Nasa Laboratório Bioclinico - - (>_<) Ops. Seu navegador está com os scripts desabilitados! Para ter uma melhor ...Nasa Laboratório Bioclinico - - (>_<) Ops. Seu navegador está com os scripts desabilitados! Para ter uma melhor experiencia com o nosso site, por favor, habiliete-os. Seja bem-vindo a NASA Laboratório! Resultado de exames Agendamento de exames Serviços Convênios Medicina Ocupacional Pagamento Contato Resultado de exames Agendamento de exames × O que você procura? + QUEM SOMOS + Possuímos serviços personalizados para atender diversos quadros clínicos e necessidades diversas. Fundado em 1972, na cidade de São Paulo, no decorrer destes anos, ampliamos o nosso leque de exames e aperfeiçoamos nossas técnicas de atendimento e processamento de exames. Firmamo-nos entre os mais conceituados laboratórios e, hoje, contamos com 10 unidades que mantém sempre o nosso tradicional compromisso com a saúde. Atendimento personalizado, equipamentos de alta qualidade e pessoal especialmente treinado sempre fizeram parte da nossa trajetória e, assim, podemos resumir nossa filosofia em uma só palavra: profissionalismo. Selecionamos, abaixo, alguns dos nossos diferenciais e áreas em que fomos pioneiros: • Sistemas informatizados, integrando setores e unidades • Identificação por códigos de barras únicos • Análises laboratoriais totalmente automatizadas • Conferência e assinatura eletrônica dos resultados • Emissão de resultados em todas as unidades Nasa • Resultados online ou entregues em domicílio • Arquivamento digital dos resultados por 10 anos • SAC - Serviço de Atendimento ao Cliente • Certificado ISO 9001/2015 • Certificado PELM - Excelência em Laboratórios • Certificado SBPC com "Ótimo Desempenho" SAIBA MAIS + EXAMES + + CONVÊNIO + Saiba tudo sobre o seu convênio Faça uma pesquisa e veja se atendemos seu convênio, qualquer duvida não hesite em nos contatar pelos nossos canais on-line, fale com a Marina nossa assistente virtual, ou no WhatsApp no 11 2090-0500. SAIBA MAIS Utilizamos cookies para personalizar anúncios e melhorar a sua experiência no site. Ao continuar navegando, você concorda com a nossa Política de Privacidade Ver mais
Materiais para Laboratórios - Andrades Lab - - Empresa especializada em materiais para laboratório (11) 5061-6222 / (1...Materiais para Laboratórios - Andrades Lab - - Empresa especializada em materiais para laboratório (11) 5061-6222 / (11) 5061-1851 / (11) 98832-9555 Toggle navigation Materiais para Laboratório Manutenção Vídeos Eventos Contato BUSCAR Previous Next Previous Next Manutenção de Microscópios Fazemos manutenção de microscópios multimarcas, desde de microscópios biológicos até os mais sofisticados com imunofluorescência, invertidos, com contraste de fase. Calendário de Eventos Confira as fotos, premiações e informações dos eventos em que a Andrade's Lab participou ou vai participar. MODELOS ANATOMICOS SIMULADORES ANDRADE´S LAB - Materiais para laboratório Desde 1992 a ANDRADE´S atua ativamente no mercado de Comércio de Materiais para Laboratório, sempre apresentando a nossos clientes inovações, produtos de alta qualidade e marcas de renome internacional. Temos uma ótima estrutura localizada no Alto do Ipiranga, local de fácil acesso, próximo a duas estações do metro: Santos-Imigrantes e Alto do Ipiranga. Estamos localizados próximo a Rua Salvador Simões e Vergueiro. Faça sua cotação Ver mais
Cap-Lab - - 11 2319-6800 11 99331-0350 Login Rastrear Carga Cotação Online x Rastreamento de Cargas * CNPJ/CPF - Remet...Cap-Lab - - 11 2319-6800 11 99331-0350 Login Rastrear Carga Cotação Online x Rastreamento de Cargas * CNPJ/CPF - Remetente: * CNPJ/CPF - Destinatário: * Nota Fiscal: Pesquisar (*) Quando o remetente ou o destinatario for pessoa fisica, adicionar "000" (3 zeros) antes do numero do CPF. Menu Agora você pode fazer uma cotação online e solicitar orçamentos com total praticidade e segurança na nova plataforma B2B da Cap-Lab! CLIQUE AQUI PARA ACESSAR NOVIDADE! A Cap-Lab e a Alfa Transportes firmaram uma parceria e agora é possível rastrear sua nota fiscal diretamente pelo nosso site! CLIQUE AQUI PARA ACESSAR ACOMPANHE SUA CARGA Placas prontas paraanálises microbiológicas,tudo em apenas 3 passos:inoculação, incubação e leitura SAIBA MAIS A mais completa linha de kits de testes rápidos para detecção de resíduos de antibióticos SAIBA MAIS Agregue mais tecnologia a seu laboratório com os Analisadores de Umidade da Ohaus! SAIBA MAIS Detecção de + de 90 contaminantes, resíduos de antibiótico, toxinas no leite, em apenas 13 min. com Extenso! SAIBA MAIS Linha de produtos Gerber à pronta entrega. Todos com Certificado de Calibração pela Cap-Lab! SAIBA MAIS Uma ampla linha de produtos, com toda a confiabilidade da marca Merck! SAIBA MAIS Produtos Recentes Teste Rápido Aller-Snap Ver Produto Equipamento Destilador de Água Ver Produto Equipamento Forno Mufla Ver Produto Equipamento Incubadoras B.O.D / D.B.O Ver Produto Destaque Mesa Antivibratória Para Balança Ver Produto Equipamento Osmose Reversa Ver Produto Teste Rápido Padrão Para Calibração - LactiCal Ver Produto Teste Rápido Readycult® Coliforms 100 - Merck Ver Produto Equipamento Refratômetro Digital 0-85% BRIX - MA871 Ver Produto Microbiologia Swab Estéril - Haste de Madeira Ver Produto Equipamento Turbidímetro Milwaukee - MI415 Ver Produto Teste Rápido Twinsensor BT Ver Produto Cursos e Eventos Gincana Solidária –. Na edição do Minas Láctea 2021, tivemos uma importante ação que foi a “GINCANA SOLIDÁRIA”. A mobilização envolve os professores e aluno. Ver Mais Minas Láctea 2021. No dias 13, 14 e 15 de julho participamos da Minas Láctea 2021, que esse ano, devido a pandemia do Coronavírus, foi 100% online. . Ver Mais InnovaAnalysis – In. No dia 25/11/20 (quarta-feira) participamos da InnovaAnalysis - Idealização Inovaleite . Ver Mais Ver Todos Catálogos Catálogos de produtos. Acessórios Acessórios para laboratórios físico-químico e microbiológico. Destaques Produtos mais vendidos. Equipamentos Equipamentos para laboratório de leite. Testes Rápidos Testes rápidos de laboratório. Químicos Químicos e materiais de limpeza laboratoriais. Reagentes Reagentes químicos para laboratório. Termômetro Variados termômetro cada necessidade. Vidraria Instrumentos laboratoriais em vidro. Cadastre-se na nossa Newsletter e receba informações exclusivas! Segmentos Laticínios Alimentos Bebidas Frigoríficos Química Inst. Ensino Vídeos Tutoriais Aprenda na prática a utilizar os produtos Cap-lab. Disponibilizamos um catálogo de vídeos tutoriais ensinando como manusear os produtos Cap-Lab. Oferecemos também vídeos com informações importantes sobre os assuntos atuais de áreas que atuamos. Ver Todos 13ª Convenção de Vendas 13ª Convenção Nacional de Vendas Cap-Lab Atuação Faz a Diferen Leia Mais Campanha #UseMascara Campanha #UseMascara Com os Clientes Cap-Lab 2020 foi um ano atípico pois enfrentam Leia Mais 12ª Convenção de Vendas 12ª Convenção Nacional de Vendas Cap-Lab Planejamento e Integração! Leia Mais Catálogo Gerber Catálogo Laticínios Catálogo Alimentos Catálogo Bebidas Catálogo Frigoríficos Catálogo Química Catálogo Inst. de Ensino Folder UltraSnap Folder TwinSensor RT Ver Mais Depoimentos Prof. Rodrigo Stephani Universidade Federal de Juiz de Fora A Cap-Lab é uma empresa nacional que nos dá orgulho, não só pela sua evolução fascinante, como também pela perspectiva de um futuro sólido. A agilidade no atendimento, associada a uma característica única de relacionamento com os parceiros, permitiu o desenvolvimento de vários projetos com o nosso grupo de pesquisa (Inovaleite). Os produtos Cap-Lab estão sempre presentes nos nossos laboratórios, por apresentarem uma ótima relação custo/qualidade e um suporte técnico constante. Erivelto Costa Gerente Industrial A Cap-Lab, é uma empresa inovadora, que no dia-a-dia está presente na Frimesa, trazendo soluções e agilidade para nossos processos. Tem uma equipe técnica/comercial que está sempre a disposição para tirar dúvidas e acima de tudo mantém um excelente relacionamento e amizade com as equipes de nossa unidade. Fábio Scacelli Presidente Tenho a felicidade de conhecer a CAP- LAB há muitos anos, parceiro de todas as horas, importante apoiador de nossa ABIQ e de nossos associados, levando o que há de mais moderno para operação dos laboratórios de nossas fábricas. Sempre presente em todos os nossos eventos e pioneiro no grupo de Associados Afins, com visão muito clara da importância do associativismo.Parabéns a toda equipe! Entre em contato Temos os melhores consultores online! 