurológicas”. http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/cidadao/principal/agencia-saude/23254-cdc-reconhece-relacao-do-virus-zika-e-microcefalia 31 2511-2200 contato@simile.bio.br SIMILE Todos os direitos reservados Desenvolvido por Gerenciar Ver mais
- - Voc? est? em Voc? est? em Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas B... - - Voc? est? em Voc? est? em Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas Bahia Cear? Distrito Federal Esp?rito Santo Go?as Maranh?o Mato Grosso Mato Grosso do Sul Par? Para?ba Paran? Pernambuco Piau? Rio Grande do Norte Rio Grande do Sul Rond?nia Roraima Santa Catarina Sergipe Tocantins Buscar Buscar Hermes Pardini - Medicina, saúde e bem-estar An?lises Cl?nicasAtendimento domiciliarDiagn?stico por imagemConsultas M?dicasPreven??oPequenos ProcedimentosExames Toxicol?gicosN?cleos especializadosTecnologia celular (Criovida)Criopreserva??o (Criovida)TelemedicinaUnidadesPr?-atendimentoImagem AgendamentosPlanos de Sa?deOr?amentosBoleto e Nota fiscalNota FiscalManual HPSAXManual RetornoTabela IHP (XML)Tabela IHP Vers?o 2 (XML) Web ServicePend?nciasInclus?o/Exclus?oFormul?rios e Question?riosCertificados e DocumentosAlgoritmosMaterial PromocionalCalculadorasContato comercialGest?o EspecializadaEquipe M?dicaBoletins T?cnicosProgramas Farmac?uticaFaturamento ManuaisCalculadoras Sa?de em dia Cuidado gigante para os seus pequenos No Hermes Pardini, crianças e jovens contam com serviços exclusivos para manterem a saúde em dia e aproveitarem a fase mais divertida da vida com toda a disposição. Outras Dicas Unidades Selecione uma unidade para ver o endere?o, servi?os oferecidos e dados para contato: Busca por uma Unidade Núcleo Especializado em Saúde da Mulher Unidade Aimorés Unidade Alípio de Melo Unidade Barreiro Unidade Barreiro Imagem Unidade Barroca Unidade Belvedere Unidade Bernardo Monteiro Unidade Betânia Unidade Betim Unidade Betim II Unidade Buritis Unidade Caeté Unidade Caiçara Unidade Carijós Unidade Castelo Unidade Centro Unidade Céu Azul Unidade Cidade Jardim Unidade Cidade Nova Unidade Contagem Unidade Contorno Unidade Coração Eucarístico Unidade Eldorado I Unidade Eldorado II Unidade Floramar Unidade Funcionários Imagem Unidade Grajaú Unidade Guarani Unidade Ibirité Unidade Industrial Unidade Ipiranga Unidade Itaim Unidade Itaquera Unidade Jardim Canadá Unidade Justinópolis Unidade Lagoa Santa Unidade Lagoa Santa II Unidade Lagoinha Unidade Lifecenter Unidade Mangabeiras Unidade Milionários Unidade Morumbi Unidade Niquelina Unidade Nova Lima Unidade Ouro Preto Unidade Padre Eustáquio Unidade Palmares Unidade Pampulha Unidade Pedro II Unidade Pedro Leopoldo Unidade Petrolândia Unidade Pio XII Unidade Planalto Unidade Ressaca Unidade Ribeirão das Neves Unidade Sabará Unidade Santa Amélia Unidade Santa Inês Unidade Santa Luzia Unidade Santa Mônica Unidade Santana Unidade Santo Agostinho Unidade São Benedito Unidade São Paulo Unidade Savassi Unidade Sete Lagoas Unidade Sete Lagoas II Unidade Sete Lagoas Imagem Unidade Tatuapé Unidade Tirol Unidade Venda Nova Unidade Vespasiano Unidade Vila da Penha Home Clientes Gen?tica Gen?tica Reconhecido nacionalmente como um dos centros de estudo de gen?tica mais atualizado e completo, o Hermes Pardini atua nas ?reas de identifica??o humana e doen?as gen?ticas humanas e infectocontagiosas. Para tanto, conta com uma equipe altamente especializada, equipamentos modernos e uma ?rea constru?da para atender os mais altos padr?es de qualidade, com um fluxo unidirecional, que evita contamina??es e garante mais seguran?a nos resultados. Genética Humana Reconhecido nacionalmente como um dos centros de estudo de gen?tica mais atualizado e completo, o Hermes Pardini atua em tr?s ?reas da gen?tica humana: Paternidade e v?nculo gen?tico Exame que tem por objetivo identificar v?nculos gen?ticos familiares utilizando o DNA (?cido desoxirribonucleico), respons?vel pela transmiss?o das caracter?sticas heredit?rias dos pais para os seus filhos. Na aus?ncia do suposto pai, o Hermes Pardini oferece a possibilidade de reconstru??o do DNA a partir de parentes pr?ximos. Al?m disso, ? oferecido o servi?o de banco de DNA, que permite preservar o material gen?tico para utiliza??o futura ou para preserva??o de informa??es gen?ticas familiares, ?til ao hist?rico m?dico. DNA em casa O servi?o de DNA em casa permite que a coleta do material biol?gico para a determina??o de paternidade seja realizada pelo pr?prio cliente, de forma simples e indolor: s?o coletadas c?lulas da mucosa bucal. O kit para coleta deve ser solicitado atrav?s do site http://dna.biocod.com.br/. Ele ? enviado para sua casa, com todas as informa??es necess?rias para a coleta, envio do kit e entrega de resultados. O DNA em casa garante sigilo e anonimato, por?m, n?o possui valor legal, por ser realizado sem a presen?a de testemunhas. Caso uma a??o judicial seja procedente, o exame dever? ser repetido, de forma n?o an?nima. An?lises forenses Ocorre quando ? necess?rio o perfil gen?tico de um indiv?duo para compara??o com o perfil gen?tico de um material encontrado em v?timas ou em uma prova de casos forenses. Diagnóstico Molecular Diagn?stico molecular de doen?as gen?ticas e infectocontagiosas O diagn?stico gen?tico molecular vem adquirindo papel preponderante na pr?tica da medicina, diante da necessidade que os m?dicos encontram de confirmar uma hip?tese diagnosticada relacionada com uma doen?a gen?tica.Diante disso, Hermes Pardini oferece um amplo menu de exames que permite a identifica??o de agentes patog?nicos e desordens gen?ticas de forma precisa e precoce. Os testes s?o nas ?reas de infectologia, ginecologia, obstetr?cia, mastologia, reprodu??o humana, reumatologia, oncologia, cardiologia, pediatria, hematologia, endocrinologia e neurologia. Os exames s?o realizados utilizando as mais modernas tecnologias em equipamentos e softwares, como sequenciadores autom?ticos e PCR Real Time, al?m de utiliza??o de plataformas totalmente automatizadas para alguns grupos de diagn?stico, e por uma equipe de profissionais especializada, formada por mais de 20 especialistas em gen?tica, dentre eles, 05 mestres e 05 doutores em Gen?tica e 03 p?s-graduados em Biotecnologia que est?o sempre atentos as atualiza??es do mercado. Consulta de Resultados DNA Animal DNA Direct Central de Relacionamento com o Cliente e Atendimento domiciliar: (31) 3228-6200 VOZ Seg a sex - 6h ?s 20h S?b e feriados - 6h ?s 18h Dom - 7h ?s 18h Whatsapp: An?lises cl?nicas, vacinas, diagn?stico por imagem e consultas m?dicas:(31) 3228-6200 Seg a sex - 8h ?s 18h Feriados - 8h ?s 14h Central de Apoio a Parceiros:www.mypardini.com.br Novidades Receba as novidades do Hermes Pardini no seu email. Email: Cadastrar FECHAR Ver mais
Fundação Ezequiel Dias - FUNED MG - - FUNED MG - Fundação Ezequiel Dias – FUNED MG Serviços Pesquisa, Ensino e I...Fundação Ezequiel Dias - FUNED MG - - FUNED MG - Fundação Ezequiel Dias – FUNED MG Serviços Pesquisa, Ensino e Inovação Parque Industrial Gestão e Desenvolvimento CidadãoTransparênciaSala de ImprensaOuvidoriaFale ConoscoWebmail Destaque Lateral Seleção de Estagiários Destaque Lateral Transparência na Gestão Destaque Lateral Funed em Números Destaque Lateral Funed no Ar VIGILÂNCIA EM SAÚDE Laboratório Central de Saúde Pública Funed cuidando da saúde da população Gerenciador de Ambiente Laboratorial – GAL Manuais e Fichas Ensaios de Proficiência PESQUISA, ENSINO E INOVAÇÃO Acesso a novos produtos e serviços em saúde Mais de 30 projetos de pesquisa em