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Laborana - Equipamentos Científicos - - (011) 5062-3610 / (011) 5068-3942 Segunda a Sexta das 8:00 às 17:00 horas Iten...Laborana - Equipamentos Científicos - - (011) 5062-3610 / (011) 5068-3942 Segunda a Sexta das 8:00 às 17:00 horas Itens do orçamento (0) (011) 5062-3610 Peça já o seu orçamento laborana@laborana.com.br Marcas Nossos Clientes Blog Consultoria Qualidade e confiança no mercado desde 1986 Treinamento para capacitação profissional Expertise e consultoria técnica completa Produtos em destaque Veja abaixo os mais vendidos Categorias Microscópio Biológico Trinocular com Câmera e Software - Linha Profissional Mais detalhes Microscópio Biológico Motic - Modelo BA210 Mais detalhes Kit Microscópio Biológico Trinocular Objetivas Planacromáticas, Câmera e Software Mais detalhes Kit Estereomicroscópio para Embriões Com Mesa Aquecedora e Câmera Mais detalhes Objetivas para microscópio Mais detalhes Câmera para Microscópio Mais detalhes Display Monitor em Tempo Real de 10 Polegadas para Microscópio e Estereomicroscópio Mais detalhes Kit Microscópio Nikon Si Trinocular com Sitema Digital Câmera 12.0 e Constraste de Fase. Mais detalhes LAB-4009-S - Simulador para treino de injeção intramuscular no g Mais detalhes Agitador Vórtex Bivolt até 3800rpm Mais detalhes LAB-4005 - Manequim adulto p/ treino de RCP, c/ dispositivo de a Mais detalhes Agitador Analógico Tridimensional Mais detalhes Ver todos Mais vendidos Veja abaixo os produtos Microscópio Biológico Binocular Marca Nikon Eclipse E-200 Mais detalhes Kit Microscópio Biológico Trinocular Objetivas Planacromáticas, Câmera e Software Mais detalhes Microscópio Biológico Binocular Nikon E-100 Mais detalhes Kit Microscópio Nikon E200 Trinocular com Câmera e Software para Microscopia Mais detalhes Câmera para Microscópio Mais detalhes LAB-M40P - Microscópio Biológico Binocular Obj. Planacromáticas Mais detalhes Microscópio Biológico Trinocular com Câmera e Software - Linha Profissional Mais detalhes LAB-2BZ - Microscópio Estereoscópio Binocular Zoom 10x a 160x Mais detalhes LAB-0202-C - Torso Bissexual 85cm c/ 24 Partes c/ Abertura nas C Mais detalhes LAB-M50A - Microscópio Biológico Binocular Obj. Semiplanacromáticas Mais detalhes LAB-DMX300 - Microscópio Biológico Óptico com Tecnologia Digital e Câmera com Software Integrado Mais detalhes LABM50P - Microscópio Biológico Binocular Obj. Planacromáticas Mais detalhes Ver todos Aqui você encontra tudo o que precisa para seus projetos! A Empresa Laborana é uma tradicional empresa de equipamentos científicos e laboratoriais no Brasil, com sede em São Paulo (SP), apresenta uma vasta experiência no ramo de equipamentos científicos. Com mais de 30 anos no mercado, a Laborana se tornou conhecida pela especialidade e competência na estruturação laboratorial, oferecendo um grande número de opções em equipamentos e acessórios laboratoriais, vendendo tecnologia de ponta, preços justos e sobretudo de qualidade. Leia mais Siga-nos nas redes sociais Cadastrar Ver mais
Materiais para Laboratórios - Andrades Lab - - Empresa especializada em materiais para laboratório (11) 5061-6222 / (1...Materiais para Laboratórios - Andrades Lab - - Empresa especializada em materiais para laboratório (11) 5061-6222 / (11) 5061-1851 / (11) 98832-9555 Toggle navigation Materiais para Laboratório Manutenção Vídeos Eventos Contato BUSCAR Previous Next Previous Next Manutenção de Microscópios Fazemos manutenção de microscópios multimarcas, desde de microscópios biológicos até os mais sofisticados com imunofluorescência, invertidos, com contraste de fase. Calendário de Eventos Confira as fotos, premiações e informações dos eventos em que a Andrade's Lab participou ou vai participar. MODELOS ANATOMICOS SIMULADORES ANDRADE´S LAB - Materiais para laboratório Desde 1992 a ANDRADE´S atua ativamente no mercado de Comércio de Materiais para Laboratório, sempre apresentando a nossos clientes inovações, produtos de alta qualidade e marcas de renome internacional. Temos uma ótima estrutura localizada no Alto do Ipiranga, local de fácil acesso, próximo a duas estações do metro: Santos-Imigrantes e Alto do Ipiranga. Estamos localizados próximo a Rua Salvador Simões e Vergueiro. Faça sua cotação Ver mais
Cap-Lab - - 11 2319-6800 11 99331-0350 Login Rastrear Carga Cotação Online x Rastreamento de Cargas * CNPJ/CPF - Remet...Cap-Lab - - 11 2319-6800 11 99331-0350 Login Rastrear Carga Cotação Online x Rastreamento de Cargas * CNPJ/CPF - Remetente: * CNPJ/CPF - Destinatário: * Nota Fiscal: Pesquisar (*) Quando o remetente ou o destinatario for pessoa fisica, adicionar "000" (3 zeros) antes do numero do CPF. Menu Agora você pode fazer uma cotação online e solicitar orçamentos com total praticidade e segurança na nova plataforma B2B da Cap-Lab! CLIQUE AQUI PARA ACESSAR NOVIDADE! A Cap-Lab e a Alfa Transportes firmaram uma parceria e agora é possível rastrear sua nota fiscal diretamente pelo nosso site! CLIQUE AQUI PARA ACESSAR ACOMPANHE SUA CARGA Placas prontas paraanálises microbiológicas,tudo em apenas 3 passos:inoculação, incubação e leitura SAIBA MAIS A mais completa linha de kits de testes rápidos para detecção de resíduos de antibióticos SAIBA MAIS Agregue mais tecnologia a seu laboratório com os Analisadores de Umidade da Ohaus! SAIBA MAIS Detecção de + de 90 contaminantes, resíduos de antibiótico, toxinas no leite, em apenas 13 min. com Extenso! SAIBA MAIS Linha de produtos Gerber à pronta entrega. Todos com Certificado de Calibração pela Cap-Lab! SAIBA MAIS Uma ampla linha de produtos, com toda a confiabilidade da marca Merck! SAIBA MAIS Produtos Recentes Teste Rápido Aller-Snap Ver Produto Equipamento Destilador de Água Ver Produto Equipamento Forno Mufla Ver Produto Equipamento Incubadoras B.O.D / D.B.O Ver Produto Destaque Mesa Antivibratória Para Balança Ver Produto Equipamento Osmose Reversa Ver Produto Teste Rápido Padrão Para Calibração - LactiCal Ver Produto Teste Rápido Readycult® Coliforms 100 - Merck Ver Produto Equipamento Refratômetro Digital 0-85% BRIX - MA871 Ver Produto Microbiologia Swab Estéril - Haste de Madeira Ver Produto Equipamento Turbidímetro Milwaukee - MI415 Ver Produto Teste Rápido Twinsensor BT Ver Produto Cursos e Eventos Gincana Solidária –. Na edição do Minas Láctea 2021, tivemos uma importante ação que foi a “GINCANA SOLIDÁRIA”. A mobilização envolve os professores e aluno. Ver Mais Minas Láctea 2021. No dias 13, 14 e 15 de julho participamos da Minas Láctea 2021, que esse ano, devido a pandemia do Coronavírus, foi 100% online. . Ver Mais InnovaAnalysis – In. No dia 25/11/20 (quarta-feira) participamos da InnovaAnalysis - Idealização Inovaleite . Ver Mais Ver Todos Catálogos Catálogos de produtos. Acessórios Acessórios para laboratórios físico-químico e microbiológico. Destaques Produtos mais vendidos. Equipamentos Equipamentos para laboratório de leite. Testes Rápidos Testes rápidos de laboratório. Químicos Químicos e materiais de limpeza laboratoriais. Reagentes Reagentes químicos para laboratório. Termômetro Variados termômetro cada necessidade. Vidraria Instrumentos laboratoriais em vidro. Cadastre-se na nossa Newsletter e receba informações exclusivas! Segmentos Laticínios Alimentos Bebidas Frigoríficos Química Inst. Ensino Vídeos Tutoriais Aprenda na prática a utilizar os produtos Cap-lab. Disponibilizamos um catálogo de vídeos tutoriais ensinando como manusear os produtos Cap-Lab. Oferecemos também vídeos com informações importantes sobre os assuntos atuais de áreas que atuamos. 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Os produtos Cap-Lab estão sempre presentes nos nossos laboratórios, por apresentarem uma ótima relação custo/qualidade e um suporte técnico constante. Erivelto Costa Gerente Industrial A Cap-Lab, é uma empresa inovadora, que no dia-a-dia está presente na Frimesa, trazendo soluções e agilidade para nossos processos. Tem uma equipe técnica/comercial que está sempre a disposição para tirar dúvidas e acima de tudo mantém um excelente relacionamento e amizade com as equipes de nossa unidade. Fábio Scacelli Presidente Tenho a felicidade de conhecer a CAP- LAB há muitos anos, parceiro de todas as horas, importante apoiador de nossa ABIQ e de nossos associados, levando o que há de mais moderno para operação dos laboratórios de nossas fábricas. Sempre presente em todos os nossos eventos e pioneiro no grupo de Associados Afins, com visão muito clara da importância do associativismo.Parabéns a toda equipe! Entre em contato Temos os melhores consultores online! 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Informações sobre nossos medicamentos, atualização médica, ciência e inovação | Eli Lilly do Brasil - - Skip to main...Informações sobre nossos medicamentos, atualização médica, ciência e inovação | Eli Lilly do Brasil - - Skip to main content Lilly Menu Menu Close Close Ciência Expand mega menu Expand submenu Left Back Ciência DESCOBERTA Expand ÁREAS TERAPÊUTICAS Expand Medicamentos Expand mega menu Expand submenu Left Back Medicamentos SEGURANÇA Expand NOSSOS MEDICAMENTOS Expand Responsabilidade Expand mega menu Expand submenu Left Back Responsabilidade OPERANDO COM RESPONSABILIDADE Expand IMPACTO SOCIAL Expand Novidades Expand mega menu Expand submenu Left Back Novidades MÍDIA Expand A Lilly une cuidado e descoberta para criar medicamentos que melhorem a vida das pessoas ao redor do mundo. Lilly Play é uma plataforma de vídeos com conteúdos científicos, para acessar em qualquer lugar, a qualquer hora, de maneira gratuita Acesse agora! Sobre a Lilly Saiba mais sobre a Lilly Lilly no Brasil Conheça nossa história Diversidade e inclusão Conheça nossas iniciativas Carreira Por que a Lilly? Entre em Contato Informações para Contato Nossa responsabilidade Conheça nossos objetivos Ver mais
CDB Medicina Diagnóstica - - AGENDAR EXAMES (11) 5908 7222 Toggle navigation São Paulo INSTITUCIONAL Quem SomosTrabalh...CDB Medicina Diagnóstica - - AGENDAR EXAMES (11) 5908 7222 Toggle navigation São Paulo INSTITUCIONAL Quem SomosTrabalhe conoscoPortal de PrivacidadePolítica de Privacidade CONTATOS FAQ Fale Conosco (11) 4765 0355 faleconosco@cdb.com.br Seg a sex: 08:00 às 20:00 Sábado: 07: 00 às 13:00 Bem vindo(a) ao CDB SELECIONE A SUA REGIÃO SOU MÉDICO CRM Estado ACALAMAPBACEDFESGOMAMGMSMTPAPBPEPIPRRJRNRORRRSSCSESPTO Senha Cadastrar SOU MÉDICO Nome* Email* CRM Estado ACALAMAPBACEDFESGOMAMGMSMTPAPBPEPIPRRJRNRORRRSSCSESPTO WEB CHECK-IN ENTRAR AGENDE SEUS EXAMES AGENDAR ONLINE (11) 5908 7222 RESULTADOS DE EXAMES ACESSAR AUTO AGENDAMENTO SITE EM MANUTENÇÃO Covid-19 Vacinas Agendar Online Domiciliar Web Check-In Resultados de Exames Unidades Ana RosaAvenida Conselheiro Rodrigues Alves, 300 - Vila Mariana, São Paulo, SP, 04014-001 ArarasRua Hercília Dal Pietro, 555 - Jardim das Flores, Araras, SP, 13607-220 Borba GatoAvenida Adolfo Pinheiro, 2366 - Santo Amaro, São Paulo, SP, 04734-004 Brasil 350Avenida Brasil, 350 - Jardim América, São Paulo, SP, 01431-000 Brasil 441Avenida Brasil, 441 - Jardim América, São Paulo, SP, 01431-001 Limeira - GOLD - CDBRua Humaitá, 500 - Centro, Limeira, SP, 13480-110 Ver mais Ver mais
Laboratório Locus – Só mais um site WordPress - - Skip to content Search for: Menu Fechar BEM-VINDO AO LOCUS Des...Laboratório Locus – Só mais um site WordPress - - Skip to content Search for: Menu Fechar BEM-VINDO AO LOCUS Desde 1990 o Locus se preocupa com o constante aperfeiçoamento do corpo clinico. Atendimento personalizado a nossos clientes, hospitais e clinicas. Somos uma empresa preocupada com meio ambiente e bem estar da nossa equipe. RESULTADO DE EXAMES ON LINE OC Precision Medicine Clique Aqui Exames anteriores a 28/09/2020 O Locus Fundado em 1990 o Laboratório Locus Anatomia Patológica e Citologia, vem trabalhando no constante aperfeiçoamento das áreas em que atua, realizando procedimentos como: Anatomopatológico, PAAF ou BAAF (Punção/Biopsia aspirativa por agulha fina, guiada por US), Congelação intraoperatória, Imuno-histoquímica, Citologia oncótica, Captura híbrida, Citologia base líquida.Contamos com uma equipe treinada nos melhores centros do Brasil e do exterior e em constante aperfeiçoamento, somada a uma estrutura gerenciada por um sistema totalmente informatizado e rigorosos controles de qualidade com acreditação Nível III – Excelência pela ONA (Organização Nacional de Acreditação).Desde a retirada dos materiais cuja coleta é feita em hospitais/clínicas até a emissão e entrega dos resultados, estamos aptos a oferecer um serviço de alta qualidade, com segurança e confiabilidade.Somos uma empresa preocupada com o meio ambiente e o bem estar de nossa equipe com área de alimentação, repouso e leitura. Contato Nome (obrigatório) E-mail (obrigatório) Assunto Sua mensagem Localização (11) 2847-5901 - (11) 2847-5904 Rua Natividade, 139 . Vila Nova Conceição. São Paulo/SP CEP 04513-020 Ver mais
Laboratório Central - - AnteriorPróximo123456CONSULTAR RESULTADOCOLETA DOMICILIARVocê sabe da importânciados exames pr...Laboratório Central - - AnteriorPróximo123456CONSULTAR RESULTADOCOLETA DOMICILIARVocê sabe da importânciados exames preventivos?“Rápido, seguro & acessível!” Um simples exame de sangue é capaz de diagnosticar precocemente doenças graves que demandariam exames bem mais complexos e demorados. Quanto mais cedo uma doença for detectada, mais simples serão os procedimentos realizados para curar ou estabilizar o problema.CONHEÇA OS CHECKUPSENTRE EM CONTATOCUIDE BEM DA SUA SAÚDEFaça um Exame Agora!Redes SociaisÚLTIMAS NOTÍCIASVocê sabe da importânciados exames preventivos?“Rápido, seguro & acessível!” Um simples exame de sangue é capaz de diagnosticar precocemente doenças graves que demandariam exames bem mais complexos e demorados. Quanto mais cedo uma doença for detectada, mais simples serão os procedimentos realizados para curar ou estabilizar o problema.SOBRE O LABORATÓRIOCONHEÇA NOSSOS CONVÊNIOSO que você encontra aqui?NOSSO DIFERENCIALACESSIBILIDADEPreços e condições que cabem no seu bolso.AGILIDADE90% dos exames com entrega no mesmo dia.EXPERIÊNCIADesde 1976 cuidando da saúde de inúmeras famílias.COLABORAÇÃOContamos com um time de profissionais altamente capacitados para cuidar da sua saúde.QUALIDADESomos uma empresa certificada, em levar resultados de qualidade aos nossos clientes.INOVAÇÃOContamos com tecnologia de ponta para levar confiança para você.CONHEÇA OS NOSSOS EXAMESCheckupbásicodo fígadoda criançado homemda mulherdo sexo segurode pré-natalpré-nupcial femininopré-nupcial masculinoSAIBA MAISCUIDE BEM DA SUA SAÚDEVisite sempre o seu médico e Faça o seu CheckUpRedes SociaisVER MAIS Central de Relacionamento(37) 3222-7700 Atendimento pelo WhatsApp (37) 3222-7700 Horário de Atendimento Clique aqui e consulte o horário de atendimento de cada unidade. Desde 1976 o LABORATÓRIO CENTRAL possui uma grande experiência em diagnóstico complementar, realizando exames tanto de Analises Clinicas como de Anatomia Patológica.Sendo então um dos maiores e mais modernos laboratórios da região.? Entre em contatoHORÁRIOS DE FUNCIONAMENTOSegunda à Sexta-feira: 6:00 às 18:00 Sábado: 6:30 às 11:00ESPECIALIDADESMedicina DiagnósticaGenética e Biologia MolecularToxicologiaCitopatologiaAnatomia PatológicaONDE NOS ENCONTRAR Carmo do Cajurú • Cláudio • Divinópolis • Ermida • Itapecerica • Lagoa da Prata • Nova Serrana • Oliveira • Pitangui • Santo Antônio do Monte • São Gonçalo do Pará? Clique aqui e veja os contatosFAÇA JÁ O SEU CHECKUP? ConheçaACOMPANHE-NOS NO FACEBOOK Scroll to top × Como podemos te ajudar ? Ver mais
Laboratório de Ideias - Conhecimento para Criar Um Mundo Novo | Labi - Laboratório de Ideias - - 0 Login 11 2306 2592 ...Laboratório de Ideias - Conhecimento para Criar Um Mundo Novo | Labi - Laboratório de Ideias - - 0 Login 11 2306 2592 11 98722 4756 contato@labideias.com.br Lançamento Desafio LABi – Galeria dos Alunos 2017 Ao longo de cinco anos e meio, o LABi treinou inúmeros profissionais e estudantes de Arquitetura e Urbanismo e Desgin de Interiores que procuravam aprimorar seu desenvolvimento e apresentação de projeto através de nossos cursos. Como resultado, nossos alunos sempre. Saiba Mais 3 dicas simples para melhorar seu desempenho no V-Ray para SketchUp Nesse artigo, vamos lhe mostrar o quanto é simples melhorar seu desempenho com o V-Ray para SketchUp, e que para isso não é necessário aprender muito mais coisas do que o que você já sabe, e sim mudar alguns maus hábitos que todos nós, que trabalhamos com softwares de. Saiba Mais Curso de InDesign Como um Curso de InDesign pode agilizar a minha vida? Essa ferramenta pouco conhecida no mundo da arquitetura é fortemente usada por Designers, principalmente aqueles que trabalham com publicações gráficas. O InDesign é uma ferramenta Adobe especializada em. Saiba Mais Os melhores treinamentos dos melhores softwares para impulsionar sua carreira Um leque de serviços na medida da sua necessidade! Cursos Presenciais Turmas e conteúdos predefinidos pelo LABi Para quem deseja adquirir todo o conhecimento necessário para atuar com eficiência e autonomia dentro do mercado de arquitetura e design de interiores, nós oferecemos uma série de treinamentos que capacitarão o aluno a desenvolver trabalhos nas mais diversas áreas. O LABi sempre irá lhe oferecer os cursos dos softwares mais atuais usados na arquitetura! Cursos Empresariais Na medida certa para treinar toda a equipe Os Cursos Empresariais (In Company) são focados aos escritórios que estiverem procurando se atualizar e reciclar. De forma prática, adaptamos nosso conteúdo para a sua necessidade e além de tudo podemos ir até você! Como clientes, o LABi já treinou a equipe de arquitetos da Rede Globo, do Isay Weinfeld, Pedro Mendes da Rocha dentre outros. Aulas Particulares (VIP) Para atender sua necessidade individual Se você não tem disponibilidade de tempo e precisa tratar de um assunto específico ou de acompanhamento para um trabalho acadêmico ou profissional dentro de nossas especialidades, nós oferecemos acompanhamento e aulas individuais totalmente personalizadas. Nesta modalidade, você terá um instrutor ao seu lado para resolver qualquer problema que tenha! Blog Plano Diretor Estratégico – diagramas facilitando o entendimento O Plano Diretor Estratégico (PDE) aprovado em 2014 pela Prefeitura de São Paulo é uma lei municipal que visa orientar as dinâmicas urbanas de toda a cidade, garantindo que as ações do poder público e da iniciativa privada atendam aos interesses coletivos, como. ler mais Lançamento Desafio LABi – Galeria dos Alunos 2017 Ao longo de cinco anos e meio, o LABi treinou inúmeros profissionais e estudantes de Arquitetura e Urbanismo e Desgin de Interiores que procuravam aprimorar seu desenvolvimento e apresentação de projeto através de nossos cursos. 