andamento Mestrado em Biotecnologia Ciência em Movimento Divulgação Científica GESTÃO E DESENVOLVIMENTO Administração da Funed Diretrizes gerais que garantem o funcionamento da Fundação Planejamento Estratégico Qualidade Funed Parcerias e Redes PARQUE INDUSTRIAL Laboratório Público Oficial Desenvolvimento e produção de medicamentos essenciais Vacina MenC Serpentário Entecavir Galeria de Imagens Possui manchas de formas triangulares de tom marrom escuro. Foto: Léo NoronhaTambém é conhecida como Jararaca do Rabo Branco. Foto: Léo NoronhaPopularização da ciência no evento FUNEDCOMCIÊNCIA. Foto: Marina RezendeDivulgação científica é democratização do conhecimento. Foto: Marina RezendeÉ a serpente peçonhenta mais comum da Mata Atlântica do Nordeste. Foto: Léo NoronhaÉ uma das serpentes mais agressivas do grupo da Jararaca. Fotos: Léo Noronha Acessibilidade Preto & Branco Contraste Escuro Contrastes Claros Parar movimento Fonte legível Links Sublinhados A A Cancelar Acessibilidade Descrição de Acessibilidade Fornecido por: Ver mais
JP DIAGNÓSTICA – Distribuidora de Materiais Médico – Hospitalares - - DiferenciaisProdutosBlogPromoçõesCon...JP DIAGNÓSTICA – Distribuidora de Materiais Médico – Hospitalares - - DiferenciaisProdutosBlogPromoçõesContato DiferenciaisProdutosBlogPromoçõesContato Uma das maiores distribuidoras do mercado A JP Diagnóstica atua desde 1995 no mercado brasileiro de saúde distribuindo uma linha completa de suprimentos e equipamentos para diagnósticos laboratoriais, bioquímicos, hematológicos, médico-hospitalares, cirúrgicos, químicos e de higiene e limpeza. Sede própria com 1.000m² Solidez, segurança e confiabilidade na hora de fazer negócios. Novo centro de distribuição em BH MAIS DE 1.200 m² de área de estocagem Expansão Sul do Brasil A unidade JP Diagnostica Santa Catarina, está de casa nova. Desde março de 2018, estamos em um novo galpão com mais de 600² de área. Maior capacidade logística – Mais colaboradores – Novo escritório administrativo. DE MINAS PARA O BRASIL: A JP DIAGNOSTICA POSSUI CLIENTES EM TODOS OS ESTADO BRASILEIROS. SEJA NOSSO PARCEIRO TAMBÉM Entregas gratuítas BH e região metropolitana Estrutura Comercial Visando um crescimento sólido e oportunidades de mercado, desde o início de 2014, a JP adotou um Read More Nossos números Fruto de um intenso trabalho de relacionamento com fornecedores e um alto poder de capital para compras Read More Crescimento Acelerado A JP Diagnostica, possui 23 anos de experiência atuando no mercado de saúde Brasileiro. Em agosto de Read More Sobre a JP DiagnósticaA JP Diagnóstica possui 23 anos de experiência.Atuando desde 1995 no mercado de saúde distribuindo uma linha completa de suprimentos e equipamentos para diagnósticos laboratoriais, bioquímicos, testes rápidos hematológicos, médico-hospitalares, cirúrgicos, químicos e de higiene e limpeza.Somos um dos maiores distribuidores do Brasil.A empresa vem investindo a cada ano em capacitação e treinamento de seus profissionais, em sua estrutura organizacional e principalmente na qualidade dos produtos e serviços oferecidos.Trabalhamos com as melhores marcas e os maiores fabricantes do Brasil. Temos mais de 5 mil itens para Pronta entrega e atendimento em todo país.Entre em contato JP DIAGNÓSTICA Reconhecimento Ao longo destes 23 anos de experiência a JP Diagnóstica vem investindo em sua estrutura, em sua imagem e em parceria com as melhores e maiores empresas do nosso setor. O maior e mais completo estoque de Minas São mais de 5 mil itens disponíveis para pronta entrega em nosso estoque.Mantemos estoque completo dos principais itens de todas nossas linhas de produtos comercializados. Logistica Especializada A JP trabalha com mais de 30 transportadoras garantindo agilidade e alcance