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Ministra todos os cursos do LABi e está sempre ligado nas últimas tecnologias. Sua especialidade é o Combo Plenus e se estendem por diversos softwares destacando-se o Revit, 3ds Max e Rhinoceros. Karina Zanon Instrutora e Coordenadora É Arquiteta e Urbanista formada pelo Mackenzie em 2014. Ministra os cursos do Combo Compose e suas especialidades são os softwares ArchiCAD, Photoshop e Indesign. Cauê Meiller Instrutor É Arquiteto e Urbanista formado pela Universidade São Judas Tadeu em 2015. Ministra os cursos Combo Compose e suas especialidades são os softwares SketchUp e Revit. Equipe de apoio totalmente comprometida com seu aprendizado e bem estar. Caio Grande Diretor Comercial Formado em economia, consultor financeiro e de investimentos. Com vasta experiência comercial em mercados varejistas, está focado na aquisição de novos negócios e é nosso elo principal para manter a comunicação, transparência e credibilidade com nossos clientes. Mariluce Menezes Assistente Comercial Para lhe dar toda a atenção necessária, Mari irá te ajudar a tirar todas as dúvidas que tiver sobre nossos cursos e com isso tornar sua vida o mais confortável possível. Tendo como objetivo um profissionalismo em primeiro lugar com comunicação rápida e prática! Ciro Garcia Atendimento Estudante de Arquitetura e Urbanismo, Ciro está 100% focado em atender as necessidades de nossos alunos tornando a experiência em nossa escola extremamente fluída e agradável do momento da inscrição até o recebimento do certificado de conclusão do curso. Simone Pereira Serviços Gerais Para uma boa performance de instrutores e estudantes é extremamente importante que tudo esteja em ordem para cada aula. Do momento da chegada em nossa escola ao coffee break, pode contar com a Simone para manter tudo funcionando. Veja os trabalhos que nossos alunos e instrutores produzem! Imagem de Vinicius Costa Lopes – Ex aluno LABi 1º Lugar – Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Alexandre Biselli – Ex aluno LABi 2º Lugar – Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Victor Alonso da Silva – Ex aluno LABi 3º Lugar – Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Allan Almeida – ex aluno LABi Menção Honrosa – Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Karina Ieiri – Ex aluna LABi Menção Honrosa – Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Letícia Gonzalez, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Thaís Ribeiro, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Allan Almeida, ex aluno LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Rafaella Manso, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Rafaella Manso, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Alexandre Biselli, ex aluno LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Rafaella Manso, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Vinicius Costa, ex aluno LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Thaís Ribeiro, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Karina Ieiri, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Thaís Ribeiro, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Allan Almeida, ex aluno LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Thaís Ribeiro, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Vinicius Costa, ex aluno LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Karina Ieiri, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Thaís Ribeiro, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Karina Ieiri, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Thaís Ribeiro, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Thaís Ribeiro, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Karina Ieiri, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Thaís Ribeiro, ex aluna LABi. Participante do Desafio LABi: Galeria dos Alunos 2016 Imagem de Mariana Ventorini, Hingrid Lima, Daniela Ramos, Yara Meirelles e Marina Boscov, ex alunas LABi. Primeiro Colocado – Infopoint da Pampulha 008, Projetar.org Imagem de Nara Helena Diniz, Eduardo Dugaichm José Antonio Azevedo e Bruno Cerri, ex alunos LABi. Terceiro Colocado – Infopoint da Pampulha 008, Projetar.org Imagem de Thiago Santana, Marcos Bresser e Eduardo Dugaich, ex alunos LABi. Primeiro Colocado – Fazenda Vertical da Av. Paulista 006, Projetar.org Imagem de Felipe de Azevedo, Italo Rufato, Gabriel Rao e Eric de Freitas, ex aluno LABi. Terceiro Colocado – Ponte-Parque de Florianópolis 009, Projetar.org Imagem de Danilo Di Polito, Murilo Nunes, Júlia Mattos e Bruno Castanheira, ex alunos LABi. Participantes do concurso Ponte-Parque de Florianópolis 009, Projetar.org Imagem de Lucas Takaoka, Eduardo Miller, Pedro Lofrano, Fabio Carneiro e Luiz Fernando Oleaty, ex alunos LABi. Segundo Colocado – Mirante das Cataratas do Iguaçu 004, Projetar.org Terceiro Colocado – Mirante das Cataratas do Iguaçu 004, Projetar.org Imagem de Luiza Andrade, ex aluno LABi. Imagem de Luiza Andrade, ex aluno LABi. Imagem de Thiago Maurelio, Eduardo Dugaich e Marcos Bresser, ex alunos LABi. Imagem de Thiago Maurelio, Eduardo Dugaich e Marcos Bresser, ex alunos LABi. Imagem e projeto de Lucas Takaoka, ex aluno LABi. Imagem e projeto de Lucas Takaoka, ex aluno LABi. Imagem e projeto de Lucas Takaoka, ex aluno LABi. Imagem e projeto de Lucas Takaoka, ex aluno LABi. Imagem de Eduardo Dugaich, ex aluno LABi. Imagem de Luiza Andrade, ex aluna LABi. Imagem de Luiza Andrade, ex aluna LABi. Projeto de cozinha Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha Projeto de cozinha Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha. Publicada na revista Decorar + por -, nº 59. Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – banheiro Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – sala jantar + cozinha americana Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – sala estar Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – sala estar Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – sala estar Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – sala estar Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – sala estar Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – dormitório Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – dormitório Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – sala estar Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha Imagem feita pelos instrutores do LABi Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha. Publicada na revista Decorar mais por menos, nº 59 Projeto reforma Projeto e imagem por instrutor do LABi para reforma de apartamento – cozinha. Publicada na revista Decorar mais por menos, nº 59 Para saber mais informações sobre nossos serviços, entre em contato conosco! Nome E-mail Telefone/whatsapp Assunto Mensagem Enviar Laboratório de Ideias Rua da consolação, 867, Sala 21 Consolação, São Paulo – SP CEP 01301 000 11 2306 2592 – 11 2306 2593 11 9854 2451 E-mail: contato@labideias.com.br Quer receber conteúdos grátis? Nos enviamos para nossas listas informações sobre cursos, workshops, eventos e conteúdos incríveis!Não se preocupe, seus dados estão 100% seguros conosco! Também odiamos SPAM e você só receberá e-mails extremamente relevantes.Para participar da lista VIP do Labi, inscreva-se ao lado! Primeiro Nome Sobrenome E-mail Inscrever Ver mais
SPINA FRANÇA :: Laboratório de Liquor - - [X] "Com muito profissionalismo e competência, produzimos o que há de m...SPINA FRANÇA :: Laboratório de Liquor - - [X] "Com muito profissionalismo e competência, produzimos o que há de melhor em análise de líquido cefalorraqueano. Desde a colheita até o mais refinado dos exames." Spina França Praça Amadeu Amaral 47 Conj. 33 - Bela VIsta - São Paulo - SP - CEP 01327-010 Tel.: (11) 3149-6600 / 94472-8821 Clique para ampliar + Ver mais
Home | Bionatus - - Bionatus PT EN CA Bionatus conheça nossos produtos veja todos BioImmune detalhes Biovit C Selênio ...Home | Bionatus - - Bionatus PT EN CA Bionatus conheça nossos produtos veja todos BioImmune detalhes Biovit C Selênio + Zinco detalhes Colagen II Hialurox detalhes sobre nós Com mais de 25 anos de mercado a Bionatus dedica-se à fabricação e distribuição de medicamentos fitoterápicos, suplementos nutricionais e produtos à base de mel e derivados buscando sempre cuidar da sua família com qualidade e dedicação. saiba mais blog 17 abril 2020 IMUNIDADE: COMO PROTEGÊ-LA? leia mais 01 abril 2020 Vitamina D é nutriente essencial para a saúde leia mais 19 fevereiro 2020 Cafeína: super suplemento para o dia a dia leia mais faça parte da nossa equipe saiba mais newsletter O campo email é obrigatório Ver mais
CDB Medicina Diagnóstica - - AGENDAR EXAMES (11) 5908 7222 Toggle navigation São Paulo INSTITUCIONAL Quem SomosTrabalh...CDB Medicina Diagnóstica - - AGENDAR EXAMES (11) 5908 7222 Toggle navigation São Paulo INSTITUCIONAL Quem SomosTrabalhe conoscoPortal de PrivacidadePolítica de Privacidade Fale Conosco (11) 4765 0355 faleconosco@cdb.com.br Seg a sex: 08:00 às 20:00 Sábado: 07: 00 às 13:00 Bem vindo(a) ao CDB SELECIONE A SUA REGIÃO SOU MÉDICO CRM Estado ACALAMAPBACEDFESGOMAMGMSMTPAPBPEPIPRRJRNRORRRSSCSESPTO Senha Cadastrar SOU MÉDICO Nome* Email* CRM Estado ACALAMAPBACEDFESGOMAMGMSMTPAPBPEPIPRRJRNRORRRSSCSESPTO WEB CHECK-IN ENTRAR AGENDE SEUS EXAMES AGENDAR ONLINE (11) 5908 7222 RESULTADOS DE EXAMES ACESSAR AUTO AGENDAMENTO SITE EM MANUTENÇÃO Covid-19 Vacinas Agendar Online Domiciliar Web Check-In Resultados de Exames Unidades Ana RosaAvenida Conselheiro Rodrigues Alves, 300 - Vila Mariana, São Paulo, SP, 04014-001 ArarasRua Hercília Dal Pietro, 555 - Jardim das Flores, Araras, SP, 13607-220 Borba GatoAvenida Adolfo Pinheiro, 2366 - Santo Amaro, São Paulo, SP, 04734-004 Brasil 350Avenida Brasil, 350 - Jardim América, São Paulo, SP, 01431-000 Brasil 441Avenida Brasil, 441 - Jardim América, São Paulo, SP, 01431-001 Limeira - GOLD - CDBRua Humaitá, 500 - Centro, Limeira, SP, 13480-110 Ver mais Ver mais