nacional.Cotações de frete para os clientes e Mapeamento das melhores rotas. Você pode ser cliente da JP Laboratórios e Hospitais Foco em Laboratórios de análises clinicas de todos os portes Hospitais, Santa Casas e Órgãos públicos. Clínicas Atendemos clinicas de todos os segmentos da saúde: médica, cirúrgica, odontológica, reprodução e fertilização populares, etc. Agronegócio Agropecuárias, veterinárias, empresas de pesquisa. Educação Setor de educação como escolas, faculdades, universidades particulares e públicas. Industrias Atendemos indústrias de diversos setores: farmacêuticas, alimentícios, químicas e muito mais. Nós temos 23 anosde experiência 750 Novos clientes anuais 90 Colaboradores 26 Estados atendidos As melhores marcas do mercado A JP Diagnóstica Ltda atua desde 1995 no mercado brasileiro de saúde distribuindo uma linha completa de suprimentos e equipamentos para diagnósticos laboratoriais, bioquímicos, hematológicos, médico-hospitalares, cirúrgicos, químicos e de higiene e limpeza. Alere Testes Rápidos Bioclin Bioquímica Fresenius Banco de sangue Descarpack Descartáveis DME MICROBIOLOGIA NEW PROV MICROBIOLOGIA KASVI Microbiologia DIAGNO HEMATOLOGIA LABORCLIN MICROBIOLOGIA CRALPLAST DESCARTAVEIS J. PROLAB DESCARTAVEIS Fale com nosso comercialSeja você uma clínica de pequeno porte ou um grande hospital, nossa equipe comercial está apta a lhe oferecer o menor preço do mercado. VendasFornecedorSAC Últimas notícias Fique por dentro das nossas novidades 01 nov, 2017 Auditoria de Qualidade 01Em 2017 a JP DIAGNÓSTICA, foi aprovada e certificada pela Alere Brasil (Abbott) 31 jan, 2018 2 milhões de testes rápidos vendidos em 2017 A JP chegou ao marco de 2 Milhões TESTES RÁPIDOS VENDIDOS EM 2017 O 01 jun, 2018 TREINAMENTO PERIÓDICO INTERNO Nosso profissional de qualidade executa treinamentos periódicos de produtos com nossa equipe de Ver mais
- - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o... - - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas Bahia Cear? Distrito Federal Esp?rito Santo Goi?s Maranh?o Mato Grosso Mato Grosso do Sul Par? Para?ba Paran? Pernambuco Piau? Rio Grande do Norte Rio Grande do Sul Rond?nia Roraima Santa Catarina Sergipe Tocantins Ver mais
Home | SindLab - - (31) 3213 2738 (31) 99726 7156 Toggle navigation Infolabs Publicações NOTIVI...Home | SindLab - - (31) 3213 2738 (31) 99726 7156 Toggle navigation Infolabs Publicações NOTIVISA Dúvidas de Laboratórios Legislação Contato Clique aqui para nos encaminhar um e-mail! Parceiros Tem alguma dúvida? Entre em contato com o número (31) 3213 2738, que vamos responder a todas suas dúvidas. Prezamos pela sua satisfação e conforto. Ver mais
- - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o... - - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas Bahia Cear? Distrito Federal Esp?rito Santo Goi?s Maranh?o Mato Grosso Mato Grosso do Sul Par? Para?ba Paran? Pernambuco Piau? Rio Grande do Norte Rio Grande do Sul Rond?nia Roraima Santa Catarina Sergipe Tocantins Ver mais
Rede Metrológica de Minas Gerais - RMMG - A RMMG presta serviços nas áreas da Qualidade, realizando...Rede Metrológica de Minas Gerais - RMMG - A RMMG presta serviços nas áreas da Qualidade, realizando consultoria, reconhecimento de competência, auditoria interna e treinamentos... - Ver mais
Sintralab MG – Trabalhadores em Laboratórios e Bancos de Sangue - - GuiasConvenções ColetivasRescisãoFale Conosc...Sintralab MG – Trabalhadores em Laboratórios e Bancos de Sangue - - GuiasConvenções ColetivasRescisãoFale Conosco Envio de Documentos ORIENTAÇÃO SOBRE A MEDIDA PROVISÓRIA N. 936/2020 QUE INSTITUI O PROGRAMA EMERGENCIAL DE MANUTENÇÃO DO EMPREGO E DA RENDACONSIDERANDO o estado de calamidade pública reconhecido pelo Decreto Legislativo nº 6, de 20 de março de 2020, e da emergência de saúde pública de importância internacional decorrente do coronavírus (covid-19), de que trata a Lei nº 13.979, de 6 de fevereiro de 2020;CONSIDERANDO a edição da Medida Provisória n. 936, de 2020 que institui o Programa Emergencial de Manutenção do Emprego e da Renda e dispõe sobre medidas trabalhistas complementares para enfrentamento do estado de calamidade pública;CONSIDERANDO o julgamento da liminar concedida na Ação Direta de Inconstitucionalidade n. 6363 pelo Supremo Tribunal Federal;Orientamos os empregados e empregadores, nos seguintes termos:Tendo em vista que o Supremo Tribunal Federal, na última sexta-feira (17.04), revogou a liminar concedida pelo Ministro relator Ricardo Lewandowski, que sujeitava a validade dos acordos individuais de suspensão temporária do contrato de trabalho e de redução proporcional de jornada e de salário à convalidação da entidade sindical, a Medida Provisória n 936/2020, permanece vigente em sua integralidade.Em que pese o posicionamento do supremo, o SINDICATO prezará pela negociação coletiva com o intuito de preservar a participação de todos os atores sociais envolvidos na relação laboral, de fiscalizar a observância e garantia dos direitos trabalhistas e de conferir segurança jurídica aos instrumentos pactuados.Vale frisar que a comunicação ao sindicato profissional, nos termos e prazos previstos no art. 11, §4º da MP 936, consiste em formalidade essencial que, descumprida, ensejará a perda de validade dos contatos individuais firmados entre empregados e empregadores.De acordo com o parágrafo único do art. 12 da MP 936, as medidas do Programa Emergencial de Manutenção do Emprego e da Renda, seja a redução proporcional de jornada e de salário ou a suspensão temporária do contrato de trabalho, só poderão afetar os contratos dos empregados que percebem salário superior a R$3.135,00 e inferior a R$12.202,12, mediante, exclusivamente, negociação coletiva.Ademais, a superveniência de eventual convenção coletiva ou acordo coletivo de trabalho, em obediência ao princípio da norma mais favorável, prevalecerá sobre os acordos individuais de trabalhoENVIO DE DOCUMENTOSPara melhor controle do envio de documentos os empregadores deverão acessar o sistema desenvolvido pela Federação dos Empregados da Saúde e fazer o cadastro do empregador e enviar os documentos – pelo próprio sistema.A análise e o recibo de deferimento do pedido será liberado pelo mesmo sistema. Ressaltando que, dado o volume da demanda, não temos condições de responder esses processos por email, canal que não estará habilitado para receber documentos.O acesso deverá ser feito através do link abaixo: http:www.cgasistemas.com.br/covidOu acessando o site: http:www.trabalhadoresdasaude.com.br.AtenciosamenteDepartamento JurídicoFeessemg e Sintralab/MGENVIO DE DOCUMENTOS Para melhor resposta e controle do envio de documentos, os empregadores deverão acessar o sistema desenvolvido pela Federação dos Empregados da Saúde e fazer o cadastro do empregador e enviar os documentos – pelo próprio sistema. A análise e o recibo de deferimento do pedido será liberado pelo mesmo sistema. Ressaltando que, dado o volume da demanda, não temos condições de responder esses processos por email, canal que não estará habilitado para receber documentos. O acesso deverá ser feito através do link abaixo: http:www.cgasistemas.com.br/covid Ou acessando o site: http:www.trabalhadoresdasaude.com.br Assine nossa PáginaLeave This Blank:Leave This Blank Too:Do Not Change This:Your email: Assine o nosso site julho 2020 S T Q Q S S D 12345 6789101112 13141516171819 20212223242526 2728293031 « fev Tweets by feessemgoficial ENVIO DE DOCUMENTOS Para melhor resposta e controle do envio de documentos, os empregadores deverão acessar o sistema desenvolvido pela Federação dos Empregados da Saúde e fazer o cadastro do empregador e enviar os documentos – pelo próprio sistema. A análise e o recibo de deferimento do pedido será liberado pelo mesmo sistema. Ressaltando que, dado o volume da demanda, não temos condições de responder esses processos por email, canal que não estará habilitado para receber documentos. O acesso deverá ser feito através do link abaixo: http:www.cgasistemas.com.br/covid Ou acessando o site: http:www.trabalhadoresdasaude.com.brVer mais