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Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 21...Laboratório Gene - Referência nacional em genética - - Home O Laboratório Exames Formulários Blog Faq Contato (31) 2105-8000 SOLICITE UMATENDIMENTO CHECK-UP GENÉTICO CHECK-UP GENÉTICO Pré-Concepcional TOTAL para Casal Consanguíneo / TCG / Teste de Compatibilidade Genética + Saiba mais NIPT NIPT - Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno + Saiba mais Exame de DNA Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade + Saiba mais Teste do EXOMA Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa + Saiba mais Consulta com Dr. Sérgio Pena Aconselhamento genético presencial ou a distância + Saiba mais Exame aCGH/SNP array Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução + Saiba mais Casal com perdas fetais Exames Genéticos para casais com perda fetal + Saiba mais DNA Pré-Natal Não-Invasivo Exame de Paternidade Não-Invasivo em Sangue Materno + Saiba mais CytoSNP Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP + Saiba mais Sequenciamento do GENOMA TOTAL Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" + Saiba mais Saiba o que fazer! NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? + Saiba mais CHECK-UP GENÉTICO Exame Pré-concepcional para DOENÇAS RECESSIVAS + Saiba mais ENCONTRE UM EXAME O Laboratório Gene conta com centenas exames genéticos Encontre o exame que deseja consultar Aconselhamento genético presencial ou a distância Amostra de Perda Fetal Exame Genético CytoSNP CHECK-UP GENÉTICO Pré-Concepcional TOTAL para Casal Consanguíneo / TCG / Teste de Compatibilidade Genética Exame de Paternidade Não-Invasivo em Sangue Materno Exame Pré-concepcional para DOENÇAS RECESSIVAS Exames cromossômicos em arrays (chips, microarranjos) de altíssima resolução Exames Genéticos para casais com perda fetal NIPT - Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? Paternidade pelo DNA da mais alta qualidade Sequenciamento Clínico Completo do "GENOMA TOTAL" Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa 10p- ou microdeleção 10p14 ou Di George tipo 2 13 trissomia ou Patau 15q- ou microdeleção 15q ou Angelman / Prader Willi - Ver em A, Angelman / Prader Willi, síndrome 18 trissomia ou Edwards 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: Hiperplasia Congênita da Supra-Renal 21 Hidroxilase, DEFICIÊNCIA: TESTE PRÉ-NATAL para Hidroplasia Congênita da Supra-Renal 21 trissomia ou Down 22 trissomia em forma de mosaicismo (a trissomia 22 completa é incompatível com a sobrevida) 22q- ou microdeleção 22q11 ou Di George tipo 1 4p- ou deleção 4p ou síndrome de Wolf Hirschhorn 5-alfa redutase, teste molecular 5p- ou deleção 5p ou síndrome do miado de gato ou síndrome -Cri-du-chat- A distância, Aconselhamento Genético Aarskog-Scott, Síndrome de Abortamento Espontâneo, Repetido, Casal com Perda Fetal Aborto: Estudo do Próprio Material Fetal da Perda Espontânea (Restos Ovulares, Restos Placentários, Material de Curetagem, Pele Fetal) aCGH 180K + SNP array Comparative Genomic Hibridization - Hibridização Genômica Comparativa em (micro) Arranjos aCGH 180K + SNP ou CGH PÓS-NATAL: criança com retardo intelectual, atraso de desenvolvimento, autismo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO COM MALFORMAÇÃO ao ultrassom ou cariótipo não conclusivo aCGH 180K + SNP ou CGH Pré-natal em FETO NORMAL e pais sadios Acidose Tubular Renal 1 Acidose Tubular Renal 2 Acidúria Argininosucínica Acidúria Glutárica Tipo 1 Acondrogênese Tipo 1B Acondrogênese Tipo 2 Acondroplasia / Nanismo (ver também Pseudoacondroplasia) Acondroplasia Pré-Natal Aconselhamento Genético A Distância Aconselhamento Genético, Consulta Presencial Adenomatose Adrenoleucodistrofia Agamaglobulinemia ligada ao X Agenesia Congênita de Vasos Deferentes (Infertilidade) Agenesia Renal Aicardi-Goutieres, Síndrome de Alagille, Síndrome Alexander, Doença de Alfa-1 anti-tripsina, Deficiência de Alfa-Talassemia Alport, Síndrome de Alzheimer, Doença de Amaurose Congênita de Leber Amniocentese (coleta de líquido amniótico) Anemia de Diamond-Blackfan Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Aneuploidias, Painel Pós-Natal (recém-nascido, bebê ou criança) Aneuploidias, Painel Pré-natal pela PCR estuda alterações compatíveis com a gravidez a termo e nascimento de bebê malformado Angelman / Síndrome de Prader Willi ou de Angioedema Hereditário Aniridia APC - Teste para Polipose associada ao Câncer de Intestino Apert, Craniostenose de Apert, Síndrome de APOE - Teste de Predisposição para Alzheimer Apolipoproteina E Artrogripose Distal Tipo I Artrogripose Tipo 2 Artrogripose Tipo 2A e Tipo 2B Asperger, Síndrome de Ataxia de Friedreich (FRDA) Ataxia Episódica Tipo 1 Ataxia Episódica Tipo 2 Ataxia Espino Cerebelar (SCA) Ataxia Telangectasia (Doença de Louis Bar) Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA (Doença de Kennedy) Atrofia Muscular Espinhal tipo I (Síndrome de Werdning-Hoffmann) Atrofia Muscular Espinhal Tipo III (Síndrome de Kugelberg-Welander) Atrofia Óptica Tipo 1 Autismo Auto-Inflamatórias, Síndromes Avaliação Genética On-line, Consulta de Avaliação Genética Pessoalmente, Consulta de Avuncularidade AZF - Microdeleções do Cromossomo Y Azoospermia (Esterilidade Masculina) Banco de DNA Bardet-Biedl, Síndrome de Barth, Síndrome de OU Cardiomiopatia Dilatada Batten, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Beals, Síndrome de Becker/Duchenne, Distrofia Muscular de Beckwith-Wiedman, Síndrome de Beta ou ß-Talassemia Biotinidase, Deficiência de Birt-Hogg-Dube, Síndrome de Bloom, Síndrome de Bolhosa, Epidermólise Branquio-Oculo-Facial, Síndrome de BRCA 1 e BRCA 2 Juntos ou Câncer de Próstata Brugada, Síndrome de CADASIL Calpainopatia Camurati-Engelmann, Síndrome de Canavan Câncer de Colo Retal (não polipose)/ HNPCC/ Síndrome de Lynch Câncer de Intestino/ Polipose Câncer de Mama/Ovário Câncer de Próstata (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Câncer de Tireóide Câncer Gástrico Câncer Gástrico Difuso Hereditário Carcinoma Medular Tireoide Cardiomiopatia Dilatada OU Síndrome de Barth Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar Cardiopatia Congênita + Retardo Mental Cardiopatia Congênita Isolada Cardiopatia Isolada Cardiovelofacial Tipo 1, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1, síndrome: Deleção 22q11 é a causa mais comum da doença Cardiovelofacial Tipo 2, Síndrome Cardiovelofacial Tipo 2, síndrome: NOVIDADE: Deleção 10p14 Cariótipo Clássico Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) Cariótipo Clássico em Sangue (URGÊNCIA) Cariótipo Clássico em Sangue ALTA RESOLUÇÃO Cariótipo Clássico em Sangue PADRÃO Cariótipo Clássico em Sangue para pesquisa de X-FRÁGiL Cariótipo Clássico PLUS em Líquido Amniótico Cariótipo com Banda G em Vilo corial (EXPRESS) Cariótipo Fetal Banda G Cariótipo Molecular Cariótipo Molecular de Alta Resolução em Restos Ovulares/Placentários/Material de Curetagem/Aborto Espontâneo em Soro ou Álcool (AMPLIADO) Cariótipo Molecular em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) pela PCR Cariótipo para Casal com Infertilidade (não engravida) ou com Infecundidade (engravida, mas perde as gravidezes) Cariótipo Sexual em Sangue após TMO (Transplante de Medula Óssea) Cat-Eye ou Síndrome do Olho de Gato - cromossomo 22 CATCH 22, DiGeorge ou Cardiovelofacial, Síndrome: Teste Molecular para Microdeleção 22q Caveolinopatias CDAN, Anemia Desiritropoiética Congênita Tipo 1 Ceróide-Lipofucinose Neuronal CFTR - Gene associado à Fibrose Cística/Mucoviscidose (ver diferentes opções de exames) CGH 180K + SNP: Técnica de Hibridização Genômica Comparativa Charcot-Marie-Tooth, Doença de (Para análise de outros genes, favor contactar) CHARGE, Síndrome de CINCA, Síndrome de/Síndrome de Muckle-Wells Cockayne, Síndrome de Coffin-Lowry, Síndrome de Cohen, Síndrome de Colestase Familiar Progressiva Tipo 2 Colestase Familiar Progressiva Tipo 3 Colestase Familiar Progressiva Tipo1 Condrodisplasia Metafiseal Tipo Schmid Condrodisplasia Puntacta Arilsulfatase E Conexina 26 ou Surdez Neuro-Sensorial Não-Sindrômica (mutação 35delG) Conexinas, Sequenciamento Completo do Gene Consanguinidade Consulta Genética com Dr. Sérgio Pena Consulta Genética On-line (casos específicos) Cordocentese (Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal do Cordão Umbilical Obtido por Cordocentese Após 20 Semanas de Gestação) Coréia de Huntington - Análise de Repetições no gene HTT Coréia Hereditária Benigna Cornelia de Lange, Síndrome Costello, Síndrome de Cowden Síndrome de Cranioestenose Creatina, Deficiência de Creatina, Deficiência de Cri-du-chat, síndrome (ver ´C´ CARIÓTIPO) ou 5p- Crohn, Síndrome de Cromatina Sexual Cromossomo 1 Cromossomo 10 Cromossomo 11 Cromossomo 12 Cromossomo 13 Cromossomo 14 Cromossomo 15 Cromossomo 16 Cromossomo 17 Cromossomo 18 Cromossomo 2 Cromossomo 20 Cromossomo 21 Cromossomo 