Escola e Faculdade São Marcos - - MENU Escola Faculdade 1 2 ESCOLA SÃO MARCOS FACULDADE SÃO MARCOS Rua Dr. Mário Totta...Escola e Faculdade São Marcos - - MENU Escola Faculdade 1 2 ESCOLA SÃO MARCOS FACULDADE SÃO MARCOS Rua Dr. Mário Totta, 260 - B. Americana - Alvorada RS - CEP 94820-400 - Fone: (51) 3483.7195 - 3483.4621 - 3442.9378 - 3411.6982 WEBMAIL FIES BIBLIOTECA Ver mais
- - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o... - - Hermes Pardini O Hermes Pardini est? expandindo para ficar sempre perto de voc?. Onde voc? est?? Minas Gerais S?o Paulo Rio de Janeiro Acre Alagoas Amap? Amazonas Bahia Cear? Distrito Federal Esp?rito Santo Goi?s Maranh?o Mato Grosso Mato Grosso do Sul Par? Para?ba Paran? Pernambuco Piau? Rio Grande do Norte Rio Grande do Sul Rond?nia Roraima Santa Catarina Sergipe Tocantins Ver mais
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Unidades - - Unidades Exames Vacinas Convênios Fale Conosco Trabalhe aqui Lab. de Apoio SÃO MARCOS PARA: , Endereço , ...Unidades - - Unidades Exames Vacinas Convênios Fale Conosco Trabalhe aqui Lab. de Apoio SÃO MARCOS PARA: , Endereço , Horário de funcionamento: Segunda-Sexta Sábado Horário de coleta: Segunda-Sexta Sábado Tweet Linhas de Ônibus Referência de localização: Exibir mapa ampliado Outros Laboratórios São Marcos na proximidade do seu endereço: Veja todas as unidades O melhor da vida é chegar em casa e ver a família de novo. E sair para viajar e viver momentos inesquecíveis ao lado de quem você ama. O melhor da vida é ter fôlego para brincar com os filhos, é ter coração para se emocionar com os netos e energia para correr, pedalar, nadar ou simplesmente tirar uma soneca depois do almoço. Para ter o melhor da vida, você precisa de saúde! Encontre o Check Up perfeito para você Faça o agendamento do Check Up A coleta domiciliar tem como principal objetivo atender o cliente que deseja comodidade e privacidade, garantindo a mesma qualidade e segurança oferecidas no Laboratório São Marcos. Faça o agendamento da coleta Conheça Também Onde você está? Digite aqui seu endereço para achar uma unidade mais proxima Exemplo 'R. Nome da rua, nº - bairro, cidade' ---? * Buscar unidade mais próxima Caro cliente, caso tenha problema de acesso ao seu resultado, acesse a área CONTATO em nosso site ou ligue para a nossa Central de Relacionamento com o Cliente, pelo telefone 31.2104.0100. De segunda a sexta: de 6h as 20h e aos sábados: de 7h as 15h. Deseja receber novidades e informaçãos sobre o São Marcos? Sim: Não: Obs: os Check ups Ela, Ele, Criança e Sexo Seguro são entregues somente durante a consulta médica. Caro cliente, caso tenha problema de acesso ao seu resultado, acesse a área CONTATO em nosso site ou ligue para a nossa Central de Relacionamento com o Cliente, pelo telefone 31.2104.0100. De segunda a sexta: de 6h as 20h e aos sábados: de 7h as 15h. Deseja receber novidades e informaçãos sobre o São Marcos? Sim: Não: Obs: os Check ups Ela, Ele, Criança e Sexo Seguro são entregues somente durante a consulta médica. Obs: os Check ups Ela, Ele, Criança e Sexo Seguro são entregues somente durante a consulta médica. Ver mais
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