22 Cromossomo 3 Cromossomo 4 Cromossomo 5 Cromossomo 6 Cromossomo 7 Cromossomo 8 Cromossomo 9 Cromossomo X Cromossomo Y, Painel do Cromossomos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, X e Y Cromossomos, Estudo de Cromosssomo Y Crouzon com Acantose Nigrams, Craniostenose de Crouzon, Craniostenose de CYP21 A2 - Hiperplasia Adrenal Congênita DAZ - Deleções em Azoospermia DEB Teste Deficiência da 21-Hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-Renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Deficiência de Alfa-1 Anti-Tripsina Deficiência de Biotinidase Deficiência de Cistationa Beta Sintetase/ Homocistinúria Deficiência de Creatina Deficiência de Creatina, Síndrome de Deficiência de GLUT1/SLC2A1 ou Doença de Devivo Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal Deficiência de Metil Cobalamina/ Homocistinúria Deficiência de Ornitina Transcarbamilase Degeneração da Retina de início tardio Deleção 10p14, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 2 Deleção 22q11, Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Tipo 1 (a causa mais comum da doença) Deleção 4p ou 4p- (Síndrome de Wolf) Deleção 5p ou 5p- (Síndrome do Cri-du-chat) Deleção 8p23.1 (Retardo Mental + Cardiopatia Congênita) Denys-Drash, Síndrome de (Tumor de Wilms ou WAGR) Desenvolvimento personalizado de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Detecção de doenças genéticas ainda durante a gravidez (Diagnóstico Pré-Natal) Di George Tipo 1 ou CATCH 22 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 22q11 - causa mais comum da doença Di George Tipo 2 ou Síndrome Cardiovelofacial ou Velo Cardio Facial Teste da microdeleção 10p14 Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas (Síndrome de Rabson-Mendenhall, Hiperplasia da Pineal) Diabetes Tipo MODY Diagnóstico Pré-Natal dos Cromossomos Fetais Discinesia Paroximal Não Cinesigenica Familial Disfunção no Metabolismo da Surfactante Pulmonar Disgenesia Gonadal (Deleção SRY) Disostose Mandíbulo Facial ou Síndrome de Treacher Collins Displasia Acromesomélica de Kniest/Nanismo Displasia Campomélica Displasia Cleidocranial Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld/Nanismo Displasia Diastrófica/Nanismo Displasia Ectodérmica Hipohidrótica Displasia Metafisária Tipo McKusick Displasia Tanatofórica ou Nanismo Tanatofórico Displasias Esqueléticas Letais Displasias Esqueléticas Não-Letais Distonia Muscular Multifocal ou Distonia Idiopática de Torção Distonia Primária (Idiopatia de Torção) ou Distonia Muscular Multifocal Distrofia de Dreifuss e de Cinturas 1B Distrofia de Steinert Distrofia Miotônica Tipo 2 Distrofia Miotônica Tipo I - Doença de Steinert Distrofia Muscular com Deficiência de Merosina Distrofia Muscular de Cinturas tipo 21 Distrofia Muscular de Duchenne / Becker Distrofia Muscular de Emery-Dreyfuss Distrofia Muscular do Tipo Fácio-escápulo-umeral / Distrofia Muscular de Landouzy-Dejerine. Distrofia Neuroaxonal Distúrbio Congênito da Glicosilação (CDG) DNA, Determinação de Paternidade (ver letra P = Paternidade) DNA: Desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Doença de Alexander Doença de Alzheimer Doença de Devivo ou Deficiência de GLUT1/SLC2A1 Doença de Fabry Doença de Gaucher Doença de Hirschsprung Doença de Hunter Doença de Kennedy /Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal - SBMA Doença de Krabbe (Galactocerebrosidase) Doença de Machado Joseph Doença de McArdle Doença de Niemann Pick Tipo C, Doença de Niemann Pick Tipos A e B Doença de Pelizaeus-Merzbacher Doença de Pompe Doença de Stargardt Tipo 3 Doença de Stargardt Tipo I Doença de Steinert / Distrofia Miotônica Tipo I Doença de Tay-Sachs Doença de Thomsen ou Miotonia Congênita Autossômica Dominante Doença de Van der Knaap/ Megalencefalia com Leucodistrofia Doença de Wilson Doença Renal Policística Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo LONGO Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 21 Down, Síndrome ou Trissomia 21 Cariótipo PADRÃO Dravet, Síndrome de Duchenne / Becker, Distrofia Muscular de DUO - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) DUO - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) DUPLA - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) DUPLA - Paternidade em DNA no Duo sem a mãe (só supostos filho(a) e pai) Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo LONGO Edwards, síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo Molecular por PCR para Trissomia 18 Edwards, Síndrome de ou Trissomia 18 Cariótipo PADRÃO Ehlers-Danlos Tipo IV, Síndrome de Ehlers-Danlos, Síndrome de (Tipos I e II) Emery-Dreyfuss, Distrofia Muscular de Epidermólise Bolhosa Epilepsia Mioclônica Esclerose Tuberosa Escobar, Síndrome de Estatinas, Sensibilidade às Esterilidade Feminina (Infertilidade) Esterilidade Masculina (Infertilidade) Exame Fetal Molecular por PCR (Restos Ovulares / Curetagem em Álcool ou Soro) AMPLIADO Exame Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Exoma, sequenciamento completo Exumação - Teste de Paternidade com suposto pai falecido (dentes, ossos ou tecidos, se houver) Fabry, Doença de Facio-escapulo-umeral, Distrofia Muscular-Landouzy-Dejerine Família: mutação conhecida - desenvolvimento de teste molecular específico Fanconi-Bickel, Síndrome FAP - Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Febre Familiar do Mediterrâneo Feminização Testicular ou Síndrome de Morris (mulher com sexo genético XY masculino) Fenilcetonúria Fibrose Cística (Mucoviscidose) Friedreich, Ataxia Frutosemia - Intolerância à Frutose Galactocerebrosidase Galactosemia Gaucher, Doença de Gemelaridade Genitália Ambígua - Cariótipo Clássico para Definição do Sexo Cromossômico como sendo Feminino XX ou Masculino XY Genitália Ambígua - Cariótipo Molecular pela PCR Genitália Ambígua por 5 Alfa Redutase - Masculino Genitália Ambígua por Deficiência da 21-Hidroxilase - Feminino Genoma, Sequenciamento Completo Genotipagem da Hemoglobina S - teste pré-natal Gilbert, Síndrome de Glaucoma Glicogenose Tipo Ib Glicogenose Tipo IV Glicosilação, Distúrbio Congênito (CDG) Gravidez após os 35 anos Gravidez de alto risco: Translucência Nucal aumentada ou Malformação fetal ao ultrassom ou Oligohidramnio (pouco líquido amniótico) ou Polihidramnio (excesso de líquido) causados por hipotonia fetal Gronblad-Stranberg, Síndrome de ou Pseudoxantoma elástico Hemocromatose - Painel AMPLIADO Quatro Mutações Hemocromatose - Painel SUPERIOR Hemocromatose - Testes Independentes Hemofilia A - gene FVIII (F8) Hemoglobina S - Genotipagem Pré-Natal Hermafroditismo Hibridização Genômica Comparativa aCGH Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X Hiperglicemia Não-Cetótica Hiperinsulinismo Congênito Hiperplasia Congênita da Supra-renal por Deficiência da 21-hidroxilase (Hiperplasia Congênita da Supra-renal ou Genitália Ambígua) - Feminino Hiperplasia da Pineal (Síndrome de Rabson-Mendenhall ou Diabetes mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Hiperplasia Suprarenal (adrenal) 17-hidroxilase Hipocondroplasia/Nanismo Hipolactasia ou Intolerância à Lactose Hipopituitarismo Hipoventilação Central Congênita/Síndrome de Ondine Hirschsprung, Doença de HNPCC /Câncer de Colo Retal/ Síndrome de Lynch HNPP - Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão Homocistinúria por Deficiência de Cistationa Beta Sintetase Homocistinúria por Deficiência de Metil cobalamina Hunter, Doença de Ictiose com Deficiência de Esteróide Sulfatase Ictiose Congênita Ictiose Harlequin Identificação de Espécimens pelo DNA Identificação de Pessoas pelo DNA Imperfeita, Osteogênese Infecundidade (Abortamentos) Diferente de infertilidade (não há gravidez), a infecundidade, significa que o casal engravida, mas há perda fetal Infertilidade Feminina (Esterilidade, ou seja, não tem sido possível engravidar espontaneamente) Infertilidade Masculina (Esterilidade) Intestino, Câncer de (Polipose) Intolerância à Frutose ou Frutosemia Intolerância à Lactose Irmandade/ Meia-Irmandade Jansky-Bielschowsky, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Joubert, Síndrome Kabuki, Síndrome de Kallman Tipo 1, Síndrome Kallman tipo 2, Síndrome Kallman Tipo 3, Síndrome Kallman Tipo 4, Síndrome Kearns-Sayre, Doença de (ou Mitocondriopatia) Kennedy, Doença de Klinefelter, Síndrome de Kowarsky, Síndrome de Krabbe, Doença de (Galactocerebrosidase) Kugelberg-Welander, Síndrome de Lactose, Teste de Intolerância à Landouzy-Dejerine, Distrofia Muscular de Langer-Giedion, Síndrome Leri-Well, Síndrome de Lesch-Nyhan, Síndrome de Leucodistrofia com Megalencefalia/ Van der Knaap, Doença de Leucodistrofia Metacromática Li-Fraumeni, Síndrome de Linfoistiocitose Hemofagocítica Familial Lipodistrofia Congênita Lipofucinose Ceróide Neuronal Lisencefalia (Miller-Dieker, Doença de) LISTA DE ALGUMAS DAS DOENÇAS CROMOSSÔMICAS DETECTADAS EM SNP ARRAY Lista dos Diagnósticos possíveis pela técnica SNP array Louis Bar, Doença de (Ataxia Telangiectasia) Lowes-Dietz, Síndrome de Lupus Eritematoso Lynch, Síndrome de/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Machado Joseph (SCA3), Doença de Marfan, Síndrome de Marshall, Síndrome de Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Feminino Martin-Bell, Síndrome de X-Frágil Masculino McArdle, Doença de McCune-Albright, Síndrome de Meckel-Gruber, Síndrome de Megalencefalia com Leucodistrofia/ Van der Knaap, Doença de Meia-Irmandade Melnick-Needles, Síndrome de Metilação do Cromossomo X Miado de Gato, ou Síndrome - Cri-du-chat - ou Deleção 5p- Microdeleções do Cromossomo Y Miopatia causada pelo uso de Estatinas (ver também Sensibilidade às Estatinas) Miotonia Congênita Autossômica Dominante ou Doença de Thomsen Miotonia Congênita Autossômica Recessiva ou Doença de Becker Mitocondriopatias MLPA - técnica para detectar deleções e duplicações nos genes Montagem de teste molecular personalizado em DNA para mutação familiar conhecida Morris, Síndrome de ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Mowat-Wilson, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de Muckle-Wells, Síndrome de/ Síndrome de CINCA Mucopolissacaridose Tipo II Mucopolissacaridose tipo IV Muenke, Craniostenose de Mutação 35delG Gene GJB2 - ver Conexina 26 Mutação conhecida: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado Mutações C282Y + H63D da Hemocromatose Nanismo Nanismo/Acondroplasia Nanismo/Displasia Acromesomélica de Kniest Nanismo/Displasia Condroectodérmica de Ellis-van-Creveld Nanismo/Displasia Diastrófica Nanismo/Displasia Tanatofórica Nanismo/Hipocondroplasia Nanismo/Pseudoacondroplasia Não-Invasivo em Sangue Materno, Exame Pré-Natal (NIPT) Natimorto Neomorto Neoplasia Endócrina Múltipla I Neoplasia Endócrina Múltipla II - MEN2 Neurofibromatose Tipo 1 (Doença de von Recklinghausen) Neurofibromatose Tipo 2 (Neurofibromatose Acústica Bilateral ou Neurofibromatose Central) Neuropatia de Charcot (Charcot-Marie-Tooth) Neuropatia Hereditária Sensível à Compressão - HNPP Neutropenia Congênita Niemann Pick tipo C, Doença de Niemann Pick tipos A e B Noonan Tipo 1, Síndrome Novo teste: desenvolvimento de teste molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Obesidade e Gravidez (Teste Preditivo) Medicina Preditiva Oligospermia (Esterilidade/ Infertilidade Masculina) Ondine, Síndrome de/Hipoventilação Central Congênita Opitz, Síndrome de Ornitina Transcarbamilase, Deficiência de Osteocondromatose Múltipla Hereditária Osteogênese Imperfeita Painel de Testes Genéticos Moleculares do Cromossomo Y Painel para Trombofilia Pallister-Hall, Síndrome de Paralisia Periódica Paraparesia Espática Familiar Tipo 1 Paraparesia Espática Familiar Tipo 10 Paraparesia Espática Familiar Tipo 11 Paraparesia Espática Familiar Tipo 15 Paraparesia Espática Familiar Tipo 17 Paraparesia Espática Familiar Tipo 2 Paraparesia Espática Familiar Tipo 20 Paraparesia Espática Familiar Tipo 3 Paraparesia Espática Familiar Tipo 4 Paraparesia Espática Familiar Tipo 6 Paraparesia Espática Familiar Tipo 7 Paraparesia Espática Familiar Tipo 8 Parecer Judicial sobre Perícia de DNA Parecer Médico-Legal sobre Perícia de DNA de outro laboratório Parkes-Weber, Síndrome de Patau, síndrome de ou Trissomia 13 Paternidade EXPRESS: resultado em 24h Paternidade por DNA - 10) Suposto pai falecido Paternidade por DNA - 11A) TRIO (mãe, filho(a) e suposto pai) Paternidade por DNA - 11B) TRIO (mãe, filho(a) e suposto pai) Paternidade por DNA - 1A) Avuncularidade Paternidade por DNA - 1B) Banco de DNA Paternidade por DNA - 2A) DUO (sem a mãe) Paternidade por DNA - 2B) DUO (sem a mãe) Paternidade por DNA - 3) Espólio, após a morte do suposto pai Paternidade por DNA - 3A) Mãe e pai do falecido Paternidade por DNA - 3B) Mãe e pai do falecido Paternidade por DNA - 3C) Filhos do falecido, com ou sem a mãe (viúva) Paternidade por DNA - 3D) Filhos do falecido, com ou sem a mãe (viúva) Paternidade por DNA - 3E) Irmãos do falecido + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3F) Irmãos do falecido + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3G) Um único parente do falecido: filho(a), genitor(a), irmão(a) + suposto filho(a) do falecido com ou sem mãe Paternidade por DNA - 3H) Um(a) único(a) irmão(a) do falecido = Teste de Avuncularidade, ou seja, vínculo tio(a)/sobrinho(a) para definir parentesco com suposto pai falecido Paternidade por DNA - 4) Exumação Paternidade por DNA - 5) Irmandade (materna e paterna) Paternidade por DNA - 6) Meia-irmandade paterna Paternidade por DNA - 7) Parecer Técnico sobre Perícia de Terceiros Paternidade por DNA - 8A) Pré-natal SUPERIOR (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8B) Pré-natal TOTAL (durante a gravidez): Vilo Corial ou Líquido Amniótico Paternidade por DNA - 8C) Pré-natal não-invasiva (durante a gravidez) Paternidade por DNA - 9) Restos Ovulares (Material de Curetagem) Paternidade por DNA (Sangue ou Células Bucais) (Unhas ou Cabelos com Raizes: sob consulta) Paternidade sigilosa com Coleta Domiciliar PCR - Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase Pedido de Exame de Paternidade em DNA Pelizaeus-Merzbacher, Doença de Pelizeus - Merzbacher Like, Doença de (Tipo 1 Autossômica Recessiva) Perda Fetal Perfil Genético por DNA Personalizado: desenvolvimento de teste molecular em DNA para mutação familiar conhecida Pesquisa para SRY Pfeiffer, Craniostenose de PKHD1 Polineuropatia Amilóide Familial Polineuropatia Amilóide Tipo 1 Polipose (associado ao Câncer de Intestino) Pompe, Doença de Porfiria Aguda Intermitente Porfiria Hereditária Porfiria Variegata Prader Willi / Angelman, Síndrome de PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Pré-Natal Convencional Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Progeria Próstata, Câncer de (análise dos genes BRCA1 e BRCA2 também associados ao Câncer de Mama/Ovário) Proteína Quinase C - Ataxia Espino Cerebelar tipo 14 Proto oncogene RET Pseudo hermafroditismo - Teste da 5 alfa redutase Pseudoacondroplasia/Nanismo Pseudoxantoma Elástico ou Síndrome de Gronblad-Stranberg PTP11, gene associado à Síndrome de Noonan QT-Longo Rabson-Mendenhall, Síndrome (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus Resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Rendu-Osler-Weber, Doença (Telangectasia Hemorrágica Hereditária) Restos Ovulares Tecidos Fetais (material de curetagem ou expelido naturalmente) - Testes dos cromossomos fetais para detectar a causa da perda da gravidez Restos ovulares: Teste Molecular de alterações cromossômicas que causam perda da gravidez Retardo Mental / Intelectual Retardo Mental + Cardiopatia Congênita Retinose Pigmentar Retinose Pigmentar Tipo 2 Rett Atípico, Síndrome de Rett, Síndrome de Rim Policístico Roberts, Síndrome de Robinow, Síndrome de Rubinstein Taybi, Síndrome Russel-Silver, Síndrome de Saethre-Chotzen, Síndrome de Sandhoff, Síndrome de Sangue Fetal (Cordocentese) 2 Opções Santavuori, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Sarcoglicopatias SBMA - Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal (Doença de Kennedy) Schinzel-Giedion, Síndrome de Seckel, Síndrome de Seiltelberger, Síndrome de Sensibilidade às Estatinas Sequenciamento Sequenciamento Completo do GENOMA TOTAL Sexagem Molecular pela PCR Sigilosa - 0 - Perícia de Paternidade Confidencial ABC (ver as opções abaixo). É possível manter a privacidade dos envolvidos e realizar os testes sem identificar os nomes. Sigilosa - 1) TRIO A= mãe B= filho(a) C= possível pai Sigilosa - 2) DUO (sem a mãe) A= possível pai B= possível filho(a) Sigilosa - 3) TRIO (com os avós) A= possível avó B= possível neto(a) C= possível avô Sigilosa - 4) A= mãe B= filho(a) C= suposto avô D= suposta avó Simpson-Golabi-Behmael, Síndrome de Síndrome Acrocalosal Síndrome Branquio-Oculo-Facial Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1 e 2 juntos Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Aicardi-Goutieres Síndrome de Alport Síndrome de Angelman/Prader Willi Síndrome de Apert Síndrome de Asperger Síndrome de Bardet-Biedl Síndrome de Barth ou Cardiomiopatia Dilatada Síndrome de Beals Síndrome de Birt-Hogg-Dube Síndrome de Bloom Síndrome de Brugada Síndrome de Camurati-Engelmann Síndrome de CHARGE Síndrome de CINCA/Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Cockayne Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome de Cohen Síndrome de Cornelia de Lange Síndrome de Cowden Síndrome de Crohn Síndrome de DiGeorge Tipo 1 ou Cardiovelofacial ou Teste Molecular para 22q- ou CATCH 22: microdeleção 22q11 Síndrome de DiGeorge Tipo 2 ou Cardiovelofacial Tipo 2 ou Teste Molecular para 10p-: microdeleção 10p14 Síndrome de Down ou Trissomia 21 Síndrome de Edwards ou Trissomia 18 Síndrome de Ehlers-Danlos (tipos I e II) Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV Síndrome de Escobar Síndrome de Gilbert Síndrome de Gronblad-Stranberg ou Pseudoxantoma Elástico Síndrome de Joubert Síndrome de Kabuki Síndrome de Kowarsky Síndrome de Leri-Well Síndrome de Lesch-Nyhan Síndrome de Li-Fraumeni Síndrome de Lowes-Dietz Síndrome de Lynch/ HNPCC/ Câncer de Colo Retal Síndrome de Marfan Síndrome de Marshall Síndrome de McCune-Albright Síndrome de Meckel-Gruber Síndrome de Melnick-Needles Síndrome de Morris ou Feminização Testicular (mulher com sexo genético XY masculino) Síndrome de Mowat-Wilson Síndrome de Muckle-Wells Síndrome de Muckle-Wells/ Síndrome de CINCA Síndrome de Noonan Tipo 1 Síndrome de Ondine/Hipoventilação Central Congênita Síndrome de Opitz Síndrome de Pallister-Hall Síndrome de Patau ou Trissomia 13 Síndrome de Prader Willi/Angelman, Teste para Síndrome de Rabson-Mendenhall (Hiperplasia da Pineal, Diabetes Mellitus resistente à Insulina e Anormalidades Somáticas) Síndrome de Rett Síndrome de Rett Atípica Síndrome de Roberts Síndrome de Robinow Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de Russel-Silver Síndrome de Saethre-Chotzen Síndrome de Sandhoff Síndrome de Schinzel-Giedion Síndrome de Seckel Síndrome de Seiltelberger Síndrome de Shprintzen Síndrome de Simpson-Golabi-Behmael Síndrome de Smith-Lemli-Optiz Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Sotos (Gigantismo Cerebral) Síndrome de Stickler Tipo 1 Síndrome de Stickler Tipo 2 Síndrome de Stickler Tipo 3 Síndrome de Stickler Tipo Recessivo Síndrome de Townes-Brock Síndrome de Tremor/Ataxia (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Síndrome de Turner: Teste para detectar Y Síndrome de Usher Síndrome de Von Hippel Lindau Síndrome de Von Willebrand - Tipo Normandia Síndrome de Waardenburg Síndrome de Williams Síndrome de Wiskott-Aldrich Síndrome do Olho de Gato ou Cat-Eye - Cromossomo 22 Síndrome Unha-Patela Síndromes Auto-Inflamatórias Smith-Lemli-Optiz, Síndrome de Smith-Magenis, Síndrome de Sotos, Síndrome de SRY - loco do cromossomo masculino Y Stargardt Tipo 1, Doença de Stargardt Tipo 3, Doença de Steinert, Distrofia de Steinert, Distrofia Miotônica de (Tipo I) Stickler Tipo 1, Síndrome de Stickler Tipo 2, Síndrome de Stickler Tipo 3, Síndrome de Stickler tipo recessivo, Síndrome de Surdez - Testes para Conexina 26, 30 ou 31 Surdez Genética Neonatal, Mutação 35delG no Gene GJB2 Surdez Neuro-Sensorial Não-sindrômica (Mutação 35delG na Conexina 26) Surdez Neurosensorial Não-sindrômica Nota: testes em outros genes causadores de Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, favor contactar o Laboratório GENE Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica Tipo 9 Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, Teste Molecular da Conexina 26 Talassemia, Alfa e Beta Tay-Sachs, Doença de Telangectasia Hemorrágica Hereditária (Doença de Rendu-Osler-Weber) Telômeros: Estudo pela técnica SNP array de deleções e translocações subteloméricas de todos os 23 pares de cromossomos Termo de Consentimento Teste Genético Pré-Concepção para Casal Consanguíneo Teste Molecular do loco SRY do Cromossomo Y Teste Molecular em DNA personalizado para mutação familiar conhecida Teste Molecular para 22q- ou Síndrome CATCH 22 ou Síndrome de DiGeorge tipo 1 ou Síndrome Cardiovelofacial tipo 1 ou Velocardiofacial tipo 1 ou Síndrome de Shprintzen Teste Molecular para 6 Diferentes Locos do Cromossomo Y Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT) Testes do Cromossomo Y Tetralogia de Fallot Thomsen, Doença de (Miotonia Congênita Autossômica Dominante) Tireóide, Câncer de Tirosinemia Tipo 1 Townes-Brock, Síndrome de Tranluscência nucal aumentada no ultrassom fetal Treacher Collins-Franceschetti, Síndrome Tremor/Ataxia, Síndrome Neurológica (doença neurológica associada à PRÉ-MUTAÇÃO do X-Frágil em homens normais com mais de 60 anos) Trimetilaminúria Tromboembolismo (Deficiência de Proteína S) Trombofilia Turner, Síndrome de Turner, síndrome: Suspeita de Unha-Patela, síndrome Urgência Usher, Síndrome de Van der Knaap, Doença de/ Megalencefalia com Leucodistrofia Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 1) Deleção 22q11 Velo-Cardio-Facial, síndrome (tipo 2) Deleção 10p14 Vilo Corial EXPRESS Vogt-Spielmeyer, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal) Von Hippel Lindau, Síndrome Von Recklinghausen, Doença (Neurofibromatose tipo I com retardo mental) Waardenburg, Síndrome de WAGR- Tumor de Wilms (Denys-Drash, Síndrome) Werdning-Hoffmann, Síndrome de Atrofia Muscular Espinhal Tipo I Williams, Síndrome de Wilson, Doença de Wiskott-Aldrich, Síndrome de Wolf, síndrome ou Deleção 4p ou 4p- X-Frágil Citogenético (Cariótipo) X-Frágil Molecular Feminino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil Molecular Masculino ou Síndrome de Martin-Bell X-Frágil PRÉ-MUTAÇÃO associada à Síndrome Neurológica do Tremor/Ataxia (homens com mais de 60 anos) Xarope de Bordo, Doença do Xq28, Adrenoleucodistrofia Xq28, Hidrocefalia Ligada ao Cromossomo X, devido à estenose congênita do aqueduto de Sylvius XX Homem com translocação X/Y Y- Cromossomo masculino Y- Teste de Microdeleções (infertilidade masculina) Y- Teste de SRY (para Mulher com Cariótipo 45,X0 ou 46,X+Fragmento ou Homem 46,XX) Y- Testes Moleculares (Infertilidade Masculina) Zellweger, síndrome de Ver todos os exames GARANTIA E TRANQUILIDADE DE RESULTADOS PRECISOS E CONFIÁVEISO Laboratório Gene realiza consultas de genética clínica (aconselhamento genético e diagnóstico computadorizado de doenças raras) e exames laboratoriais de citogenética (cariótipos de cromossomos bandeados em sangue, medula óssea, líquido amniótico e vilo corial), com padrões internacionais de qualidade. Conheça mais Dr. Sérgio Pena Médico fundador do Laboratório Gene CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE - Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais. Conheça sua história Publicações científicas Clipping imprensa Currículo no CNPQ ÚLTIMAS NOTÍCIAS Exame NIPT Panorama para gravidez gemelar Modalidade do teste não-invasivo NIPT Panorama avalia aspectos da saúde fetal da gravidez GEMELAR. "Temos um único genoma e singulares histórias de vida" - Academia Brasileira de Ciências - 04/09/2017 Reprodução da reportagem relacionada do Dr. Sérgio Pena, publicada no site da Academia Brasileira de Ciências - Publicado em 4/09/2017 "11ª Bienal do Mercosul promove palestra com médico considerado pai da genética no Brasil" - Zero Hora 26/05/2017 Reprodução da reportagem relacionada do Dr. Sérgio Pena, publicada no site Portal Zero Hora, em 26 de maio de 2017. Ver todas as notícias TV GENE Proficiência - Sérgio Pena (Ciências da Saúde) Ver todos os vídeos SERVIÇOS Envio de amostras Formulários de exames Dúvidas frequentes Solicite um atendimento Ver mais
IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas - - os 5 links mais do ipt &...IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas - - os 5 links mais do ipt > Centros Tecnológicos > Centro de Tecnologia Mec?nica, Naval e El?trica CTMNE - Centro de Tecnologia Mec?nica, Naval e El?trica O Centro de Tecnologia Mecânica, Naval e Elétrica - CTMNE integra tecnologias de ponta com o objetivo de aperfeiçoar novos dispositivos, instalações, tecnologias e serviços para os setores de engenharia mecânica, naval e oceânica, elétrica e óptica. O CTMNE desenvolve soluções tecnológicas que aumentem a segurança e a eficiência energética, reduzam emissões, e melhorem a eficácia de custos, a aplicação e a funcionalidade de projetos, produtos, serviços e instalações industriais. Usando técnicas criativas de engenharia, o centro oferece suporte técnico ao desenvolvimento de produtos e projetos tecnicamente competitivos, incorporando tecnologias apropriadas e utilizando técnicas avançadas de modelagem, simulação e experimentação. Suas atividades e serviços abrangem todo o ciclo de vida de produtos e instalações, desde a pesquisa, projeto, modelagem, prototipagem e testes até o fim de sua vida útil. O CTMNE é composto pelos seguintes laboratórios: Laboratório de Equipamentos Mecânicos e Estruturas - LEME Laboratório de Engenharia Naval e Oceânica - NAVAL Laboratório de Engenharia Térmica - LET Laboratório de Equipamentos Elétricos e Ópticos - LEO Assuntos relacionados Not?cias Colunas Artigos T?cnicos Mais sobre este centro Contato Soluções Ouvidoria | SIC/Transparência | Fale Conosco Ver mais
CIMERMAN - Medicina Diagnóstica - - Unidades Atendimento com eficiência!Desde 1990, oferecendo diagnósticos m&e...CIMERMAN - Medicina Diagnóstica - - Unidades Atendimento com eficiência!Desde 1990, oferecendo diagnósticos médicos especializados!Ligue para Cimerman!Marque sua consulta também por telefone! 11 3087.0440 / 11 9 8687.0391Equipe médica especializadaProfissionais que asseguram a excelência e ética na realização de diagnósticos médicos.Cimerman Medicina DiagnósticaQualidade imprescindível, exigida dos profissionais que lidam com saúde!Pré-agendamento OnlineEconomize seu tempo, faça seu agendamento aqui! Paciente: em caso de pré-agendamento, retorno via e-mail em até 72hs.Exames e PreparosSaiba como estar preparado para realização de seus exames, consulte nossa lista de preparações!Resultado de ExamesVerifique aqui o resultado de seus exames. Acesso exclusivo para Pacientes, Médicos e Convênios.Unidade CentralCimerman Medicina DiagnósticaRua José Maria Lisboa, 1163 Jardins - São Paulo / SP Central de Atendimento: (11) 3087-0440 / (11) 3062-8744 (11) 9 8687-0391 Horário de Atendimento Segunda a sexta-feira das 07: 00h às 18: 30h Sábado das 07: 00h às 13: 00h * Consultar horário de coleta na unidade.Unidade FilialCimerman Medicina DiagnósticaAvenida Angélica, 672 cjs 151/152 Higienópolis / São Paulo / SP Central de atendimento: (11) 3826-1044 / (11) 3662-1834 Horário de Atendimento Segunda a sexta-feira das 07: 00h às 17: 30h Sábado das 07: 00h às 12: 00h* Consultar horário de coleta na unidade Pesquisar Unidades Ver mais
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